TSM12 + IP6
18 mg × 10 Fläschchen
Für Laborbeschaffung

- Katalognummer
- TI18
- Katalogspezifikation
- 18 mg
- Fläschchen pro Packung
- 10 Fläschchen
- Prüfberichte
- Kein Bericht für diese SKU veröffentlicht
- Aktuelle Liefercharge
- Chargendokumente mit dem Angebot
Substanzprofil
Tesamorelin + Ipamorelin blend vereint ein modifiziertes GHRH-Analogon mit einem kurzen synthetischen Pentapeptid in einem Katalogeintrag.
Identität
- Bestandteile pro Fläschchen
- Tesamorelin 12 mg
- Ipamorelin 6 mg
Der Katalog nennt tesamorelin 12 mg und ipamorelin 6 mg. Diese Angaben beschreiben die Komponenten, keine gemeinsame molekulare Identität. Die Mischung hat keine einzelne Sequenz, Formel, Molekülmasse oder Datenbankkennung. Die Quellen betreffen getrennte Komponenten und untersuchen diese Kombination nicht.
Identitätsdaten aus: —
Forschungsüberblick
Tesamorelin + Ipamorelin blend ist eine katalogdefinierte Mischung zweier chemisch unterschiedlicher Peptide. Tesamorelin ist ein modifiziertes GHRH-Analogon; seine Komponentenidentität beschreibt eine Kette aus 44 Resten mit N-terminaler trans-3-hexenoyl-Gruppe und C-terminalem Amid. Die zitierte Übersicht bespricht das Analogon und veröffentlichte Komponentenstudien. Sie nennt diese Mischung nicht als untersuchtes Material; der Forschungskontext betrifft daher nur tesamorelin [1].
Ipamorelin ist ein erheblich kürzeres Pentapeptid mit Aib, Histidin, D-2Nal, D-Phe und Lysin sowie amidiertem C-Terminus. Seine ursprüngliche Pharmakologiearbeit nutzte Rattenhypophysenzellen und Tierexperimente mit Ratten und Schweinen. Antagonistenvergleiche unterschieden GHRP-ähnliche Rezeptorsignale vom GHRH-Weg in diesem Versuchsdesign. Die Beobachtungen beschreiben das einzelne Pentapeptid; sie bestimmen weder das Verhalten der Mischung noch Komponenteninteraktionen unter anderen Assaybedingungen [2].
Die Mischung erfordert daher eine Identifizierung auf Komponentenebene statt einer kombinierten Molekülformel. Katalogmengen beschreiben den Eintrag; jede Komponente behält ihre Sequenz und chemischen Kennungen. Keine der Arbeiten untersucht die benannte Mischung oder liefert Synergienachweise. Vergleiche müssen die Unterschiede zwischen Materialien, Modellen und Fragestellungen erhalten [1][2].
Lagerung und Handhabung im Labor
Beachten Sie die Lagerbedingungen in den Unterlagen zur jeweiligen Charge. Bewahren Sie das verschlossene Gefäß kalt, trocken und lichtgeschützt auf. Lassen Sie es vor dem Öffnen Raumtemperatur erreichen, um Feuchtigkeitskondensation auf dem Material zu verringern. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände, dokumentieren Sie die Chargenkennungen bei den Versuchen und tragen Sie die übliche Laborschutzausrüstung. Veröffentlichte biologische Beobachtungen bestimmen nicht die Lagerstabilität einer konkreten Charge.
Fragen zu Tesamorelin + Ipamorelin blend
Was bezeichnet der Name der Mischung?
Der Name bezeichnet eine Mischung aus tesamorelin und ipamorelin, kein neu definiertes kovalentes Molekül. Jedes Peptid besitzt eine eigene Identität; eine einzelne Molekülmasse beschreibt die Mischung nicht.
Wie unterscheiden sich die Komponentenstrukturen?
Tesamorelin besitzt eine modifizierte Kette aus 44 Resten. Ipamorelin enthält fünf, darunter Aib und zwei D-Aminosäurereste. Beide Einträge beschreiben C-terminale Amide, unterscheiden sich aber in Kettenlänge und N-terminaler Chemie.
Literatur
- Tesamorelin: a growth hormone-releasing factor analogue for HIV-associated lipodystrophy. Ann Pharmacother 2012. PMID 22298602
- Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol 1998. PMID 9849822
Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.
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