Retatrutide

Retatrutide 是一种经修饰的 39 残基肽，研究将其作为胰高血糖素、GIP 和 GLP-1 受体激动剂。

身份信息

序列

H-Y[Aib]QGTFTSDYSI[αMeLeu]LDK[K*]AQ[Aib]AFIEYLLEGGPSSGAPPPS-NH2

残基数

39

分子式

未收录

平均分子量

未收录

CAS 号

未收录

规格

5–60 mg

其他名称

LY3437943

序列来自 ChEMBL；所查阅的主要数据库未能确认 PubChem 记录、分子式和 CAS 号，因此此处不给出分子量。αMeLeu 指 α-甲基-L-亮氨酸。K* 表示第 17 位残基，ChEMBL 记录其通过 γ-谷氨酸和连接基团连有脂肪二酸；该记录将此残基标为赖氨酸，但所画侧链较短，因此此处不给出其确切结构。

身份数据来源：ChEMBL CHEMBL5095485

研究概况

Retatrutide 也以 LY3437943 标识，记录的肽链含 39 个残基，C 端酰胺化。其序列含有 Aib 残基、αMeLeu 和以 K* 表示的修饰残基。两个 Aib 残基位于第 2 和第 20 位，αMeLeu 表示 α-甲基-L-亮氨酸，位于第 13 位。氨基端游离，首个残基为酪氨酸。序列还在紧邻 K* 之前的第 16 位含有赖氨酸。第 35–39 位为 Ala-Pro-Pro-Pro-Ser，靠近酰胺化末端有三个连续的脯氨酸残基，最后一个残基为丝氨酸 [1]。ChEMBL 记录了通过 γ-谷氨酸和连接基团接至 K* 的脂肪二酸。该记录的残基标签与侧链绘图不一致，因此本页不指定这一连接部分的确切结构。

发现论文描述了它对三种激素受体的激动作用：胰高血糖素受体（GCGR）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）。在报告的体外实验中，LY3437943 对 GCGR 和 GLP-1R 显示出相近活性，对 GIPR 的活性则更高 [1]。同一报告除了对这三种受体靶点进行体外表征，还包括小鼠实验 [1]。

后续论文报告了一项 retatrutide 的 2 期临床研究 [2]。

实验室储存与操作

按照批次文件规定的条件，将密闭容器低温、干燥、避光保存。开瓶前让容器恢复到室温，以减少冷凝水形成。避免实验室储备材料反复冻融。记录实验时，同时记录储存历史和批次信息；操作材料时佩戴常规实验室防护用品。

关于 Retatrutide 的常见问题

参考文献

1. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab 2022. PMID 35985340
2. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315

身份数据核对于 2026-09-24。文献概述描述的是已发表的研究模型，不构成任何产品批次的规格。