VIP5

VIP ist ein amidiertes Peptid mit 28 Resten aus einem größeren Vorläufer, untersucht als Ligand der VPAC-Rezeptoren.

Identität

Sequenz

H-HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2

Aminosäurereste

28

Summenformel

C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S

Mittlere Molmasse

3325.847 g/mol

Monoisotopische Masse (berechnet)

3323.7561 Da

CAS-Nummer

Nicht erfasst

Stärken

5–10 mg

Weitere Bezeichnungen

Vasoactive intestinal peptide

Die Sequenz folgt dem amidierten Peptid in UniProt P01282. Geöffnete PubChem-Namenseinträge beschrieben die freie Säure; deren CID und CAS wurden nicht zugeordnet. Formel und mittlere Masse wurden aus der belegten Sequenz berechnet. SMILES wurde nicht verifiziert.

Identitätsdaten aus: UniProtKB P01282 · aus der Sequenz berechnet

Forschungsüberblick

VIP ist das vasoaktive intestinale Peptid mit 28 Resten und amidiertem C-terminalem Asparagin. UniProt ordnet es einem größeren Vorläufer zu, der weitere prozessierte Peptide enthält. Rezeptorforschung beschreibt die VIP-Erkennung durch VPAC1 und VPAC2, Mitglieder der Klasse-B-Familie G-Protein-gekoppelter Rezeptoren. Die erste zitierte Übersicht untersucht den Beitrag der extrazellulären Rezeptordomäne zur Ligandenbindung und den Zusammenhang zwischen Rezeptoraktivierung und Adenylylcyclase. Sie verbindet gerichtete Mutagenese, Photoaffinitätsmarkierung, Kernspinresonanz und molekulare Modellierung. Diese Methoden untersuchen verschiedene Aspekte der Wechselwirkung zwischen einem Peptidliganden und seinem erkennenden Rezeptor [1].

Eine spätere Strukturstudie bestimmte aktive Rezeptorkomplexe mittels Kryo-Elektronenmikroskopie, darunter einen Gs-assoziierten VIP–VPAC1-Komplex. Vergleiche mit PACAP-haltigen Komplexen und Molekulardynamik untersuchten Ligandenbindung und Rezeptorselektivität. Die Strukturen beschreiben Anordnungen, die in diesen experimentellen Komplexen erfasst wurden; Simulationen erkunden mögliche Bewegungen. Diese Kombination schafft einen molekularen Rahmen zum Vergleich verwandter Peptid–Rezeptor-Systeme. Sie bedeutet weder, dass alle Familienmitglieder jeden Liganden identisch erkennen, noch, dass Vorläuferpeptide und reifes amidiertes VIP dieselbe molekulare Identität besitzen [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Das verschlossene Fläschchen kalt, trocken und lichtgeschützt lagern, entsprechend den Bedingungen in der Chargendokumentation. Vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation von Feuchtigkeit zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände vermeiden. Bei jedem Versuch die Chargenkennung und die Materialform dokumentieren und die übliche Laborschutzausrüstung tragen.

Fragen zu VIP

Literatur

1. VPAC receptors: structure, molecular pharmacology and interaction with accessory proteins. Br J Pharmacol 2012. PMID 21951273
2. Understanding VPAC receptor family peptide binding and selectivity. Nat Commun 2022. PMID 36385145

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.