Retatrutide

Retatrutide es un péptido modificado de 39 residuos estudiado como agonista de los receptores de glucagón, GIP y GLP-1.

Identidad

Secuencia

H-Y[Aib]QGTFTSDYSI[αMeLeu]LDK[K*]AQ[Aib]AFIEYLLEGGPSSGAPPPS-NH2

Residuos

39

Fórmula molecular

No registrado

Peso molecular medio

No registrado

Número CAS

No registrado

Presentaciones

5–60 mg

Otros nombres

LY3437943

La secuencia procede de ChEMBL; no se confirmaron un registro PubChem, fórmula ni número CAS en las bases primarias consultadas, por lo que no se indica peso molecular. αMeLeu significa α-metil-L-leucina. K* marca el residuo 17, que ChEMBL registra con un diácido graso unido mediante ácido γ-glutámico y un conector; como ese registro lo etiqueta como lisina pero dibuja una cadena lateral más corta, aquí no se indica su estructura exacta.

Datos de identidad de: ChEMBL CHEMBL5095485

Panorama de la investigación

Retatrutide, también identificado como LY3437943, es un péptido con una cadena registrada de 39 residuos y extremo C amidado. Su secuencia contiene residuos Aib, αMeLeu y un residuo modificado designado K*. Los dos residuos Aib ocupan las posiciones 2 y 20, mientras que αMeLeu, que significa α-metil-L-leucina, aparece en la posición 13. El extremo amino está libre y el primer residuo es tirosina. La secuencia también incluye lisina en la posición 16, justo antes de K*. Las posiciones 35–39 son Ala-Pro-Pro-Pro-Ser, con tres residuos consecutivos de prolina cerca del extremo amidado y serina como residuo final [1]. ChEMBL registra un diácido graso conectado a K* mediante ácido γ-glutámico y un enlazador. La etiqueta del residuo y el dibujo de su cadena lateral discrepan, por lo que aquí no se especifica la estructura exacta de esta unión.

El artículo de descubrimiento describe agonismo en tres receptores hormonales: el receptor de glucagón (GCGR), el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR) y el receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1R). En los experimentos in vitro publicados, LY3437943 mostró actividad similar en GCGR y GLP-1R y mayor actividad en GIPR [1]. El mismo informe incluyó experimentos en ratones junto con la caracterización in vitro de estas tres dianas receptoras [1].

Una publicación posterior informó de un estudio clínico de fase 2 de retatrutide [2].

Almacenamiento y manipulación en el laboratorio

Mantenga el recipiente cerrado en frío, seco y protegido de la luz, según las condiciones indicadas para el lote. Deje que alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para limitar la condensación. Evite congelar y descongelar repetidamente las reservas del laboratorio. Registre el historial de almacenamiento y la identificación del lote junto con los experimentos, y utilice el equipo habitual de protección del laboratorio al manipular el material.

Preguntas sobre Retatrutide

Referencias

1. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab 2022. PMID 35985340
2. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315

Datos de identidad verificados el 2026-09-24. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.