GHRP-6 Acetate

GHRP-6 ist ein synthetisches amidiertes Hexapeptid mit D-Tryptophan und D-Phenylalanin und unterscheidet sich von der GHRH-Peptidfamilie.

Identität

Sequenz

H-H[D-Trp]AW[D-Phe]K-NH2

Aminosäurereste

6

Summenformel

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Mittlere Molmasse

873 g/mol

Monoisotopische Masse (berechnet)

872.4446 Da

CAS-Nummer

87616-84-0

PubChem CID

9919153

Stärken

5–10 mg

Weitere Bezeichnungen

Growth hormone releasing hexapeptide · Hexapeptide-2

Der gewählte PubChem-Datensatz spezifiziert D-Trp2 und D-Phe5; eine Namenssuche kann auch einen Datensatz ohne festgelegte Stereochemie liefern. Die Werte beschreiben das freie Peptid ohne das Acetat-Gegenion des Katalogs. Eine eigene UniProt-Identität wurde nicht verifiziert; die Sequenz stellt die Struktur ohne Atomkoordinaten, SMILES oder Mischungskomponenten dar.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 9919153

Forschungsüberblick

GHRP-6 hat die Sequenz His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Es ist ein synthetisches Peptid aus sechs Resten mit D-Stereochemie an der zweiten und fünften Position und amidiertem C-Terminus. Seine Sequenz unterscheidet sich von der hypothalamischen GHRH-Familie. Ein früher Versuch mit dispergierten Rattenhypophysenzellen verwendete genau dieses Hexapeptid, um seine rezeptorgebundene Sekretionsantwort mit der Antwort auf GHRH zu vergleichen. Peptididentität und Zellpräparation sind ausdrückliche Bestandteile dieses Vergleichs [1].

Im Perifusionsversuch beobachteten Forschende unterschiedliche Antwortmuster bei aufeinanderfolgendem Kontakt der Zellen mit GHRP-6 und GHRH. Desensibilisierung gegenüber einem Signal beseitigte die Antwort auf das andere nicht, was unterschiedliche rezeptorgebundene Messengersysteme in dieser Präparation stützte. Auch Somatostatin wurde als Modulator der gemessenen Sekretion untersucht. Die Studie befasste sich somit mit Signalwegtrennung und zellulärer Reaktionsfähigkeit im Rattenhypophysenmodell, statt allen kurzen Sekretagoga dasselbe Signalverhalten zuzuschreiben [1].

Eine spätere Studie verglich GHRP-6 und GHRP-2 in primären Rattenhypophysenzellen. Wechselseitige Desensibilisierung und Antagonistenversuche stützten einen gemeinsamen Rezeptormechanismus dieser strukturell unterschiedlichen Hexapeptide. Zusammen trennen die Arbeiten den Vergleich kurzer Peptide vom GHRH-Vergleich: Eine gemeinsame Antwort von GHRP-2 und GHRP-6 in einem Assay beseitigt weder ihre unterschiedlichen Restidentitäten noch belegt sie Gleichwertigkeit mit GHRH [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Geschlossene Peptidfläschchen bei der in den Chargenunterlagen angegebenen Temperatur sowie vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Ein kaltes Fläschchen vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände vermeiden, Lagerungsverlauf und Chargenkennung dokumentieren und die übliche persönliche Schutzausrüstung tragen. Chemische Modifikationen und Gegenionen anhand der mitgelieferten analytischen Beschreibung überprüfen.

Fragen zu GHRP-6

Literatur

1. Desensitization studies using perifused rat pituitary cells show that growth hormone-releasing hormone and His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 stimulate growth hormone release through distinct receptor sites. J Endocrinol 1991. PMID 1674284
2. Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. Life Sci 1997. PMID 9096259

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.