Cartalax

Cartalax ist das synthetische Ala-Glu-Asp-Tripeptid aus Studien zu Fibroblastenproteinen und Peptid–DNA-Docking.

Identität

Sequenz

H-AED-OH

Aminosäurereste

3

Summenformel

C₁₂H₁₉N₃O₈

Mittlere Molmasse

333.29 g/mol

Monoisotopische Masse (berechnet)

333.1172 Da

CAS-Nummer

85806-95-7

PubChem CID

87815447

Weitere Bezeichnungen

AED

Struktur und biologische Notation bestimmen das freie AED. Ein widersprüchliches PubChem-Synonym mit Asp am Anfang wurde nicht übernommen. Die Literatur ist begrenzt und überwiegend einer Gruppe zuzuordnen. UniProt ist nicht anwendbar; SMILES und 2D-Koordinaten wurden nicht übertragen.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 87815447: properties, biologic line notation and synonyms

Forschungsüberblick

Cartalax entspricht dem dreigliedrigen Peptid Ala-Glu-Asp, kurz AED. Das aminoterminale Alanin unterscheidet es von Lys-Glu-Asp; das Fehlen eines vierten Restes grenzt AED von verwandten Tetrapeptiden ab. Der überprüfte Eintrag beschreibt ein freies lineares Peptid. In der Fibroblastenarbeit identifiziert der Sequenzcode AED das Material innerhalb eines Peptidpanels statt des kurzen Katalognamens; diese sequenzbezogene Unterscheidung ist beim Lesen der Einzelbefunde erforderlich [1].

AED wurde gemeinsam mit KE, KED und AEDG in Hautfibroblastenkulturen untersucht. Konfokale Immunfluoreszenzmikroskopie erfasste Ki-67, CD98hc, caspase-3 und MMP-9 und verband proliferationsbezogene Signale, Apoptosemarker und Matrixmessungen im selben Versuch. Die berichteten Expressionsänderungen gelten für diese kultivierten Zellen und belegen keinen identischen Signalweg für das gesamte Panel [1]. Eine separate Computerstudie konstruierte Dockingmodelle für neunzehn kurze Peptide und DNA. Für AED wurde ein Kontakt mit der Nukleotidsequenz acct vorgeschlagen. Docking liefert eine räumliche Hypothese zu einem möglichen Kontakt; es misst keine Bindung in einer intakten Zelle und belegt nicht, dass die modellierte Stelle die Fibroblastenreaktion bestimmt [2].

Die zitierte biologische Literatur ist begrenzt und stammt überwiegend aus einem verbundenen Forschungsteam. Die Versuche beschreiben bestimmte Zell- oder Gewebesysteme. Ihre Messgrößen belegen keinen allgemeinen Mechanismus über verschiedene Organe hinweg; unabhängige Wiederholungen bleiben für die Bewertung der vorgeschlagenen molekularen Wechselwirkungen wichtig [1][2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Beachten Sie die Lagerbedingungen in den Unterlagen zur jeweiligen Charge. Bewahren Sie das verschlossene Gefäß kalt, trocken und lichtgeschützt auf. Lassen Sie es vor dem Öffnen Raumtemperatur erreichen, um Feuchtigkeitskondensation auf dem Material zu verringern. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände, dokumentieren Sie die Chargenkennungen bei den Versuchen und tragen Sie die übliche Laborschutzausrüstung. Veröffentlichte biologische Beobachtungen bestimmen nicht die Lagerstabilität einer konkreten Charge.

Fragen zu Cartalax

Literatur

1. Peptide Regulation of Skin Fibroblast Functions during Their Aging In Vitro. Bull Exp Biol Med 2016. PMID 27259496
2. Short Peptides Regulate Gene Expression. Bull Exp Biol Med 2016. PMID 27909961

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.