Retatrutide

Retatrutide ist ein modifiziertes Peptid aus 39 Resten, das als Agonist an Glucagon-, GIP- und GLP-1-Rezeptoren untersucht wird.

Identität

Sequenz

H-Y[Aib]QGTFTSDYSI[αMeLeu]LDK[K*]AQ[Aib]AFIEYLLEGGPSSGAPPPS-NH2

Aminosäurereste

39

Summenformel

Nicht erfasst

Mittlere Molmasse

Nicht erfasst

CAS-Nummer

Nicht erfasst

Stärken

5–60 mg

Weitere Bezeichnungen

LY3437943

Die Sequenz stammt aus ChEMBL; ein PubChem-Eintrag, eine Formel und eine CAS-Nummer wurden in den konsultierten Primärdatenbanken nicht bestätigt, daher wird keine Molmasse angegeben. αMeLeu bedeutet α-Methyl-L-leucin. K* kennzeichnet Rest 17, den ChEMBL mit einer über γ-Glutaminsäure und einen Linker gebundenen Fettdisäure verzeichnet; da dieser Eintrag den Rest als Lysin bezeichnet, aber eine kürzere Seitenkette zeichnet, wird seine genaue Struktur hier nicht angegeben.

Identitätsdaten aus: ChEMBL CHEMBL5095485

Forschungsüberblick

Retatrutide, auch als LY3437943 bezeichnet, ist ein Peptid mit einer erfassten Kette aus 39 Resten und einem amidierten C-Terminus. Seine Sequenz enthält Aib-Reste, αMeLeu und einen als K* bezeichneten modifizierten Rest. Die beiden Aib-Reste liegen an Position 2 und 20, während αMeLeu, also α-Methyl-L-leucin, an Position 13 steht. Der Aminoterminus ist frei und der erste Rest ist Tyrosin. Die Sequenz enthält außerdem Lysin an Position 16, unmittelbar vor K*. Die Positionen 35–39 lauten Ala-Pro-Pro-Pro-Ser, mit drei aufeinanderfolgenden Prolinresten nahe dem amidierten Ende und Serin als letztem Rest [1]. ChEMBL verzeichnet eine über γ-Glutaminsäure und einen Linker mit K* verbundene Fettdisäure. Die Restbezeichnung und die Zeichnung der Seitenkette stimmen nicht überein; deshalb wird die genaue Struktur dieser Verknüpfung hier nicht angegeben.

Die Entdeckungsarbeit beschreibt Agonismus an drei Hormonrezeptoren: dem Glucagonrezeptor (GCGR), dem Rezeptor für das glucoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIPR) und dem Rezeptor für Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1R). In den berichteten In-vitro-Experimenten zeigte LY3437943 ähnliche Aktivität an GCGR und GLP-1R sowie höhere Aktivität an GIPR [1]. Derselbe Bericht enthielt neben der In-vitro-Charakterisierung dieser drei Rezeptoren auch Mausversuche [1].

Eine spätere Veröffentlichung berichtete über eine klinische Phase-2-Studie zu Retatrutide [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Den geschlossenen Behälter nach den Vorgaben für die Charge kalt, trocken und lichtgeschützt lagern. Vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Laborbeständen vermeiden. Lagerungsverlauf und Chargenidentität zusammen mit den Experimenten dokumentieren und beim Umgang mit dem Material die übliche Laborschutzausrüstung tragen.

Fragen zu Retatrutide

Literatur

1. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab 2022. PMID 35985340
2. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315

Identitätsdaten geprüft am 2026-09-24. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.