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NORTHVERITY / MT10

Melatonin

10 mg × 10 Fläschchen

Für Laborbeschaffung

Melatonin 10 mg × 10 Fläschchen · MT10 · Katalogillustration, kein Foto der tatsächlichen Verpackung.
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Beschaffungsdetails
Katalognummer
MT10
Katalogspezifikation
10 mg
Fläschchen pro Packung
10 Fläschchen
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Substanzprofil

Melatonin ist das Indolderivat N-acetyl-5-methoxytryptamine, ein kleines Molekül in der MT1- und MT2-Rezeptorforschung.

Identität

Summenformel
C13H16N2O2
Mittlere Molmasse
232.28 g/mol
Monoisotopische Masse (berechnet)
232.1212 Da
CAS-Nummer
73-31-4
PubChem CID
896
Weitere Bezeichnungen
N-Acetyl-5-methoxytryptamine

Die Daten beschreiben neutrales melatonin. PubChem nennt auch 8041-44-9 als Registersynonym; 73-31-4 bleibt die führende CAS-Kennung. Peptidsequenz und UniProt sind nicht anwendbar; eine unveränderte SMILES-Zeichenfolge wurde nicht verifiziert.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 896

Strukturformel von Melatonin
Aus den geprüften Identitätsdaten dieser Seite gezeichnet.

Forschungsüberblick

Melatonin ist das von Indol abgeleitete Molekül N-acetyl-5-methoxytryptamine. Seine molekulare Identität unterscheidet sich von verwandten Liganden zur Untersuchung von Melatoninrezeptoren. Eine rezeptorbezogene Übersicht beschreibt MT1 und MT2 als die am besten charakterisierten Säugetiersubtypen innerhalb der Familie G-Protein-gekoppelter Rezeptoren. Sie erläutert ihre bevorzugte Verbindung mit Gi/o-Proteinen und weist darauf hin, dass andere G-Protein-Verbindungen vom Zellkontext abhängen. Die Übersicht unterscheidet außerdem Rezeptorstrukturen, molekulare Simulationen und intrazelluläre Signalexperimente als verschiedene Untersuchungsansätze. Diese Unterscheidungen helfen, eine Beschreibung auf Rezeptorebene mit der zugrunde liegenden experimentellen Methode zu verbinden [1].

Eine Strukturstudie untersuchte mittels Kryoelektronenmikroskopie MT1–Gi- und MT2–Gi-Signalkomplexe mit verwandten Rezeptorliganden, darunter 2-iodomelatonin. Sie kombinierte Strukturbeobachtungen und funktionelle Messungen zum Rezeptorvergleich. Die Autoren beschrieben insgesamt ähnliche Ligandenbindungstaschen sowie subtypspezifische Merkmale und Unterschiede in der Anordnung des Rezeptor–G-Protein-Komplexes. Diese Strukturen modellieren die untersuchten ligandengebundenen Komplexe und sind keine direkten Bilder sämtlicher Zustände von melatonin selbst. Die Arbeiten ordnen Melatonin somit in Rezeptorpharmakologie und Strukturbiologie ein und halten Ligandenidentität, Rezeptorsubtyp und Zellbedingungen ausdrücklich fest. Ein Rezeptorschema und ein Skelettdiagramm eines kleinen Moleküls beschreiben verschiedene Objekte [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Das verschlossene Fläschchen kalt, trocken und lichtgeschützt lagern, entsprechend den Bedingungen in der Chargendokumentation. Vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation von Feuchtigkeit zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände vermeiden. Bei jedem Versuch die Chargenkennung und die Materialform dokumentieren und die übliche Laborschutzausrüstung tragen.

Fragen zu Melatonin

Ist das Skelettdiagramm eine Rezeptorstruktur?

Nein. Es zeigt die Verknüpfung des kleinen Moleküls Melatonin aus dem PubChem-Eintrag. MT1 und MT2 sind getrennte Proteine, die in der Rezeptorliteratur untersucht werden [1].

Waren alle zitierten Rezeptorkomplexe an melatonin selbst gebunden?

Nein. Die Strukturstudie untersuchte verwandte Rezeptorliganden, darunter 2-iodomelatonin. Ihre ligandengebundenen Komplexe sind von einer direkten Strukturbestimmung mit unmodifiziertem melatonin zu unterscheiden [2].

Warum MT1 und MT2 unterscheiden?

Die Übersicht beschreibt beide als Melatoninrezeptorsubtypen, während die Strukturarbeit gemeinsame und unterschiedliche Merkmale vergleicht. Der Rezeptorsubtyp bleibt ein wichtiger Bestandteil der experimentellen Beschreibung [1][2].

Literatur

  1. Melatonin receptor structure and signaling. J Pineal Res 2024. PMID 38587234
  2. Structural basis of the ligand binding and signaling mechanism of melatonin receptors. Nat Commun 2022. PMID 35075127

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.

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