Retatrutide

Retatrutide é um peptídeo modificado de 39 resíduos, estudado como agonista dos receptores de glucagon, GIP e GLP-1.

Identidade

Sequência

H-Y[Aib]QGTFTSDYSI[αMeLeu]LDK[K*]AQ[Aib]AFIEYLLEGGPSSGAPPPS-NH2

Resíduos

39

Fórmula molecular

Não registrado

Massa molecular média

Não registrado

Número CAS

Não registrado

Apresentações

5–60 mg

Outros nomes

LY3437943

A sequência vem do ChEMBL; registro PubChem, fórmula e número CAS não foram confirmados nas bases primárias consultadas, por isso não se indica massa molecular. αMeLeu significa α-metil-L-leucina. K* marca o resíduo 17, que o ChEMBL registra com um diácido graxo ligado por ácido γ-glutâmico e um espaçador; como esse registro o identifica como lisina mas desenha uma cadeia lateral mais curta, sua estrutura exata não é indicada aqui.

Dados de identidade de: ChEMBL CHEMBL5095485

Panorama da pesquisa

Retatrutide, também identificado como LY3437943, é um peptídeo cuja cadeia registrada possui 39 resíduos e extremidade C amidada. Sua sequência contém resíduos Aib, αMeLeu e um resíduo modificado designado K*. Os dois resíduos Aib ocupam as posições 2 e 20, enquanto αMeLeu, que significa α-metil-L-leucina, aparece na posição 13. A extremidade amino é livre e o primeiro resíduo é tirosina. A sequência também inclui lisina na posição 16, imediatamente antes de K*. As posições 35–39 são Ala-Pro-Pro-Pro-Ser, com três resíduos consecutivos de prolina próximos da extremidade amidada e serina como resíduo final [1]. ChEMBL registra um diácido graxo conectado a K* por ácido γ-glutâmico e um espaçador. O nome do resíduo e o desenho da cadeia lateral divergem, portanto a estrutura exata dessa ligação não é especificada aqui.

O artigo de descoberta descreve agonismo em três receptores hormonais: o receptor de glucagon (GCGR), o receptor do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIPR) e o receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1R). Nos experimentos in vitro relatados, LY3437943 apresentou atividade semelhante em GCGR e GLP-1R e maior atividade em GIPR [1]. O mesmo relato incluiu experimentos em camundongos juntamente com a caracterização in vitro desses três alvos receptores [1].

Uma publicação posterior relatou um estudo clínico de fase 2 de retatrutide [2].

Armazenamento e manuseio em laboratório

Mantenha o recipiente fechado em local frio, seco e protegido da luz, conforme as condições indicadas para o lote. Deixe-o atingir a temperatura ambiente antes de abrir para limitar a condensação. Evite congelar e descongelar repetidamente os estoques de laboratório. Registre o histórico de armazenamento e a identificação do lote junto aos experimentos e use o equipamento habitual de proteção do laboratório ao manusear o material.

Perguntas sobre Retatrutide

Referências

1. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab 2022. PMID 35985340
2. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315

Dados de identidade verificados em 2026-09-24. Os resumos da literatura descrevem modelos de pesquisa publicados e não são especificações de nenhum lote.