Testagen

Testagen 是 Lys-Glu-Asp-Gly 四肽，见于核酸相互作用实验和铜表面化学研究。

身份信息

序列

H-KEDG-OH

残基数

4

分子式

C₁₇H₂₉N₅O₉

平均分子量

447.44 g/mol

单同位素质量（计算值）

447.1965 Da

CAS 号

未收录

分子式和平均分子量由核实的游离 KEDG 序列计算。CAS、PubChem CID 和 UniProt 未核实；SMILES 和二维坐标未转录。生物学文献有限，主要来自一个团队；铜表面研究提供独立的化学背景。

身份数据来源：PubMed PMID 40807317: H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH identity · 由序列计算

研究概况

Testagen 为四残基序列 Lys-Glu-Asp-Gly，缩写 KEDG。末端甘氨酸将它与 KEDP 区分，前三个残基为 KED。一篇细胞论文明确列出 Testagen 名称及序列，后来的化学论文给出游离 H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH 分子。这些身份信息允许按序列计算分子式，但名称不能确立受体或器官选择性机制。两篇文献研究背景很不同，必须结合各自设计解读 [1][2]。

生物学研究在 HeLa 细胞中将荧光标记的 Testagen 与其他短肽一起检测，观察细胞及核内荧光，并测量与标记寡核苷酸及 DNA 复合物的荧光猝灭。实验需区分标记材料定位与无细胞核酸系统中的相互作用；荧光本身不能确立下游调节通路 [1]。独立化学研究通过电化学、光学显微镜及 SEM/EDS，研究盐水环境中 KEDG 在铜表面的吸附，并用密度泛函计算及 Monte Carlo 模拟检测可能构型。这些属于材料表面观察和计算模型，并非生物器官测量。它们拓展 KEDG 的实验背景，但不验证名称相关的生物学主张 [2]。

生物学证据仍有限，主要关联同一起源团队。表面化学论文是独立研究方向。核内荧光、寡核苷酸猝灭和铜吸附应保持为不同观察，不能合并成共同机制 [1][2]。

实验室储存与操作

按随批次提供的文件所列条件储存。密封瓶应保持低温、干燥并避光。开瓶前让瓶子恢复到室温，以减少水汽在材料表面凝结。实验室储备材料应避免反复冻融，实验时记录批次标识，并佩戴常规实验室防护用品。已发表的生物学观察不能证明某一具体批次的储存稳定性。

关于 Testagen 的常见问题

参考文献

1. Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Mosc) 2011. PMID 22117547
2. The Inhibitory Effect and Adsorption Properties of Testagen Peptide on Copper Surfaces in Saline Environments: An Experimental and Computational Study. Molecules 2025. PMID 40807317

身份数据核对于 2026-10-03。文献概述描述的是已发表的研究模型，不构成任何产品批次的规格。