Vesugen

Vesugen ist das synthetische Lys-Glu-Asp-Tripeptid aus Fibroblastenkulturen zu Proteinexpression und Differenzierungsmarkern.

Identität

Sequenz

H-KED-OH

Aminosäurereste

3

Summenformel

C₁₅H₂₆N₄O₈

Mittlere Molmasse

390.39 g/mol

Monoisotopische Masse (berechnet)

390.1751 Da

CAS-Nummer

204271-66-9

PubChem CID

87571363

Weitere Bezeichnungen

KED

Die freie KED-Struktur ist als Lysyl-glutamyl-asparaginsäure erfasst; die Arbeit ordnet diese Sequenz ausdrücklich Vesugen zu. Die Literatur ist begrenzt und stammt überwiegend aus einem verbundenen Team. UniProt ist nicht anwendbar; SMILES und 2D-Koordinaten wurden nicht übertragen.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 87571363: properties, biologic line notation and synonyms · PubMed 22808515: Vesugen named for the Lys-Glu-Asp sequence

Forschungsüberblick

Die zitierte Fibroblastenstudie identifiziert Vesugen als Lys-Glu-Asp oder KED. An erster Stelle steht Lysin, gefolgt von Glutamat und Aspartat; die freie Peptidstruktur hat weder einen zusätzlichen Rest noch eine terminale Schutzgruppe. Diese Identität ist wesentlich, weil mehrere Peptide in denselben Versuchen verglichen wurden. Der Name ist daher KED zuzuordnen, statt einem allgemeinen Extrakt oder allen gleichzeitig genannten Peptiden [1].

Die erste Arbeit untersuchte menschliche Prostatafibroblasten parallel zu Pankreas- und Bronchialzellkulturen. Im Fibroblastenversuch wurden die differenzierungsbezogenen Marker CXCL12 und WEGC1 erfasst und Kulturen verschiedener Passagen verglichen. Berichtet wurden mit Vesugen verbundene Markeränderungen in diesem definierten Kultursystem [1]. Eine weitere Arbeit untersuchte KED gemeinsam mit KE, AED und AEDG in Hautfibroblasten und erfasste Ki-67, CD98hc, caspase-3 und MMP-9 mittels konfokaler Immunfluoreszenzmikroskopie. Diese Assays beschreiben Proteinexpressionsmuster in kultivierten Zellen; sie zeigen weder eine direkte DNA-Bindung noch einen eindeutigen Rezeptor oder eine physiologische Gefäßreaktion im Gesamtorganismus [2].

Die zitierte biologische Literatur ist begrenzt und stammt überwiegend aus einem verbundenen Forschungsteam. Die Versuche beschreiben bestimmte Zell- oder Gewebesysteme. Ihre Messgrößen belegen keinen allgemeinen Mechanismus über verschiedene Organe hinweg; unabhängige Wiederholungen bleiben für die Bewertung der vorgeschlagenen molekularen Wechselwirkungen wichtig [1][2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Beachten Sie die Lagerbedingungen in den Unterlagen zur jeweiligen Charge. Bewahren Sie das verschlossene Gefäß kalt, trocken und lichtgeschützt auf. Lassen Sie es vor dem Öffnen Raumtemperatur erreichen, um Feuchtigkeitskondensation auf dem Material zu verringern. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände, dokumentieren Sie die Chargenkennungen bei den Versuchen und tragen Sie die übliche Laborschutzausrüstung. Veröffentlichte biologische Beobachtungen bestimmen nicht die Lagerstabilität einer konkreten Charge.

Fragen zu Vesugen

Literatur

1. Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med 2012. PMID 22808515
2. Peptide Regulation of Skin Fibroblast Functions during Their Aging In Vitro. Bull Exp Biol Med 2016. PMID 27259496

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.