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NORTHVERITY / 10AM

5-Amino-1MQ

10 mg × 10 Fläschchen

Für Laborbeschaffung

5-Amino-1MQ 10 mg × 10 Fläschchen · 10AM · Katalogillustration, kein Foto der tatsächlichen Verpackung.
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Beschaffungsdetails
Katalognummer
10AM
Katalogspezifikation
10 mg
Fläschchen pro Packung
10 Fläschchen
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Substanzprofil

5-Amino-1MQ ist ein methyliertes Chinolinium-Kation, das als niedermolekularer Hemmstoff der Nicotinamid-N-Methyltransferase untersucht wird.

Identität

Summenformel
C10H11N2+
Mittlere Molmasse
159.21 g/mol
Monoisotopische Masse (berechnet)
159.0917 Da
CAS-Nummer
685079-15-6
PubChem CID
950107
Stärken
5–50 mg
Weitere Bezeichnungen
5-Amino-1-methylquinolinium

Formel und Molmasse beschreiben das 5-Amino-1-methylchinolinium-Kation. Die Produktinformation nennt das Gegenion des gelieferten Materials nicht.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 950107

Strukturformel von 5-Amino-1MQ
Aus den geprüften Identitätsdaten dieser Seite gezeichnet.

Forschungsüberblick

5-Amino-1MQ bezeichnet 5-Amino-1-methylchinolinium, ein positiv geladenes kleines Molekül mit einer Methylgruppe am Ringstickstoff und einer Aminogruppe an Position 5. Formel und Molmasse beschreiben das Kation; die Produktinformation nennt kein Gegenion. Die zitierten Arbeiten untersuchen es als Hemmstoff der Nicotinamid-N-Methyltransferase, kurz NNMT. Die Zellkulturarbeit verwendet die Abkürzung 5MQ und untersucht epitheliale HeLa-Zervixkarzinomzellen mit HEK-293-Zellen zum Vergleich. Die Zellviabilität wurde mit einem MTT-Assay erfasst; quantitative Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion und Western blotting dienten den Messungen von Boten-RNA und Proteinen [1].

Die HeLa-Studie untersuchte auch die Zellmorphologie und erfasste unter anderem die Boten-RNAs von TWIST, ZEB1, SERPIN1, SIRT1 und CD16. Zu den Proteinanalysen gehörten phospho-Akt und SIRT1 [1]. Eine weitere Studie untersuchte Blinddarmmikrobiome von Mäusen mit ernährungsbedingter Adipositas nach dem Wechsel von fettreichem westlichem Futter zu fettarmem Futter, mit oder ohne NNMT-Hemmung. Vergleichsgruppen umfassten gleichaltrige schlanke Tiere und Mäuse, die weiterhin westliches Futter erhielten. Die Auswertung berücksichtigte die mikrobielle Alpha-Diversität und untersuchte die Beta-Diversität mittels Hauptkoordinatenanalyse. Forschende gruppierten außerdem Amplikon-Sequenzvarianten einzelner Tiere mit K-means und untersuchten Zusammenhänge zwischen relativen mikrobiellen Häufigkeiten und Metaboliten des Fettgewebes [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Das geschlossene Fläschchen bei der in den Chargenunterlagen angegebenen Temperatur vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, damit sich möglichst wenig Feuchtigkeit auf dem Material niederschlägt. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände begrenzen, die Chargenkennung in den Versuchsaufzeichnungen festhalten und die übliche Laborschutzausrüstung tragen.

Fragen zu 5-Amino-1MQ

Was bezeichnet der Namensbestandteil 1MQ?

Er bezeichnet den 1-Methylchinolinium-Teil des Moleküls. Der vollständige Name nennt außerdem eine Aminogruppe an Position 5 und beschreibt ein positiv geladenes Kation.

Bestimmt die Formel ein vollständiges Salz?

Die Formel bezeichnet das bei PubChem erfasste Kation. Da die Produktinformation kein Gegenion nennt, lässt sich daraus keine vollständige Salzzusammensetzung ableiten.

Welche Modelle kommen in den zitierten Arbeiten vor?

Die Quellen untersuchen kultivierte HeLa-Zellen und Blinddarmmikrobiome in einem Ernährungsversuch an Mäusen. Erfasst wurden Zellviabilität mittels MTT, Boten-RNA- und Proteinexpression sowie mikrobielle Diversität [1][2].

Literatur

  1. Small molecule inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase shows anti-proliferative activity in HeLa cells. J Obstet Gynaecol 2021. PMID 33645410
  2. Reduced calorie diet combined with NNMT inhibition establishes a distinct microbiome in DIO mice. Sci Rep 2022. PMID 35013352

Identitätsdaten geprüft am 2026-09-24. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.

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