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NORTHVERITY / MT10

Melatonin

10 mg × 10 flacons

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Melatonin 10 mg × 10 flacons · MT10 · Illustration, pas une photo du conditionnement réel.
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Informations d’achat
Référence
MT10
Spécification
10 mg
Flacons par conditionnement
10 flacons
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Fiche du composé

Melatonin est une petite molécule issue de l’indole, N-acetyl-5-methoxytryptamine, étudiée avec les récepteurs MT1 et MT2.

Identité

Formule moléculaire
C13H16N2O2
Masse molaire moyenne
232.28 g/mol
Masse monoisotopique (calculée)
232.1212 Da
Numéro CAS
73-31-4
PubChem CID
896
Autres noms
N-Acetyl-5-methoxytryptamine

Les données décrivent melatonin neutre. PubChem indique aussi 8041-44-9 comme synonyme de registre; 73-31-4 est conservé comme CAS principal. Séquence peptidique et UniProt ne s’appliquent pas; aucun SMILES intact n’a été vérifié.

Source des données d’identité : PubChem CID 896

Formule développée de Melatonin
Dessiné à partir des données d’identité vérifiées de cette page.

Aperçu de la recherche

Melatonin est la molécule issue de l’indole N-acetyl-5-methoxytryptamine. Son identité moléculaire diffère de celle des ligands apparentés utilisés pour examiner les récepteurs de la mélatonine. Une revue centrée sur les récepteurs décrit MT1 et MT2 comme les sous-types mammaliens les mieux caractérisés de la famille des récepteurs couplés aux protéines G. Elle examine leur association préférentielle aux protéines Gi/o et précise que d’autres associations dépendent du contexte cellulaire. La revue distingue aussi structures de récepteurs, simulations moléculaires et expériences de signalisation intracellulaire comme approches différentes. Ces distinctions relient une description au niveau du récepteur à la méthode expérimentale qui l’a produite [1].

Une étude structurale utilisait la cryomicroscopie électronique pour examiner des complexes de signalisation MT1–Gi et MT2–Gi avec des ligands apparentés, dont 2-iodomelatonin. Elle associait observations structurales et mesures fonctionnelles pour comparer les récepteurs. Les auteurs décrivaient des poches de liaison globalement similaires, mais aussi des caractéristiques propres aux sous-types et des différences d’organisation du complexe récepteur–protéine G. Ces structures modélisent les complexes particuliers analysés et ne sont pas des images directes de tous les états de melatonin. Les travaux situent ainsi Melatonin dans la pharmacologie des récepteurs et la biologie structurale, en précisant ligand, sous-type et conditions cellulaires. Un schéma de récepteur et un diagramme squelettique de petite molécule décrivent des objets différents [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conserver le flacon fermé au froid, au sec et à l’abri de la lumière, selon les conditions de la documentation du lot. Le laisser atteindre la température ambiante avant ouverture pour limiter la condensation d’humidité. Éviter les congélations et décongélations répétées des stocks du laboratoire. Consigner l’identifiant du lot et la forme du matériau pour chaque expérience, et porter les équipements habituels de protection au laboratoire.

Questions sur Melatonin

Le diagramme squelettique est-il une structure de récepteur?

Non. Il représente la connectivité de la petite molécule Melatonin selon PubChem. MT1 et MT2 sont des protéines distinctes examinées dans la littérature sur les récepteurs [1].

Tous les complexes cités liaient-ils melatonin elle-même?

Non. L’étude structurale examinait des ligands apparentés, dont 2-iodomelatonin. Ses complexes doivent être distingués d’une détermination structurale directe avec melatonin non modifiée [2].

Pourquoi distinguer MT1 de MT2?

La revue décrit les deux comme sous-types de récepteurs de mélatonine; l’article structural compare leurs caractéristiques communes et différentes. Le sous-type reste important dans la description expérimentale [1][2].

Références

  1. Melatonin receptor structure and signaling. J Pineal Res 2024. PMID 38587234
  2. Structural basis of the ligand binding and signaling mechanism of melatonin receptors. Nat Commun 2022. PMID 35075127

Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.

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