TB500 (Thymosin B4 Acetate)
5 mg × 10 viales
Para compras de laboratorio

- Referencia
- BT5
- Especificación
- 5 mg
- Viales por paquete
- 10 viales
- Informes de análisis
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- Lote de suministro
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Ficha del compuesto
Aquí TB-500 designa la timosina β4 completa, un péptido acetilado de 43 residuos estudiado en unión a actina y modelos tisulares.
Identidad
- Secuencia
Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH- Residuos
- 43
- Fórmula molecular
- C212H350N56O78S
- Peso molecular medio
- 4963 g/mol
- Masa monoisotópica (calculada)
- 4960.4863 Da
- Número CAS
- 77591-33-4
- PubChem CID
- 16132341
- Presentaciones
- 5–10 mg
- Otros nombres
- Thymosin beta-4 · Timbetasin
Este producto figura como acetato de timosina β4 (TB500). TB-500 también designa el fragmento sintético 17–23 Ac-LKKTETQ. Este perfil describe la timosina β4 completa.
Datos de identidad de: PubChem CID 16132341
Panorama de la investigación
TB-500 designa aquí la timosina β4 completa: un péptido de 43 residuos con extremo amino acetilado y extremo carboxilo libre. El nombre también se utiliza para el fragmento sintético de siete residuos 17–23, Ac-LKKTETQ. El artículo bioquímico citado examinó la timosina β4 completa y estableció su identidad con Fx, un péptido asociado con actina no polimerizada en plaquetas [1].
En ese estudio, la secuencia completa de aminoácidos de Fx purificado coincidió con la timosina β4. Los autores utilizaron electroforesis en gel de poliacrilamida no desnaturalizante para identificar un complejo de Fx con actina G muscular. La timosina β4 formó un complejo de un péptido y un monómero de actina, cuya formación inhibió la polimerización de actina en las condiciones experimentales. Este trabajo bioquímico identificó la timosina β4 como un péptido secuestrador de actina [1].
Las revisiones posteriores abordan migración celular, modelos de lesión tisular e investigación experimental de fibrosis. La revisión de fibrosis examina células inflamatorias, cambios de fibroblastos a miofibroblastos y organización de la matriz extracelular en modelos animales. Discute TGFβ derivado de macrófagos junto con CTGF, PDGF e IL-10 como mediadores en la literatura sobre fibrosis. También considera Ac-SDKP, el fragmento amino terminal, en modelos de fibrosis hepática, pulmonar, cardíaca y renal. Ac-SDKP y el fragmento 17–23 Ac-LKKTETQ tienen secuencias diferentes. La revisión más amplia incluye plaquetas, macrófagos y células madre/progenitoras en su discusión de la biología tisular [2][3].
Almacenamiento y manipulación en el laboratorio
Conserve el vial cerrado a la temperatura indicada en la documentación del lote, protegido de la luz y la humedad. Antes de abrirlo, deje que el vial cerrado alcance la temperatura ambiente para limitar la condensación sobre el material. Evite congelar y descongelar repetidamente las reservas de laboratorio. Registre el identificador del lote y el historial de almacenamiento junto con el experimento, y utilice el equipo de protección habitual al manipular el péptido.
Preguntas sobre TB-500
¿TB-500 siempre significa la misma secuencia?
No. El nombre también se utiliza para el fragmento 17–23 Ac-LKKTETQ. La estructura presentada en este perfil es la timosina β4 completa.
¿Qué estableció el estudio original sobre actina?
Identificó Fx como timosina β4 y describió un complejo con monómeros de actina que inhibía la polimerización en los experimentos bioquímicos descritos [1].
¿Ac-SDKP es el mismo fragmento que Ac-LKKTETQ?
No. Ac-SDKP es el fragmento amino terminal abordado en la revisión sobre fibrosis. Ac-LKKTETQ corresponde a los residuos 17–23 y es una secuencia distinta [3].
Referencias
- Thymosin beta 4 and Fx, an actin-sequestering peptide, are indistinguishable. J Biol Chem 1991. PMID 1999398
- Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide. Basic properties and clinical applications. Expert Opin Biol Ther 2012. PMID 22074294
- Thymosin β4 and the anti-fibrotic switch. Int Immunopharmacol 2023. PMID 36580759
Datos de identidad verificados el 2026-09-24. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.
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