Trois documents, trois questions
Les acheteurs demandent souvent « le COA » alors qu’ils ont besoin d’un autre document. Trois documents reviennent le plus souvent lors de l’achat de matériaux de recherche, et chacun répond à sa propre question. Un certificat d’analyse (COA) présente les résultats d’un lot identifié au regard d’une spécification. Une fiche de données de sécurité (FDS, en anglais SDS) décrit les dangers d’une substance et la manière de la manipuler, de la stocker et de l’éliminer. Un rapport d’analyse tiers consigne ce qu’un laboratoire extérieur a trouvé dans un échantillon qui lui a été remis.
| Document | Question à laquelle il répond | Ce qu’il couvre | Ce qu’il ne montre pas |
|---|---|---|---|
| Certificat d’analyse (COA) | Ce lot a-t-il satisfait à sa spécification ? | Un lot identifié : essais, méthodes, spécifications et résultats. | Les résultats d’un autre lot, ni les informations sur les dangers. |
| Fiche de données de sécurité (FDS) | Quels sont les dangers et comment manipuler le matériau ? | La substance : dangers, manipulation et stockage, contrôle de l’exposition, stabilité, élimination et transport, en 16 rubriques selon le format SGH (GHS). | Les résultats propres à un lot, comme la pureté. |
| Rapport d’analyse tiers | Qu’a trouvé un laboratoire extérieur dans cet échantillon ? | Uniquement l’échantillon remis. | Que l’échantillon représente votre marchandise, sauf si son numéro de lot correspond. |
Ce qu’un COA doit identifier
Un COA n’est utile que s’il rattache les résultats à un lot. Vérifiez qu’il indique le produit, le numéro de lot, chaque essai avec sa méthode, sa spécification et son résultat, la date d’analyse et l’organisme émetteur. Un COA sans numéro de lot ne peut pas être rapproché de la marchandise que vous recevez.
- Nom du produit et référence catalogue.
- Numéro de lot.
- Essai, méthode, spécification et résultat pour chaque ligne.
- Date d’analyse et organisme émetteur.
À quoi sert une FDS
Une FDS accompagne le travail avec un matériau au laboratoire. Selon le Système général harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques (SGH, en anglais GHS), appliqué dans de nombreuses juridictions, elle suit une structure en 16 rubriques qui comprend l’identification des dangers, la manipulation et le stockage, le contrôle de l’exposition, la stabilité et la réactivité, l’élimination et le transport. Le service de sécurité de votre établissement peut en exiger une avant l’arrivée d’un matériau.
Une FDS est rédigée pour une substance et non pour un lot, et elle ne contient aucun résultat de pureté : elle ne peut pas remplacer un COA, et un COA ne peut pas remplacer une FDS. Si votre établissement exige une FDS, mentionnez-la dans votre demande, demandez si elle est disponible pour le matériau et conservez la réponse avec votre devis.
La place des rapports d’analyse tiers
Dans l’achat de peptides de recherche, un rapport d’analyse tiers est souvent appelé COA. La différence compte : un rapport d’analyse décrit l’échantillon reçu par le laboratoire, tandis qu’un COA indique des résultats pour un lot. Les rapports de la bibliothèque de rapports de NorthVerity sont des rapports d’analyse tiers. Le rapport BPC 157 10 mg BC10-20260908S6179 de TJQXGD indique le lot 5828704 ; le rapport ARA-290 10 mg COA-1AvcSX-K-0F de PRISTINBIO indique le lot 20260905, bien que son numéro commence par « COA ». Jugez un document sur ce qu’il couvre, non sur son titre.
NorthVerity déclare que ce rapport porte sur le lot qu’elle fournit actuellement. Un rapport ne couvre que l’échantillon analysé : demandez le numéro de lot de votre marchandise avec votre devis.
Chaque rapport ne couvre que l’échantillon et le lot qui y sont imprimés. Vérifiez-le sur le site de l’émetteur et contrôlez que le numéro de lot correspond à la marchandise reçue.
L’émetteur (TJQXGD) indique que les données proviennent d’un laboratoire partenaire tiers, que ni lui ni le laboratoire ne détiennent d’accréditation CMA/CNAS et que ce document n’a aucune valeur de certification légale. L’émetteur (PRISTINBIO) indique que l’analyse est fournie à titre informatif et ne concerne que l’échantillon remis.
Demander chaque document par son nom
Nommez chaque document dont vous avez besoin au lieu de demander « les papiers ». Demandez les documents du lot exact de votre devis. Un rapport ne décrit que le lot analysé : vérifiez que son numéro de lot correspond au lot que vous recevez.
Une demande de documents pour BPC 157 10 mg (référence catalogue BC10) pourrait comprendre :
- COA du lot actuel indiquant le lot du devis.
- FDS du matériau, si votre établissement l’exige.
- Le rapport d’analyse tiers de ce lot et la fiche en ligne de l’émetteur.
- Les informations de stockage du lot.
Recherche en laboratoire uniquement. Pas d’usage humain ou animal.