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NORTHVERITY / AP5

Adipotide

5 mg × 10 瓶

面向实验室采购

Adipotide 5 mg × 10 瓶 · AP5 · 目录示意图,非实际包装实拍。
目录示意图,非实际包装实拍。
采购信息
目录号
AP5
目录规格
5 mg
每包瓶数
10 瓶
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化合物资料

Adipotide 是文献描述的肽偶联物,包含环状 CKGGRAKDC 靶向基序、GG 连接段及 D 型氨基酸片段。

身份信息

分子式
未收录
平均分子量
未收录
CAS 号
未收录

论文描述环状基序,打开的 PubChem 候选记录却编码线性肽。其分子式、分子量和标识未用于环状材料。因末端基团及闭环化学未解决,序列、分子式、分子量、CAS 和 PubChem CID 未核实。UniProt 不适用,也未指定 SMILES 或结构图。

身份数据来源:PubMed PMID 22072637: cyclic motif and D-segment description

研究概况

所引文献将 Adipotide 描述为配体导向肽偶联物。发表的结构描述将环状 CKGGRAKDC 靶向基序、GG 连接段及 D(KLAKLAK)2 片段组合起来。这些部分在实验设计中承担不同角色:一部分提供识别基序,另一部分是相连的 D 肽片段。该文字构型未解决所有末端基团或确切闭环化学,不能替代完整且核实的化学结构 [2]。

较早的小鼠研究通过体内噬菌体展示鉴定 CKGGRAKDC,并考察其与膜相关蛋白 prohibitin 的关联。该研究将基序用于血管靶向实验,没有将其确立为常规受体激动剂。后来的研究在旧世界猴中考察偶联材料,并包含血管组织观察。物种、靶向方法和组织学背景共同界定这些研究;本资料仅讨论分子靶向问题及所用模型 [1][2]。

打开的数据库候选记录描述线性肽,与论文环状基序冲突,因此其分子式和标识不能认证环状偶联物。所引文献有限,主要来自同一起源研究网络。比较实验材料时,应明确保留结构不确定性及这些研究独立性有限的情况 [1][2]。

实验室储存与操作

按随批次提供的文件所列条件储存。密封瓶应保持低温、干燥并避光。开瓶前让瓶子恢复到室温,以减少水汽在材料表面凝结。实验室储备材料应避免反复冻融,实验时记录批次标识,并佩戴常规实验室防护用品。已发表的生物学观察不能证明某一具体批次的储存稳定性。

关于 Adipotide 的常见问题

哪些结构描述有文献支持?

论文描述通过 GG 连接到 D(KLAKLAK)2 的环状 CKGGRAKDC 基序。该构型有支持,但末端基团和闭环化学未解决,不能形成完全核实的序列记录 [2]。

为什么不列分子式?

候选数据库分子式描述线性物种,将其赋予环状材料会掩盖结构冲突。完整序列、分子式、分子量及相关标识仍未核实。

所引研究出现哪些模型?

文献包含小鼠噬菌体展示及血管靶向实验,随后是旧世界猴中的偶联物研究及血管组织观察。这些模型不能解决数据库与论文的结构差异 [1][2]。

参考文献

  1. Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue. Nat Med 2004. PMID 15133506
  2. A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys. Sci Transl Med 2011. PMID 22072637

身份数据核对于 2026-10-03。文献概述描述的是已发表的研究模型,不构成任何产品批次的规格。

对比规格

1 条目录记录

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