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NORTHVERITY / P41

PT-141

10 mg × 10 Fläschchen

Für Laborbeschaffung

PT-141 10 mg × 10 Fläschchen · P41 · Katalogillustration, kein Foto der tatsächlichen Verpackung.
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Beschaffungsdetails
Katalognummer
P41
Katalogspezifikation
10 mg
Fläschchen pro Packung
10 Fläschchen
Prüfberichte
2 Prüfberichte
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Substanzprofil

PT-141, auch bremelanotide genannt, ist ein synthetisches zyklisches Peptid mit sieben Resten und Agonist an Melanocortinrezeptoren.

Identität

Sequenz
Ac-[Nle]DH[D-Phe]RWK-OH
Aminosäurereste
7
Brücken und Komplexe
Asp2–Lys7 (lactam)
Summenformel
C50H68N14O10
Mittlere Molmasse
1025.2 g/mol
Monoisotopische Masse (berechnet)
1024.5243 Da
CAS-Nummer
189691-06-3
PubChem CID
9941379
Weitere Bezeichnungen
Bremelanotide

Identitätsdaten aus: PubChem CID 9941379

Sequenzschema von PT-141
Aus den geprüften Identitätsdaten dieser Seite gezeichnet.

Forschungsüberblick

PT-141, auch als bremelanotide bekannt, ist ein synthetisches zyklisches Peptid aus der Literatur zu Agonisten an Melanocortinrezeptoren [1][2]. Seine Sequenz aus sieben Resten lautet Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys. Norleucin steht an Position 1 und D-Phenylalanin an Position 4. Dazwischen liegen Asparaginsäure an Position 2 und Histidin an Position 3; Arginin, Tryptophan und Lysin vervollständigen die Kette an den Positionen 5, 6 und 7 [1]. D-Phe4 ist der Phenylalaninrest mit D-Konfiguration; die übrigen Reste haben L-Konfiguration.

Die zyklische Struktur enthält eine Lactambrücke zwischen dem Asparaginsäurerest an Position 2 und dem Lysinrest an Position 7. Diese Brücke schließt den Sequenzabschnitt von Asp2 bis Lys7 zum Ring; das N-terminale Norleucin liegt außerhalb. Das Aminoende des Norleucins trägt eine Acetylgruppe. Am anderen Ende der Sequenz besitzt das Lysin ein freies Carboxylende [1][2]. Die Summenformel lautet C50H68N14O10, und das für dieses Peptid angegebene Molekulargewicht beträgt 1025,2 g/mol.

Die pharmakologische Übersicht beschreibt bremelanotide als synthetisches Analogon des Neuropeptids alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon und als Agonisten an Melanocortinrezeptoren mit hoher Affinität zum Melanocortinrezeptor Typ 4 [1]. Die frühere Entwicklungsübersicht beschreibt PT-141 als synthetisch verändertes Analogon des Peptids PT-14 [2].

Lagerung und Handhabung im Labor

Das Peptid im verschlossenen Fläschchen unter den für die Charge angegebenen Bedingungen vor Feuchtigkeit und Licht geschützt lagern. Vor dem Öffnen Raumtemperatur erreichen lassen, um Kondensation auf dem Feststoff zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Laborbeständen vermeiden und Chargenkennung sowie Lagerungsverlauf zusammen mit den Versuchsnotizen aufbewahren. Übliche Laborschutzausrüstung tragen und die Unterlagen zum Material beachten.

Fragen zu PT-141

Was macht PT-141 zu einem zyklischen Peptid?

Eine Lactambrücke verbindet Asp2 mit Lys7 und schließt damit einen Ring innerhalb des Peptids. Die N-terminale Acetylgruppe und die C-terminale freie Säure bleiben eigenständige Merkmale der dokumentierten Struktur.

Was bedeuten Nle und D-Phe in der Sequenz von PT-141?

Nle steht für Norleucin, D-Phe für D-Phenylalanin. Beide gehören zur festgelegten Sequenz aus sieben Resten; ein Austausch gegen andere Reste würde deshalb eine andere Molekülstruktur beschreiben.

Wie hängen PT-141 und bremelanotide zusammen?

Die Namen bezeichnen in der zitierten Literatur dasselbe zyklische Peptid. Die Übersicht zu bremelanotide ordnet es den Agonisten an Melanocortinrezeptoren zu und beschreibt eine hohe Affinität zum Melanocortinrezeptor Typ 4 [1][2].

Literatur

  1. Bremelanotide: First Approval. Drugs 2019. PMID 31429064
  2. PT-141 Palatin. Curr Opin Investig Drugs 2004. PMID 15134289

Identitätsdaten geprüft am 2026-09-24. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.

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