Retatrutide

Retatrutide est un peptide modifié de 39 résidus, étudié comme agoniste des récepteurs du glucagon, du GIP et du GLP-1.

Identité

Séquence

H-Y[Aib]QGTFTSDYSI[αMeLeu]LDK[K*]AQ[Aib]AFIEYLLEGGPSSGAPPPS-NH2

Résidus

39

Formule moléculaire

Non répertorié

Masse molaire moyenne

Non répertorié

Numéro CAS

Non répertorié

Teneurs

5–60 mg

Autres noms

LY3437943

La séquence vient de ChEMBL ; aucune fiche PubChem, formule ni numéro CAS n’a pu être confirmé dans les bases primaires consultées, si bien qu’aucune masse molaire n’est indiquée. αMeLeu signifie α-méthyl-L-leucine. K* désigne le résidu 17, que ChEMBL décrit comme portant un diacide gras relié par de l’acide γ-glutamique et un espaceur ; cette fiche le nomme lysine mais dessine une chaîne latérale plus courte, sa structure exacte n’est donc pas indiquée ici.

Source des données d’identité : ChEMBL CHEMBL5095485

Aperçu de la recherche

Retatrutide, également identifié comme LY3437943, est un peptide dont la chaîne enregistrée compte 39 résidus et une extrémité C amidée. Sa séquence contient des résidus Aib, αMeLeu et un résidu modifié désigné K*. Les deux résidus Aib occupent les positions 2 et 20, tandis qu’αMeLeu, soit l’α-méthyl-L-leucine, se trouve en position 13. L’extrémité aminée est libre et le premier résidu est une tyrosine. La séquence comporte aussi une lysine en position 16, juste avant K*. Les positions 35–39 sont Ala-Pro-Pro-Pro-Ser, avec trois prolines consécutives près de l’extrémité amidée et une sérine comme dernier résidu [1]. ChEMBL décrit un diacide gras relié à K* par l’acide γ-glutamique et un espaceur. Le nom du résidu et le dessin de sa chaîne latérale ne concordent pas ; la structure exacte de cette liaison n’est donc pas précisée ici.

L’article de découverte décrit un agonisme sur trois récepteurs hormonaux : le récepteur du glucagon (GCGR), celui du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIPR) et celui du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1R). Dans les expériences in vitro rapportées, LY3437943 présentait une activité similaire sur GCGR et GLP-1R et une activité plus élevée sur GIPR [1]. Le même rapport comprenait des expériences chez la souris ainsi que la caractérisation in vitro de ces trois cibles réceptrices [1].

Une publication ultérieure a rapporté une étude clinique de phase 2 de retatrutide [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conservez le récipient fermé au froid, au sec et à l’abri de la lumière, dans les conditions indiquées pour le lot. Laissez-le revenir à température ambiante avant ouverture afin de limiter la condensation. Évitez les congélations et décongélations répétées des stocks de laboratoire. Consignez l’historique de stockage et l’identité du lot avec les expériences, et portez l’équipement habituel de protection du laboratoire lors des manipulations.

Questions sur Retatrutide

Références

1. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab 2022. PMID 35985340
2. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315

Données d’identité vérifiées le 2026-09-24. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.