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NORTHVERITY / MS10

MOTS-c

10 mg × 10 flacons

Pour achats de laboratoire

MOTS-c 10 mg × 10 flacons · MS10 · Illustration, pas une photo du conditionnement réel.
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Informations d’achat
Référence
MS10
Spécification
10 mg
Flacons par conditionnement
10 flacons
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Fiche du composé

MOTS-c est un peptide d’origine mitochondriale de 16 résidus, codé par un court cadre de lecture ouvert dans la région de l’ARNr 12S.

Identité

Séquence
H-MRWQEMGYIFYPRKLR-OH
Résidus
16
Formule moléculaire
C101H152N28O22S2
Masse molaire moyenne
2174.6 g/mol
Masse monoisotopique (calculée)
2173.1077 Da
Numéro CAS
1627580-64-6
PubChem CID
146675088
Teneurs
10–40 mg
Autres noms
Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c

Source des données d’identité : PubChem CID 146675088

Schéma des résidus de MOTS-c
Dessiné à partir des données d’identité vérifiées de cette page.

Aperçu de la recherche

MOTS-c tire son nom d’un cadre de lecture ouvert mitochondrial situé dans la région de l’ARN ribosomique 12S. L’article de découverte décrit dans l’ADN mitochondrial une courte séquence codant un peptide de 16 acides aminés [1]. La séquence peptidique est MRWQEMGYIFYPRKLR, avec une extrémité aminée libre et une extrémité carboxyle. Une revue ultérieure identifie le gène contenant cette séquence comme MT-RNR1 et classe MOTS-c parmi huit peptides d’origine mitochondriale connus à cette date. Les sept autres, l’humanine et les petits peptides apparentés à l’humanine 1–6, sont codés dans le gène de l’ARN ribosomique 16S, et non dans la région 12S [2]. La revue indique que ces courts cadres de lecture peuvent ne pas présenter les caractéristiques habituelles des gènes codant des protéines [2].

Le travail de découverte a examiné le métabolisme cellulaire et des modèles chez la souris. Dans les expériences cellulaires, les auteurs ont relié MOTS-c à l’inhibition du cycle des folates et de la voie associée de synthèse de novo des purines, suivie d’une activation d’AMPK [1]. La revue considère les peptides d’origine mitochondriale comme des éléments de la signalisation des mitochondries vers le reste de la cellule et d’autres tissus. Elle examine les mesures de peptides circulants, l’expression peptidique dans le muscle et les liens entre variants de l’ADN mitochondrial et fonction peptidique. Des expériences chez les rongeurs portant sur MOTS-c, l’humanine et le petit peptide apparenté à l’humanine SHLP2 figurent aussi dans son analyse de la signalisation mitochondriale et du métabolisme énergétique cellulaire [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conservez le récipient fermé au froid, au sec et à l’abri de la lumière, dans les conditions indiquées pour le lot. Laissez-le revenir à température ambiante avant ouverture afin de limiter la condensation. Évitez les congélations et décongélations répétées des stocks de laboratoire. Consignez l’historique de stockage et l’identité du lot avec les expériences, et portez l’équipement habituel de protection du laboratoire lors des manipulations.

Questions sur MOTS-c

D’où vient le nom MOTS-c ?

Le nom désigne un cadre de lecture ouvert mitochondrial dans la région de l’ARNr 12S. L’article de découverte a identifié cette courte séquence comme codant le peptide [1].

Quelle est la séquence du peptide ?

La séquence enregistrée est MRWQEMGYIFYPRKLR et compte 16 résidus. La structure présentée ici possède une extrémité aminée libre et une extrémité carboxyle, sans modification supplémentaire.

Quelles voies cellulaires ont été examinées ?

L’étude de découverte a examiné le cycle des folates, la synthèse de novo des purines et l’activation d’AMPK dans des expériences cellulaires. Les travaux chez la souris constituent un cadre expérimental distinct [1].

Références

  1. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab 2015. PMID 25738459
  2. Mitochondrial-derived peptides in energy metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab 2020. PMID 32776825

Données d’identité vérifiées le 2026-09-24. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.

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