GHRP-2
5 mg × 10 frascos
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- Referência
- G25
- Especificação
- 5 mg
- Frascos por pacote
- 10 frascos
- Laudos de análise
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- Lote de fornecimento
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Ficha do composto
GHRP-2, também chamado pralmorelina, é um hexapeptídeo sintético amidado que contém aminoácidos D e D-2-naphthylalanine.
Identidade
- Sequência
H-[D-Ala][D-2Nal]AW[D-Phe]K-NH2- Resíduos
- 6
- Fórmula molecular
- C45H55N9O6
- Massa molecular média
- 818 g/mol
- Massa monoisotópica (calculada)
- 817.4275 Da
- Número CAS
- 158861-67-7
- PubChem CID
- 6918245
- Apresentações
- 5–10 mg
- Outros nomes
- Pralmorelin · KP-102
D-2Nal significa D-2-naphthylalanine; D-Ala e D-Phe indicam aminoácidos D. Os valores correspondem ao peptídeo amidado livre. PubChem indica 908593-10-2 como CAS obsoleto. Não foi verificada identidade própria no UniProt; a sequência representa a estrutura sem coordenadas atômicas ou SMILES. Não há componentes de mistura.
Dados de identidade de: PubChem CID 6918245
Panorama da pesquisa
GHRP-2 é o hexapeptídeo sintético também indexado como pralmorelina. Sua sequência é D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2: três posições contêm aminoácidos D, incluindo o resíduo aromático não padrão D-2-naphthylalanine, e a extremidade C é amidada. O composto foi comparado ao GHRP-6, estruturalmente distinto, em experimentos com células hipofisárias que examinam secreção ligada ao receptor, e não as propriedades do peptídeo hipotalâmico completo GHRH [1].
Em células hipofisárias primárias de rato, os pesquisadores compararam GHRP-2 e GHRP-6 usando antagonismo e dessensibilização para examinar se compartilhavam um sistema receptor. As células apresentaram dessensibilização recíproca aos dois peptídeos, enquanto a resposta ao GRF permaneceu distinguível. Um antagonista peptídico inibiu a resposta ao GHRP-2, mas um antagonista do GRF não o fez. As observações apoiaram uma via comum para os dois peptídeos curtos naquela preparação celular de rato [1].
Outro estudo utilizou células cultivadas de somatotropinomas hipofisários humanos, com ou sem oncogenes gsp ativadores. Mediu hidrólise de fosfatidilinositol e cAMP e examinou a participação de proteína quinase C e calmodulina. Os autores observaram que as respostas de cAMP dependiam do contexto de sinalização e discutiram a comunicação entre os sistemas de fosfoinositídeos e adenilato ciclase. Esse trabalho celular envolve contextos definidos de tecido e genótipo; uma observação de sinalização deve permanecer ligada ao sistema experimental em que foi medida [2].
Armazenamento e manuseio em laboratório
Mantenha os frascos de peptídeo fechados na temperatura indicada na documentação do lote, protegidos da luz e da umidade. Deixe um frasco frio chegar à temperatura ambiente antes de abri-lo, para limitar a condensação. Evite congelar e descongelar repetidamente os estoques do laboratório, registre o histórico de armazenamento e o identificador do lote e utilize os equipamentos habituais de proteção. Confira as modificações químicas e os contraíons na descrição analítica fornecida.
Perguntas sobre GHRP-2
O que D-2Nal especifica em GHRP-2?
D-2Nal especifica D-2-naphthylalanine no segundo resíduo. É um aminoácido aromático não padrão, distinto do triptofano presente na posição correspondente do GHRP-6.
GHRP-2 tem a mesma sequência que GHRH?
GHRP-2 possui seis resíduos e vários aminoácidos D. A comparação citada em células de rato distingue suas respostas de antagonismo e dessensibilização das do GRF [1].
Por que o estudo considerou o estado de gsp?
Os pesquisadores compararam células com e sem oncogenes gsp ativadores para examinar a relação do contexto de adenilato ciclase com as respostas de cAMP e fosfoinositídeos [2].
Referências
- Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. Life Sci 1997. PMID 9096259
- Protein kinase C-dependent growth hormone releasing peptides stimulate cyclic adenosine 3',5'-monophosphate production by human pituitary somatotropinomas expressing gsp oncogenes: evidence for crosstalk between transduction pathways. Mol Endocrinol 1996. PMID 8721987
Dados de identidade verificados em 2026-10-03. Os resumos da literatura descrevem modelos de pesquisa publicados e não são especificações de nenhum lote.
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