TB500 (Thymosin B4 Acetate)
10 mg × 10 Fläschchen
Für Laborbeschaffung

- Katalognummer
- BT10
- Katalogspezifikation
- 10 mg
- Fläschchen pro Packung
- 10 Fläschchen
- Prüfberichte
- Kein Bericht für diese SKU veröffentlicht
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Substanzprofil
TB-500 bezeichnet hier vollständiges Thymosin β4, ein acetyliertes Peptid aus 43 Resten, untersucht zur Actinbindung und in Gewebemodellen.
Identität
- Sequenz
Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH- Aminosäurereste
- 43
- Summenformel
- C212H350N56O78S
- Mittlere Molmasse
- 4963 g/mol
- Monoisotopische Masse (berechnet)
- 4960.4863 Da
- CAS-Nummer
- 77591-33-4
- PubChem CID
- 16132341
- Stärken
- 5–10 mg
- Weitere Bezeichnungen
- Thymosin beta-4 · Timbetasin
Dieses Produkt ist als Thymosin-β4-Acetat (TB500) aufgeführt. TB-500 bezeichnet auch das synthetische Fragment 17–23 Ac-LKKTETQ. Dieses Profil beschreibt vollständiges Thymosin β4.
Identitätsdaten aus: PubChem CID 16132341
Forschungsüberblick
TB-500 bezeichnet hier vollständiges Thymosin β4: ein Peptid aus 43 Resten mit acetyliertem Aminoterminus und freiem Carboxylterminus. Der Name wird auch für das synthetische Fragment 17–23 aus sieben Resten, Ac-LKKTETQ, verwendet. Die zitierte biochemische Arbeit untersuchte vollständiges Thymosin β4 und stellte seine Identität mit Fx fest, einem mit unpolymerisiertem Actin in Blutplättchen verbundenen Peptid [1].
In dieser Studie entsprach die vollständige Aminosäuresequenz des gereinigten Fx der von Thymosin β4. Mittels nichtdenaturierender Polyacrylamid-Gelelektrophorese identifizierten die Autoren einen Komplex aus Fx und Muskel-G-Actin. Thymosin β4 bildete einen Komplex aus einem Peptid und einem Actinmonomer; die Komplexbildung hemmte unter den Versuchsbedingungen die Actinpolymerisation. Diese biochemische Arbeit identifizierte Thymosin β4 als Actin-sequestrierendes Peptid [1].
Die späteren Übersichten diskutieren Zellmigration, Gewebeschädigungsmodelle und experimentelle Fibroseforschung. Die Fibroseübersicht untersucht Entzündungszellen, den Übergang von Fibroblasten zu Myofibroblasten und die Organisation der extrazellulären Matrix in Tiermodellen. Sie diskutiert aus Makrophagen stammendes TGFβ sowie CTGF, PDGF und IL-10 als Mediatoren in der Fibroseliteratur. Auch das aminoterminale Fragment Ac-SDKP wird in Modellen der Leber-, Lungen-, Herz- und Nierenfibrose betrachtet. Ac-SDKP und das Fragment 17–23 Ac-LKKTETQ besitzen unterschiedliche Sequenzen. Die breiter angelegte Übersicht bezieht Blutplättchen, Makrophagen und Stamm-/Vorläuferzellen in ihre Diskussion der Gewebebiologie ein [2][3].
Lagerung und Handhabung im Labor
Das verschlossene Fläschchen bei der in den Chargenunterlagen angegebenen Temperatur vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Vor dem Öffnen das geschlossene Fläschchen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation auf dem Material zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Laborbeständen vermeiden. Chargenkennung und Lagerungsverlauf zusammen mit dem Versuch dokumentieren und beim Umgang mit dem Peptid die übliche Laborschutzausrüstung tragen.
Fragen zu TB-500
Bezeichnet TB-500 immer dieselbe Sequenz?
Nein. Der Name wird auch für das Fragment 17–23 Ac-LKKTETQ verwendet. Die in diesem Profil angegebene Struktur ist vollständiges Thymosin β4.
Was stellte die ursprüngliche Actinstudie fest?
Sie identifizierte Fx als Thymosin β4 und beschrieb einen Komplex mit Actinmonomeren, der in den berichteten biochemischen Versuchen die Polymerisation hemmte [1].
Ist Ac-SDKP dasselbe Fragment wie Ac-LKKTETQ?
Nein. Ac-SDKP ist das in der Fibroseübersicht diskutierte aminoterminale Fragment. Ac-LKKTETQ entspricht den Resten 17–23 und ist eine andere Sequenz [3].
Literatur
- Thymosin beta 4 and Fx, an actin-sequestering peptide, are indistinguishable. J Biol Chem 1991. PMID 1999398
- Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide. Basic properties and clinical applications. Expert Opin Biol Ther 2012. PMID 22074294
- Thymosin β4 and the anti-fibrotic switch. Int Immunopharmacol 2023. PMID 36580759
Identitätsdaten geprüft am 2026-09-24. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.
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