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COA, SDB und Prüfbericht eines Drittlabors im Vergleich

Ein COA, ein Sicherheitsdatenblatt und ein Prüfbericht eines Drittlabors beantworten verschiedene Fragen. Was jedes Dokument abdeckt, was es nicht zeigt und wie Sie es anfordern.

Drei Dokumente, drei Fragen

Käufer verlangen oft „das COA“, obwohl sie ein anderes Dokument brauchen. Beim Bezug von Forschungsmaterialien kommen vor allem drei Dokumente vor, und jedes beantwortet seine eigene Frage. Ein Analysenzertifikat (COA) nennt die Prüfergebnisse einer bestimmten Charge gegenüber einer Spezifikation. Ein Sicherheitsdatenblatt (SDB, englisch SDS) beschreibt die Gefahren eines Stoffes und wie er zu handhaben, zu lagern und zu entsorgen ist. Ein Prüfbericht eines Drittlabors hält fest, was ein externes Labor in einer eingereichten Probe gefunden hat.

COA, SDB und Prüfbericht eines Drittlabors im Vergleich
DokumentBeantwortete FrageWas es abdecktWas es nicht zeigt
Analysenzertifikat (COA)Hat diese Charge ihre Spezifikation erfüllt?Eine bestimmte Charge: Prüfungen, Methoden, Spezifikationen und Ergebnisse.Ergebnisse einer anderen Charge oder Gefahreninformationen.
Sicherheitsdatenblatt (SDB)Welche Gefahren bestehen, und wie wird das Material gehandhabt?Der Stoff: Gefahren, Handhabung und Lagerung, Expositionsbegrenzung, Stabilität, Entsorgung und Transport, in 16 Abschnitten nach dem GHS-Format.Chargenbezogene Ergebnisse wie die Reinheit.
Prüfbericht eines DrittlaborsWas hat ein externes Labor in dieser Probe gefunden?Nur die eingereichte Probe.Dass die Probe Ihre Ware repräsentiert, sofern die Chargennummer nicht übereinstimmt.

Was ein COA ausweisen sollte

Ein COA ist nur nützlich, wenn es die Ergebnisse einer Charge zuordnet. Prüfen Sie, ob es das Produkt, die Chargennummer, jede Prüfung mit Methode, Spezifikation und Ergebnis, das Analysedatum und die ausstellende Organisation nennt. Ein COA ohne Chargennummer lässt sich der gelieferten Ware nicht zuordnen.

  • Produktname und Katalognummer.
  • Chargennummer.
  • Prüfung, Methode, Spezifikation und Ergebnis je Zeile.
  • Analysedatum und ausstellende Organisation.

Wofür ein SDB da ist

Ein SDB unterstützt die Arbeit mit einem Material im Labor. Nach dem Global Harmonisierten System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS), das viele Rechtsordnungen anwenden, folgt es einer Gliederung in 16 Abschnitte, die unter anderem Gefahrenidentifikation, Handhabung und Lagerung, Expositionsbegrenzung, Stabilität und Reaktivität, Entsorgung und Transport umfasst. Die Sicherheitsstelle Ihrer Einrichtung kann ein SDB verlangen, bevor ein Material eintrifft.

Ein SDB wird für einen Stoff und nicht für eine Charge erstellt und enthält kein Reinheitsergebnis; es kann daher kein COA ersetzen, und ein COA kein SDB. Wenn Ihre Einrichtung ein SDB verlangt, nennen Sie es in Ihrer Anfrage, fragen Sie, ob eines für das Material verfügbar ist, und bewahren Sie die Antwort mit Ihrem Angebot auf.

Wo Prüfberichte von Drittlaboren hingehören

Beim Bezug von Forschungspeptiden wird ein Prüfbericht eines Drittlabors oft COA genannt. Der Unterschied ist wichtig: Ein Prüfbericht beschreibt die Probe, die das Labor erhalten hat, ein COA dagegen nennt Ergebnisse für eine Charge. Die Berichte in der Berichtsbibliothek von NorthVerity sind Prüfberichte von Drittlaboren. Der Bericht BPC 157 10 mg BC10-20260908S6179 von TJQXGD nennt die Charge 5828704; der Bericht ARA-290 10 mg COA-1AvcSX-K-0F von PRISTINBIO nennt die Charge 20260905, obwohl seine Nummer mit „COA“ beginnt. Beurteilen Sie ein Dokument nach dem, was es abdeckt, nicht nach seinem Titel.

NorthVerity gibt an, dass dieser Bericht die derzeit gelieferte Charge betrifft. Ein Bericht gilt nur für die geprüfte Probe – fragen Sie mit Ihrem Angebot nach der Chargennummer Ihrer Ware.

Jeder Bericht gilt nur für die darauf gedruckte Probe und Charge. Prüfen Sie ihn auf der Website des Ausstellers und gleichen Sie die Chargennummer mit der gelieferten Ware ab.

Der Aussteller (TJQXGD) gibt an, dass die Daten von einem externen Partnerlabor stammen, dass weder er noch das Labor eine CMA/CNAS-Akkreditierung besitzt und dass dieses Dokument keine rechtliche Zertifizierungswirkung hat. Der Aussteller (PRISTINBIO) gibt an, dass die Analyse nur der Information dient und sich auf die eingereichte Probe bezieht.

Jedes Dokument beim Namen anfordern

Nennen Sie jedes benötigte Dokument, statt nach „den Unterlagen“ zu fragen. Fordern Sie die Dokumente für die genaue Charge in Ihrem Angebot an. Ein Bericht beschreibt nur die geprüfte Charge – prüfen Sie, ob seine Chargennummer mit der gelieferten Charge übereinstimmt.

Eine Dokumentenanfrage für BPC 157 10 mg (Katalognummer BC10) könnte enthalten:

  • COA der aktuellen Charge mit der Charge aus dem Angebot.
  • SDB für das Material, falls Ihre Einrichtung es verlangt.
  • Den Prüfbericht des Drittlabors für diese Charge und den Online-Eintrag des Ausstellers.
  • Lagerinformationen für die Charge.

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