TB500 (Thymosin B4 Acetate)
10 mg × 10 flacons
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- Référence
- BT10
- Spécification
- 10 mg
- Flacons par conditionnement
- 10 flacons
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Fiche du composé
TB-500 désigne ici la thymosine β4 entière, un peptide acétylé de 43 résidus étudié pour sa liaison à l’actine et dans des modèles tissulaires.
Identité
- Séquence
Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH- Résidus
- 43
- Formule moléculaire
- C212H350N56O78S
- Masse molaire moyenne
- 4963 g/mol
- Masse monoisotopique (calculée)
- 4960.4863 Da
- Numéro CAS
- 77591-33-4
- PubChem CID
- 16132341
- Teneurs
- 5–10 mg
- Autres noms
- Thymosin beta-4 · Timbetasin
Ce produit est présenté comme de l’acétate de thymosine β4 (TB500). TB-500 désigne aussi le fragment synthétique 17–23 Ac-LKKTETQ. Ce profil décrit la thymosine β4 entière.
Source des données d’identité : PubChem CID 16132341
Aperçu de la recherche
TB-500 désigne ici la thymosine β4 entière : un peptide de 43 résidus avec une extrémité amine acétylée et une extrémité carboxyle libre. Ce nom désigne aussi le fragment synthétique de sept résidus 17–23, Ac-LKKTETQ. L’article biochimique cité examinait la thymosine β4 entière et établissait son identité avec Fx, un peptide associé à l’actine non polymérisée dans les plaquettes [1].
Dans cette étude, la séquence complète des acides aminés de Fx purifié correspondait à celle de la thymosine β4. Les auteurs ont utilisé une électrophorèse sur gel de polyacrylamide non dénaturant pour identifier un complexe de Fx avec l’actine G musculaire. La thymosine β4 formait un complexe comprenant un peptide et un monomère d’actine, dont la formation inhibait la polymérisation de l’actine dans les conditions expérimentales. Ce travail biochimique a identifié la thymosine β4 comme un peptide séquestrant l’actine [1].
Les revues ultérieures discutent la migration cellulaire, les modèles de lésions tissulaires et la recherche expérimentale sur la fibrose. La revue sur la fibrose examine les cellules inflammatoires, la transformation des fibroblastes en myofibroblastes et l’organisation de la matrice extracellulaire dans des modèles animaux. Elle présente TGFβ issu des macrophages ainsi que CTGF, PDGF et IL-10 comme médiateurs dans la littérature sur la fibrose. Elle considère aussi Ac-SDKP, le fragment amino-terminal, dans des modèles de fibrose du foie, du poumon, du cœur et du rein. Ac-SDKP et le fragment 17–23 Ac-LKKTETQ ont des séquences différentes. La revue plus générale inclut les plaquettes, les macrophages et les cellules souches/progénitrices dans sa discussion de la biologie tissulaire [2][3].
Stockage et manipulation au laboratoire
Conservez le flacon fermé à la température précisée dans la documentation du lot, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Avant de l’ouvrir, laissez le flacon fermé revenir à température ambiante pour limiter la condensation sur le produit. Évitez les congélations et décongélations répétées des réserves de laboratoire. Consignez l’identifiant du lot et les conditions de stockage avec l’expérience, et portez l’équipement de protection habituel lors de la manipulation du peptide.
Questions sur TB-500
TB-500 désigne-t-il toujours la même séquence ?
Non. Ce nom désigne aussi le fragment 17–23 Ac-LKKTETQ. La structure présentée dans ce profil est celle de la thymosine β4 entière.
Qu’a établi l’étude initiale sur l’actine ?
Elle a identifié Fx comme étant la thymosine β4 et décrit un complexe avec des monomères d’actine inhibant la polymérisation dans les expériences biochimiques rapportées [1].
Ac-SDKP est-il le même fragment qu’Ac-LKKTETQ ?
Non. Ac-SDKP est le fragment amino-terminal discuté dans la revue sur la fibrose. Ac-LKKTETQ correspond aux résidus 17–23 et constitue une autre séquence [3].
Références
- Thymosin beta 4 and Fx, an actin-sequestering peptide, are indistinguishable. J Biol Chem 1991. PMID 1999398
- Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide. Basic properties and clinical applications. Expert Opin Biol Ther 2012. PMID 22074294
- Thymosin β4 and the anti-fibrotic switch. Int Immunopharmacol 2023. PMID 36580759
Données d’identité vérifiées le 2026-09-24. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.
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