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NORTHVERITY / CH20

Chonluten

20 mg × 10 Fläschchen

Für Laborbeschaffung

Chonluten 20 mg × 10 Fläschchen · CH20 · Katalogillustration, kein Foto der tatsächlichen Verpackung.
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Beschaffungsdetails
Katalognummer
CH20
Katalogspezifikation
20 mg
Fläschchen pro Packung
10 Fläschchen
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Substanzprofil

Chonluten ist ein synthetisches Glu-Asp-Gly-Tripeptid aus Signalversuchen mit THP-1-Monozyten und -Makrophagen.

Identität

Sequenz
H-EDG-OH
Aminosäurereste
3
Summenformel
C11H17N3O8
Mittlere Molmasse
319.27 g/mol
Monoisotopische Masse (berechnet)
319.1016 Da
CAS-Nummer
75007-24-8
PubChem CID
194641
Weitere Bezeichnungen
EDG

Der vollständige Artikel identifiziert Chonluten als Glu-Asp-Gly; die Datenbank bestätigt das freie EDG. Die direkte Literatur ist begrenzt, daher wird eine Arbeit zitiert. Die Forschung ist mit dem Ursprungsteam verbunden. UniProt ist nicht anwendbar; SMILES und 2D-Koordinaten wurden nicht übertragen.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 194641: properties, biologic line notation and synonyms · PubMed PMID 35408963: Chonluten sequence in the full paper Peptides section

Sequenzschema von Chonluten
Aus den geprüften Identitätsdaten dieser Seite gezeichnet.

Forschungsüberblick

Chonluten ist das Tripeptid Glu-Asp-Gly, kurz EDG. Der vollständige Studientext identifiziert es als synthetisches Peptid auf Grundlage von Informationen über ein aus Gewebe gewonnenes Gegenstück. Das terminale Glycin und die beiden davorliegenden sauren Reste unterscheiden seine Sequenz von anderen kurzen Peptiden derselben Arbeit. Untersucht wurde Chonluten im Vergleich zu definierten Peptiden und einem Peptidkomplex; ihre Identitäten und Einzelbeobachtungen sind getrennt zu betrachten [1].

Die Versuche verwendeten die monozytäre THP-1-Zelllinie und Zellen mit Differenzierung zum Makrophagenphänotyp. Erfasst wurden proliferationsbezogene Kinasephosphorylierung einschließlich ERK1/2 und JNK sowie Zytokine unter Lipopolysaccharidstimulation. Die Arbeit berichtete in diesem Kontext eine geringere TNF-Produktion bei Chonluten-exponierten Monozyten [1]. Sie untersuchte auch Zytokinmuster differenzierter Zellen und ihre Adhäsion an aktivierten Endothelzellschichten. Diese Assays verbinden intrazelluläre Signale mit Zellinteraktionen; das gemeinsame Paneldesign bedeutet jedoch keine identischen Änderungen aller Peptide. Zelllinie, Differenzierungsbedingung und Entzündungsreiz bestimmen die Beobachtung, ohne einen spezifischen molekularen Rezeptor für EDG oder eine Organreaktion festzustellen [1].

Die zitierte biologische Literatur ist begrenzt und stammt überwiegend aus einem verbundenen Forschungsteam. Die Versuche beschreiben bestimmte Zell- oder Gewebesysteme. Ihre Messgrößen belegen keinen allgemeinen Mechanismus über verschiedene Organe hinweg; unabhängige Wiederholungen bleiben für die Bewertung der vorgeschlagenen molekularen Wechselwirkungen wichtig [1].

Lagerung und Handhabung im Labor

Beachten Sie die Lagerbedingungen in den Unterlagen zur jeweiligen Charge. Bewahren Sie das verschlossene Gefäß kalt, trocken und lichtgeschützt auf. Lassen Sie es vor dem Öffnen Raumtemperatur erreichen, um Feuchtigkeitskondensation auf dem Material zu verringern. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände, dokumentieren Sie die Chargenkennungen bei den Versuchen und tragen Sie die übliche Laborschutzausrüstung. Veröffentlichte biologische Beobachtungen bestimmen nicht die Lagerstabilität einer konkreten Charge.

Fragen zu Chonluten

Welche Sequenz beschreibt dieses Profil?

Chonluten ist das freie Peptid Glu-Asp-Gly, im Einbuchstabencode EDG. Der Identitätseintrag nennt einen unveränderten N-Terminus und einen freien Carboxylterminus; eine Salzform wäre chemisch gesondert zu beschreiben.

Welche Versuchssysteme erscheinen in den zitierten Arbeiten?

Die Arbeit verwendet THP-1-Monozyten, makrophagenähnlich differenzierte THP-1-Zellen und aktivierte Endothelzellschichten. Kinase-, Zytokin- und Adhäsionsassays beschreiben unterschiedliche Aspekte dieses In-vitro-Modells [1].

Wie sind die Befunde einzuordnen?

Die Arbeit beschreibt Beobachtungen in definierten Versuchsmodellen und ist mit einem ursprünglichen Forschungsnetzwerk verbunden. Sie belegt nicht, dass dieselbe molekulare Reaktion in anderen Systemen auftritt. Unabhängige Vergleiche und eine sorgfältige Identifizierung des Materials bleiben erforderlich.

Literatur

  1. Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line. Int J Mol Sci 2022. PMID 35408963

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.

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