MT1

Melanotan-1 est l’analogue peptidique Nle4,D-Phe7 de alpha-MSH, étudié sous le nom NDP-MSH dans les récepteurs mélanocortines.

Identité

Séquence

Ac-SYS[Nle]EH[D-Phe]RWGKPV-NH2

Résidus

13

Formule moléculaire

C₇₈H₁₁₁N₂₁O₁₉

Masse molaire moyenne

1646.8 g/mol

Masse monoisotopique (calculée)

1645.8365 Da

Numéro CAS

75921-69-6

PubChem CID

16197727

Autres noms

Afamelanotide · NDP-MSH

Le nom du catalogue correspond à l’entrée Afamelanotide et au peptide NDP-MSH. Le peptide libre possède un groupe N-acétyle et une amide C-terminale, sans contre-ions. Nle est la norleucine et D-Phe la D-phénylalanine. Aucune entrée UniProt propre n’a été vérifiée ; le profil utilise un diagramme de résidus sans SMILES, coordonnées atomiques ni composants de mélange.

Source des données d’identité : PubChem CID 16197727

Aperçu de la recherche

Melanotan-1 correspond ici à l’analogue de treize résidus de alpha-MSH également nommé afamelanotide ou NDP-MSH. Il possède une norleucine en position 4, une D-phénylalanine en position 7, une acétylation N-terminale et une amide C-terminale. Les articles cités examinent NDP-MSH comme ligand dans des expériences du récepteur mélanocortine 1. Ils portent sur reconnaissance et signalisation, en comparant le peptide modifié à des ligands mélanocortines apparentés [1][2].

Une étude utilisait la mutagenèse dirigée de MC1R humain pour examiner liaison du ligand et activation du récepteur. Elle étudiait des résidus acides des régions transmembranaires et des résidus aromatiques de plusieurs segments. Comparer affinité de liaison et signalisation permettait de distinguer contact et activation. Les numéros de résidus désignent donc des positions de MC1R, non des substitutions dans le peptide de treize résidus. Les observations concernent les constructions réceptrices testées [1].

Une autre étude examinait les cystéines de MC1R avec récepteurs sauvages et mutants, mesures de liaison et signalisation de cAMP. Certaines substitutions affectaient la liaison ; d’autres changeaient la signalisation sans le même profil de liaison. La construction C78G distinguait les réponses à NDP-MSH et alpha-MSH. Il s’agit d’une comparaison structure-fonction du récepteur, sans établir l’interchangeabilité des ligands. Les deux études distinguent stéréochimie du peptide, séquence réceptrice et indicateur choisi comme variables de pharmacologie mélanocortine [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conserver les flacons de peptide fermés à la température indiquée dans la documentation du lot, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Laisser un flacon froid atteindre la température ambiante avant de l’ouvrir afin de limiter la condensation. Éviter les congélations et décongélations répétées des stocks du laboratoire, consigner leur historique de stockage et l’identifiant du lot, et porter les équipements habituels de protection. Vérifier les modifications chimiques et les contre-ions dans la description analytique fournie.

Questions sur Melanotan-1

Références

1. Molecular basis for the interaction of [Nle4,D-Phe7]melanocyte stimulating hormone with the human melanocortin-1 receptor. J Biol Chem 1997. PMID 9287296
2. Cysteine residues are involved in structure and function of melanocortin 1 receptor: Substitution of a cysteine residue in transmembrane segment two converts an agonist to antagonist. Biochem Biophys Res Commun 2001. PMID 11237737

Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.