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NORTHVERITY / MAX20

Prostamax

20 mg × 10 Fläschchen

Für Laborbeschaffung

Prostamax 20 mg × 10 Fläschchen · MAX20 · Katalogillustration, kein Foto der tatsächlichen Verpackung.
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Beschaffungsdetails
Katalognummer
MAX20
Katalogspezifikation
20 mg
Fläschchen pro Packung
10 Fläschchen
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Substanzprofil

Prostamax ist ein synthetisches Lys-Glu-Asp-Pro-Tetrapeptid aus Studien zu Chromosomen und Heterochromatin in Zellkulturen.

Identität

Sequenz
H-KEDP-OH
Aminosäurereste
4
Summenformel
C20H33N5O9
Mittlere Molmasse
487.5 g/mol
Monoisotopische Masse (berechnet)
487.2278 Da
CAS-Nummer
473578-47-1
PubChem CID
9848296
Weitere Bezeichnungen
KEDP

Die Identität beschreibt das freie KEDP-Peptid. Die zitierte Literatur ist begrenzt und überwiegend einem verbundenen Team zuzuordnen. UniProt ist nicht anwendbar; SMILES und 2D-Koordinaten wurden zugunsten des Restediagramms nicht übertragen.

Identitätsdaten aus: PubChem CID 9848296: properties, biologic line notation and synonyms

Sequenzschema von Prostamax
Aus den geprüften Identitätsdaten dieser Seite gezeichnet.

Forschungsüberblick

Prostamax ist Lys-Glu-Asp-Pro, kurz KEDP, ein synthetisches Peptid aus vier Resten. Es beginnt mit Lysin und endet mit Prolin; dazwischen stehen Glutamat und Aspartat. Der gelesene Identitätseintrag beschreibt das freie Peptid mit unveränderten Enden. Eine Primärarbeit nennt die vollständige Sequenz im Titel und identifiziert das Material im Abstract als Prostamax. Dies bestimmt das Peptid der Chromatinversuche, ohne aus seinem Namen einen gewebespezifischen Rezeptor abzuleiten [1].

Die Studie mit der Sequenz im Titel untersuchte kultivierte Zellen älterer Spender. Sie erfasste Schwesterchromatidaustausch, silberpositive Nukleolusorganisatorregionen und strukturelles perizentromerisches Heterochromatin. Berichtet wurden Änderungen dieser Parameter, die im Zusammenhang mit Chromatindekondensation interpretiert wurden. Die Messungen beschreiben Chromosomenorganisation und Austauschereignisse dieses Kultursystems, ohne deren Folgen in anderen Zelltypen festzustellen [1]. Eine weitere Arbeit verglich Prostamax mit Vilon, Epithalon, Livagen und Cortagen in Leukozytenkulturen. Sie betrachtete ribosomale Genaktivität, Chromatinschmelzeigenschaften und chromosomenspezifische Heterochromatinvariabilität. Peptid und Assay sind jeweils zu beachten; die verschiedenen Chromatinänderungen ergeben keinen einzelnen bestätigten molekularen Mechanismus [2].

Die zitierte biologische Literatur ist begrenzt und stammt überwiegend aus einem verbundenen Forschungsteam. Die Versuche beschreiben bestimmte Zell- oder Gewebesysteme. Ihre Messgrößen belegen keinen allgemeinen Mechanismus über verschiedene Organe hinweg; unabhängige Wiederholungen bleiben für die Bewertung der vorgeschlagenen molekularen Wechselwirkungen wichtig [1][2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Beachten Sie die Lagerbedingungen in den Unterlagen zur jeweiligen Charge. Bewahren Sie das verschlossene Gefäß kalt, trocken und lichtgeschützt auf. Lassen Sie es vor dem Öffnen Raumtemperatur erreichen, um Feuchtigkeitskondensation auf dem Material zu verringern. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände, dokumentieren Sie die Chargenkennungen bei den Versuchen und tragen Sie die übliche Laborschutzausrüstung. Veröffentlichte biologische Beobachtungen bestimmen nicht die Lagerstabilität einer konkreten Charge.

Fragen zu Prostamax

Welche Sequenz beschreibt dieses Profil?

Prostamax ist das freie Peptid Lys-Glu-Asp-Pro, im Einbuchstabencode KEDP. Der Identitätseintrag nennt einen unveränderten N-Terminus und einen freien Carboxylterminus; eine Salzform wäre chemisch gesondert zu beschreiben.

Welche Versuchssysteme erscheinen in den zitierten Arbeiten?

Die Quellen untersuchen Spenderzellen und Leukozytenkulturen anhand von Chromosomenaustausch, Nukleolusorganisatoren und Chromatin. Diese Assays beschreiben Kernorganisation und bestimmen keinen spezifischen Rezeptor oder Gesamtorganprozess [1][2].

Wie sind die Befunde einzuordnen?

Die Arbeiten beschreiben Beobachtungen in definierten Versuchsmodellen und teilen weitgehend ein ursprüngliches Forschungsnetzwerk. Sie belegen nicht, dass dieselbe molekulare Reaktion in anderen Systemen auftritt. Unabhängige Vergleiche und eine sorgfältige Identifizierung des Materials bleiben erforderlich.

Literatur

  1. [Deheterochromatinization of the chromatin in old age induced by oligopeptide bioregulator (Lys-Glu-Asp-Pro)]. Georgian Med News 2012. PMID 23221144
  2. Effects of short peptides on lymphocyte chromatin in senile subjects. Bull Exp Biol Med 2004. PMID 15085253

Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.

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