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NORTHVERITY / G25

GHRP-2

5 mg × 10 frascos

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GHRP-2 5 mg × 10 frascos · G25 · Ilustração; não é uma foto da embalagem real.
Ilustração; não é uma foto da embalagem real.
Detalhes de compra
Referência
G25
Especificação
5 mg
Frascos por pacote
10 frascos
Lote de fornecimento
Documentos do lote com a cotação

Ficha do composto

GHRP-2, também chamado pralmorelina, é um hexapeptídeo sintético amidado que contém aminoácidos D e D-2-naphthylalanine.

Identidade

Sequência
H-[D-Ala][D-2Nal]AW[D-Phe]K-NH2
Resíduos
6
Fórmula molecular
C45H55N9O6
Massa molecular média
818 g/mol
Massa monoisotópica (calculada)
817.4275 Da
Número CAS
158861-67-7
PubChem CID
6918245
Apresentações
5–10 mg
Outros nomes
Pralmorelin · KP-102

D-2Nal significa D-2-naphthylalanine; D-Ala e D-Phe indicam aminoácidos D. Os valores correspondem ao peptídeo amidado livre. PubChem indica 908593-10-2 como CAS obsoleto. Não foi verificada identidade própria no UniProt; a sequência representa a estrutura sem coordenadas atômicas ou SMILES. Não há componentes de mistura.

Dados de identidade de: PubChem CID 6918245

Diagrama de resíduos de GHRP-2
Desenhado a partir dos dados de identidade verificados desta página.

Panorama da pesquisa

GHRP-2 é o hexapeptídeo sintético também indexado como pralmorelina. Sua sequência é D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2: três posições contêm aminoácidos D, incluindo o resíduo aromático não padrão D-2-naphthylalanine, e a extremidade C é amidada. O composto foi comparado ao GHRP-6, estruturalmente distinto, em experimentos com células hipofisárias que examinam secreção ligada ao receptor, e não as propriedades do peptídeo hipotalâmico completo GHRH [1].

Em células hipofisárias primárias de rato, os pesquisadores compararam GHRP-2 e GHRP-6 usando antagonismo e dessensibilização para examinar se compartilhavam um sistema receptor. As células apresentaram dessensibilização recíproca aos dois peptídeos, enquanto a resposta ao GRF permaneceu distinguível. Um antagonista peptídico inibiu a resposta ao GHRP-2, mas um antagonista do GRF não o fez. As observações apoiaram uma via comum para os dois peptídeos curtos naquela preparação celular de rato [1].

Outro estudo utilizou células cultivadas de somatotropinomas hipofisários humanos, com ou sem oncogenes gsp ativadores. Mediu hidrólise de fosfatidilinositol e cAMP e examinou a participação de proteína quinase C e calmodulina. Os autores observaram que as respostas de cAMP dependiam do contexto de sinalização e discutiram a comunicação entre os sistemas de fosfoinositídeos e adenilato ciclase. Esse trabalho celular envolve contextos definidos de tecido e genótipo; uma observação de sinalização deve permanecer ligada ao sistema experimental em que foi medida [2].

Armazenamento e manuseio em laboratório

Mantenha os frascos de peptídeo fechados na temperatura indicada na documentação do lote, protegidos da luz e da umidade. Deixe um frasco frio chegar à temperatura ambiente antes de abri-lo, para limitar a condensação. Evite congelar e descongelar repetidamente os estoques do laboratório, registre o histórico de armazenamento e o identificador do lote e utilize os equipamentos habituais de proteção. Confira as modificações químicas e os contraíons na descrição analítica fornecida.

Perguntas sobre GHRP-2

O que D-2Nal especifica em GHRP-2?

D-2Nal especifica D-2-naphthylalanine no segundo resíduo. É um aminoácido aromático não padrão, distinto do triptofano presente na posição correspondente do GHRP-6.

GHRP-2 tem a mesma sequência que GHRH?

GHRP-2 possui seis resíduos e vários aminoácidos D. A comparação citada em células de rato distingue suas respostas de antagonismo e dessensibilização das do GRF [1].

Por que o estudo considerou o estado de gsp?

Os pesquisadores compararam células com e sem oncogenes gsp ativadores para examinar a relação do contexto de adenilato ciclase com as respostas de cAMP e fosfoinositídeos [2].

Referências

  1. Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. Life Sci 1997. PMID 9096259
  2. Protein kinase C-dependent growth hormone releasing peptides stimulate cyclic adenosine 3',5'-monophosphate production by human pituitary somatotropinomas expressing gsp oncogenes: evidence for crosstalk between transduction pathways. Mol Endocrinol 1996. PMID 8721987

Dados de identidade verificados em 2026-10-03. Os resumos da literatura descrevem modelos de pesquisa publicados e não são especificações de nenhum lote.

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