GHRP-2

GHRP-2, auch Pralmorelin genannt, ist ein synthetisches amidiertes Hexapeptid mit D-Aminosäuren und D-2-naphthylalanine.

Identität

Sequenz

H-[D-Ala][D-2Nal]AW[D-Phe]K-NH2

Aminosäurereste

6

Summenformel

C₄₅H₅₅N₉O₆

Mittlere Molmasse

818 g/mol

Monoisotopische Masse (berechnet)

817.4275 Da

CAS-Nummer

158861-67-7

PubChem CID

6918245

Stärken

5–10 mg

Weitere Bezeichnungen

Pralmorelin · KP-102

D-2Nal bedeutet D-2-naphthylalanine; D-Ala und D-Phe kennzeichnen D-Aminosäuren. Die Werte gelten für das freie amidierte Peptid. PubChem führt 908593-10-2 als veraltete CAS. Eine eigene UniProt-Identität wurde nicht verifiziert; die Sequenz stellt die Struktur ohne Atomkoordinaten oder SMILES dar. Mischungskomponenten sind nicht anwendbar.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 6918245

Forschungsüberblick

GHRP-2 ist das auch als Pralmorelin indexierte synthetische Hexapeptid. Seine Sequenz lautet D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2: Drei Positionen enthalten D-Aminosäuren, darunter den nicht standardmäßigen aromatischen Rest D-2-naphthylalanine; der C-Terminus ist amidiert. In Hypophysenzellversuchen wurde es mit dem strukturell anderen GHRP-6 verglichen. Diese Experimente untersuchen rezeptorgebundene Sekretion statt der Eigenschaften des vollständigen hypothalamischen Peptids GHRH [1].

In primären Rattenhypophysenzellen verglichen Forschende GHRP-2 und GHRP-6 mittels Antagonisten- und Desensibilisierungsexperimenten, um ein gemeinsames Rezeptorsystem zu prüfen. Die Zellen zeigten wechselseitige Desensibilisierung gegenüber den beiden Peptiden, während die GRF-Antwort unterscheidbar blieb. Ein Peptidantagonist hemmte die GHRP-2-Antwort, ein GRF-Antagonist dagegen nicht. Diese Beobachtungen stützten einen gemeinsamen Signalweg der beiden kurzen Peptide in dieser Rattenzellpräparation [1].

Eine zweite Studie verwendete kultivierte menschliche Hypophysen-Somatotropinomzellen mit oder ohne aktivierende gsp-Onkogene. Gemessen wurden Phosphatidylinositolhydrolyse und cAMP; außerdem wurden Beiträge von Proteinkinase C und Calmodulin untersucht. Die Autoren beobachteten, dass cAMP-Antworten vom zellulären Signalhintergrund abhingen, und diskutierten die Kommunikation zwischen Phosphoinositid- und Adenylylcyclasesystemen. Diese Zellkulturarbeit betrifft definierte Gewebe- und Genotypkontexte; eine Signalbeobachtung bleibt daher an das Versuchssystem gebunden, in dem sie gemessen wurde [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Geschlossene Peptidfläschchen bei der in den Chargenunterlagen angegebenen Temperatur sowie vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Ein kaltes Fläschchen vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände vermeiden, Lagerungsverlauf und Chargenkennung dokumentieren und die übliche persönliche Schutzausrüstung tragen. Chemische Modifikationen und Gegenionen anhand der mitgelieferten analytischen Beschreibung überprüfen.

Fragen zu GHRP-2

Literatur

1. Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. Life Sci 1997. PMID 9096259
2. Protein kinase C-dependent growth hormone releasing peptides stimulate cyclic adenosine 3',5'-monophosphate production by human pituitary somatotropinomas expressing gsp oncogenes: evidence for crosstalk between transduction pathways. Mol Endocrinol 1996. PMID 8721987

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.