GHRP-6 Acetate

GHRP-6 est un hexapeptide synthétique amidé contenant D-tryptophane et D-phénylalanine, distinct de la famille peptidique GHRH.

Identité

Séquence

H-H[D-Trp]AW[D-Phe]K-NH2

Résidus

6

Formule moléculaire

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Masse molaire moyenne

873 g/mol

Masse monoisotopique (calculée)

872.4446 Da

Numéro CAS

87616-84-0

PubChem CID

9919153

Teneurs

5–10 mg

Autres noms

Growth hormone releasing hexapeptide · Hexapeptide-2

Le dossier PubChem retenu précise D-Trp2 et D-Phe5 ; une recherche par nom peut aussi retourner un dossier sans stéréochimie définie. Les valeurs décrivent le peptide libre, sans le contre-ion acétate du catalogue. Aucune identité propre dans UniProt n’a été vérifiée ; la séquence représente la structure sans coordonnées atomiques, SMILES ou composants de mélange.

Source des données d’identité : PubChem CID 9919153

Aperçu de la recherche

GHRP-6 a la séquence His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Ce peptide synthétique de six résidus possède une stéréochimie D aux deuxième et cinquième positions et une extrémité C amidée. Sa séquence diffère de la famille hypothalamique GHRH. Une expérience ancienne sur cellules hypophysaires dispersées de rat utilisait cet hexapeptide précis pour examiner les différences entre sa réponse sécrétoire liée au récepteur et celle de GHRH. L’identité du peptide et la préparation cellulaire sont des éléments explicites de cette comparaison [1].

Dans l’expérience de périfusion, les chercheurs observaient différents profils de réponse lors d’expositions successives à GHRP-6 et GHRH. La désensibilisation à un signal ne supprimait pas la réponse à l’autre, soutenant des systèmes messagers distincts liés au récepteur dans cette préparation. La somatostatine était aussi examinée comme modulateur de la sécrétion mesurée. L’étude portait donc sur la séparation des voies et la réactivité cellulaire dans un modèle hypophysaire de rat, sans attribuer le même comportement à tous les sécrétagogues courts [1].

Une étude ultérieure comparait GHRP-6 et GHRP-2 dans des cellules hypophysaires primaires de rat. La désensibilisation réciproque et les expériences d’antagonisme soutenaient un mécanisme récepteur commun à ces hexapeptides de structures différentes. Ensemble, les articles distinguent la comparaison entre peptides courts de celle avec GHRH : une réponse commune de GHRP-2 et GHRP-6 dans un essai ne supprime pas leurs identités résiduelles différentes et n’établit pas leur équivalence avec GHRH [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conserver les flacons de peptide fermés à la température indiquée dans la documentation du lot, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Laisser un flacon froid atteindre la température ambiante avant de l’ouvrir afin de limiter la condensation. Éviter les congélations et décongélations répétées des stocks du laboratoire, consigner leur historique de stockage et l’identifiant du lot, et porter les équipements habituels de protection. Vérifier les modifications chimiques et les contre-ions dans la description analytique fournie.

Questions sur GHRP-6

Références

1. Desensitization studies using perifused rat pituitary cells show that growth hormone-releasing hormone and His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 stimulate growth hormone release through distinct receptor sites. J Endocrinol 1991. PMID 1674284
2. Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. Life Sci 1997. PMID 9096259

Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.