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NORTHVERITY / 10AD

AOD

10 mg × 10 Fläschchen

Für Laborbeschaffung

AOD 10 mg × 10 Fläschchen · 10AD · Katalogillustration, kein Foto der tatsächlichen Verpackung.
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Beschaffungsdetails
Katalognummer
10AD
Katalogspezifikation
10 mg
Fläschchen pro Packung
10 Fläschchen
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Substanzprofil

AOD-9604 ist ein synthetisches Analogon aus 16 Resten der C-terminalen Region des menschlichen Wachstumshormons mit N-terminalem Tyrosin.

Identität

Sequenz
H-YLRIVQCRSVEGSCGF-OH
Aminosäurereste
16
Brücken und Komplexe
Cys7–Cys14 (S–S)
Summenformel
C78H123N23O23S2
Mittlere Molmasse
1815.1 g/mol
Monoisotopische Masse (berechnet)
1813.8604 Da
CAS-Nummer
221231-10-3
PubChem CID
71300630
Stärken
5–10 mg
Weitere Bezeichnungen
AOD9604 · AOD 9604

Die Werte beschreiben das freie Peptid mit seiner Disulfidbrücke. PubChem enthält auch eine Acetatbezeichnung und führt 386264-39-7 als veraltete CAS. Eine eigene UniProt-Identität wurde nicht verifiziert; die Sequenz stellt die Struktur anstelle von Atomkoordinaten oder SMILES dar. Es ist ein einzelnes Peptid ohne Mischungskomponenten.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 71300630

Sequenzschema von AOD-9604
Aus den geprüften Identitätsdaten dieser Seite gezeichnet.

Forschungsüberblick

AOD-9604 besteht aus der C-terminalen hGH-Sequenz 177-191 mit einem zusätzlichen Tyrosin am N-Terminus. Seine 16 Reste sind YLRIVQCRSVEGSCGF; der Identitätsdatensatz enthält eine Disulfidbrücke zwischen Cys7 und Cys14. Die analytische Literatur beschreibt diese molekulare Identität ausdrücklich. Damit lässt sich das Analogon vom nativen Fragment 176-191 unterscheiden [1].

Eine Studie untersuchte den analytischen Nachweis von AOD-9604 und die Peptidfragmente, die bei Inkubation in Serum und Urin entstanden. Die Forschenden charakterisierten sechs mögliche Metaboliten und identifizierten CRSVEGSCG als vergleichsweise beständiges Fragment im Serum. Die Arbeit befasst sich mit der Messung des ursprünglichen Peptids und seiner Abbauprodukte in biologischen Matrizes; sie belegt keine Austauschbarkeit eines Fragments mit dem ursprünglichen Molekül [1].

Eine weitere Veröffentlichung untersuchte AOD-9604, Hyaluronsäure und deren Kombination in einem durch Kollagenase ausgelösten Kniemodell bei weißen Neuseelandkaninchen. Erfasst wurden Gelenkmorphologie, histopathologische Bewertungen und Bewegungsbeobachtungen. Die Arbeit liefert einen Tiermodellkontext, der sich von der analytischen Studie unterscheidet. Modell, Begleitmaterial und Endpunkte gehören zu diesem Experiment und sind keine für jedes als AOD-9604 bezeichnete Muster nachgewiesenen Eigenschaften [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Geschlossene Peptidfläschchen bei der in den Chargenunterlagen angegebenen Temperatur sowie vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Ein kaltes Fläschchen vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände vermeiden, Lagerungsverlauf und Chargenkennung dokumentieren und die übliche persönliche Schutzausrüstung tragen. Chemische Modifikationen und Gegenionen anhand der mitgelieferten analytischen Beschreibung überprüfen.

Fragen zu AOD-9604

Wie unterscheidet sich AOD-9604 vom nativen hGH-Fragment?

AOD-9604 beginnt mit Tyrosin, das native hGH-Fragment 176-191 dagegen mit Phenylalanin. Die übrige Restsequenz ist gemeinsam; die Namen beschreiben unterschiedliche Moleküle [1].

Welche Positionen verbindet die Disulfidbrücke?

Der Identitätsdatensatz setzt die Brücke zwischen Cys7 und Cys14. Diese Positionen werden vom zusätzlichen N-terminalen Tyrosin des Peptids mit 16 Resten aus gezählt.

Was wurde in der analytischen Studie gemessen?

Untersucht wurden der Nachweis von AOD9604 und in Serum und Urin entstehende Fragmente, darunter das vergleichsweise beständige Serumfragment CRSVEGSCG [1].

Literatur

  1. Detection and in vitro metabolism of AOD9604. Drug Test Anal 2015. PMID 25208511
  2. Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model. Ann Clin Lab Sci 2015. PMID 26275694

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.

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