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NORTHVERITY / TRI2

Triptorelin

2 mg × 10 Fläschchen

Für Laborbeschaffung

Triptorelin 2 mg × 10 Fläschchen · TRI2 · Katalogillustration, kein Foto der tatsächlichen Verpackung.
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Beschaffungsdetails
Katalognummer
TRI2
Katalogspezifikation
2 mg
Fläschchen pro Packung
10 Fläschchen
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Substanzprofil

Triptorelin ist ein amidiertes GnRH-Dekapeptidanalogon mit D-Tryptophan an Rest 6, untersucht in Rezeptorbindungsmodellen.

Identität

Sequenz
H-[pGlu]HWSY[D-Trp]LRPG-NH2
Aminosäurereste
10
Summenformel
C64H82N18O13
Mittlere Molmasse
1311.4 g/mol
Monoisotopische Masse (berechnet)
1310.6309 Da
CAS-Nummer
57773-63-4
PubChem CID
25074470
Weitere Bezeichnungen
D-Trp6-GnRH

Die Werte beschreiben das freie Peptid ohne Salze. pGlu bedeutet Pyroglutamat; D-Trp kennzeichnet die D-Tryptophan-Substitution an Rest 6. Ein eigener UniProt-Eintrag wurde nicht verifiziert. Ein Restdiagramm ersetzt SMILES und Atomkoordinaten; Mischungskomponenten entfallen.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 25074470

Sequenzschema von Triptorelin
Aus den geprüften Identitätsdaten dieser Seite gezeichnet.

Forschungsüberblick

Triptorelin ist ein synthetisches Dekapeptidanalogon von GnRH. Es behält N-terminales Pyroglutamat und ein C-terminales Amid; D-Tryptophan ersetzt Glycin an Position 6. Diese Substitution gehört zur Peptididentität und muss in der Sequenzdarstellung ausdrücklich erhalten bleiben. Die zitierten Arbeiten untersuchen diesen Liganden in GnRH-Rezeptorstudien mit gonadotropen Zelllinien und Rezeptorbindungsassays [1][2].

Eine Untersuchung verwendete die Zelllinie alphaT3-1 zur Messung der GnRH-Rezeptor-Boten-RNA. Sie verglich kontinuierliche und intermittierende Ligandenexposition und betrachtete Estradiol und Progesteron als zusätzliche Variablen. Northern-Blot-Analysen lieferten die Transkriptionsmessgröße. Die Expressionsmuster hingen von den Zellbedingungen ab: Das Experiment untersucht Regulation in einem definierten Zellmodell und keine aus der Peptidsequenz abgeleitete allgemeine Eigenschaft [1].

Eine andere Studie verglich die Bindungskinetik von zwölf GnRH-Peptidagonisten. Eine radioaktiv markierte Triptorelin-Sonde ermöglichte kompetitive Assoziationsmessungen am menschlichen GnRH-Rezeptor; zeitaufgelöstes FRET diente als alternativer Assay. Die Autoren verglichen kinetische Messungen mit Gleichgewichtsaffinität und fanden unterschiedliche Beschreibungen der Bindung. Diese Unterscheidung trennt Ligandenassoziation und -dissoziation von Rezeptorexpression: Die beiden Studien untersuchen unterschiedliche Ebenen desselben Rezeptorsystems [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Geschlossene Peptidfläschchen bei der in den Chargenunterlagen angegebenen Temperatur sowie vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Ein kaltes Fläschchen vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände vermeiden, Lagerungsverlauf und Chargenkennung dokumentieren und die übliche persönliche Schutzausrüstung tragen. Chemische Modifikationen und Gegenionen anhand der mitgelieferten analytischen Beschreibung überprüfen.

Fragen zu Triptorelin

Wie unterscheidet sich Triptorelin von Gonadorelin?

Triptorelin enthält D-Tryptophan an Position 6, an der Gonadorelin Glycin besitzt. Beide Darstellungen behalten außerdem N-terminales Pyroglutamat und ein C-terminales Amid.

Was wurde in alphaT3-1-Zellen gemessen?

Die Studie maß GnRH-Rezeptor-Boten-RNA mittels Northern-Blot-Analyse bei unterschiedlichen Ligandenexpositionsmustern und mit Estradiol und Progesteron als zusätzlichen experimentellen Variablen [1].

Warum Kinetik und Affinität unterscheiden?

Assoziation und Dissoziation beschreiben den zeitlichen Verlauf der Rezeptorbindung, Gleichgewichtsaffinität eine andere Messgröße. Die Vergleichsstudie untersuchte beide, ohne die eine mit der anderen gleichzusetzen [2].

Literatur

  1. Regulation of GnRH I receptor gene expression by the GnRH agonist triptorelin, estradiol, and progesterone in the gonadotroph-derived cell line alphaT3-1. Endocrine 2006. PMID 17185802
  2. Characterization of 12 GnRH peptide agonists - a kinetic perspective. Br J Pharmacol 2016. PMID 26398856

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.

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