Glutathione

Glutathione es un tripéptido que contiene azufre, también llamado GSH, que participa en la química redox celular.

Identidad

Fórmula molecular

C₁₀H₁₇N₃O₆S

Peso molecular medio

307.33 g/mol

Masa monoisotópica (calculada)

307.0838 Da

Número CAS

70-18-8

PubChem CID

124886

Otros nombres

Reduced glutathione · GSH · γ-L-Glutamyl-L-cysteinylglycine

Datos de identidad de: PubChem CID 124886

Panorama de la investigación

Glutathione, abreviado habitualmente GSH, es la forma reducida del tripéptido γ-glutamil-cisteinil-glicina. Sus tres componentes son glutamato, cisteína y glicina; el residuo de cisteína aporta el grupo tiol central en su química redox. Una revisión del metabolismo del glutatión en mamíferos describe su síntesis secuencial mediante las enzimas citosólicas γ-glutamilcisteína sintetasa y GSH sintetasa e identifica la disponibilidad de cisteína, la actividad enzimática y la retroalimentación del GSH como controles importantes [2]. Su forma disulfuro, GSSG, se considera junto al GSH al examinar el estado redox de las células animales [1][2]. La revisión del metabolismo también aborda la glutationilación de proteínas y la regulación de la expresión génica, la síntesis proteica y la producción de citocinas [2].

La literatura citada aborda esta molécula desde la síntesis, las reacciones químicas y la medición. Una revisión describe la reducción de oxidantes y la conjugación de electrófilos con GSH, además de los métodos para evaluar el estado celular del glutatión [1]. Otra se centra en la reserva mitocondrial: el glutatión se sintetiza principalmente en el citoplasma y después se transporta a las mitocondrias, donde participa en el metabolismo del peróxido de hidrógeno [3]. Esta revisión examina el transporte mitocondrial, las diferencias entre tejidos y la relación del equilibrio GSH/GSSG con distintas formas de muerte celular. La revisión mitocondrial analiza apoptosis, necroptosis y ferroptosis en relación con el GSH mitocondrial y la proporción GSH/GSSG [3].

Almacenamiento y manipulación en el laboratorio

Mantenga el recipiente cerrado en frío, seco y protegido de la luz, según las condiciones indicadas para el lote. Deje que alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para limitar la condensación. Evite congelar y descongelar repetidamente las reservas del laboratorio. Registre el historial de almacenamiento y la identificación del lote junto con los experimentos, y utilice el equipo habitual de protección del laboratorio al manipular el material.

Preguntas sobre Glutathione

Referencias

1. Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Mol Aspects Med 2009. PMID 18796312
2. Glutathione metabolism and its implications for health. J Nutr 2004. PMID 14988435
3. Mitochondrial Glutathione in Cellular Redox Homeostasis and Disease Manifestation. Int J Mol Sci 2024. PMID 38279310

Datos de identidad verificados el 2026-09-24. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.