PT-141 10 mg
PT41-20260914S8218
Numéro de lot : Non indiqué sur le rapportPureté : 99.89%Vérifier en ligne10 mg × 10 flacons
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PT-141, aussi appelé bremelanotide, est un peptide cyclique synthétique à sept résidus, agoniste des récepteurs de la mélanocortine.
Ac-[Nle]DH[D-Phe]RWK-OHSource des données d’identité : PubChem CID 9941379
PT-141, également connu sous le nom de bremelanotide, est un peptide cyclique synthétique décrit dans la littérature sur les agonistes des récepteurs de la mélanocortine [1][2]. Sa séquence de sept résidus est Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys. La norleucine occupe la position 1 et la D-phénylalanine la position 4. Entre elles se trouvent l’acide aspartique en position 2 et l’histidine en position 3 ; l’arginine, le tryptophane et la lysine complètent la chaîne aux positions 5, 6 et 7, respectivement [1]. D-Phe4 est le résidu de phénylalanine de configuration D ; les autres résidus sont de configuration L.
La structure cyclique comporte un pont lactame entre le résidu d’acide aspartique en position 2 et celui de lysine en position 7. Ce pont ferme la portion de séquence allant d’Asp2 à Lys7 et laisse la norleucine N-terminale hors du cycle. L’extrémité amine de la norleucine porte un groupe acétyle. À l’autre bout de la séquence, la lysine présente une extrémité carboxyle libre [1][2]. Sa formule moléculaire est C50H68N14O10 et la masse moléculaire indiquée pour ce peptide est de 1 025,2 g/mol.
La revue pharmacologique décrit bremelanotide comme un analogue synthétique du neuropeptide α-MSH (hormone mélanotrope α) et un agoniste des récepteurs de la mélanocortine, avec une forte affinité pour le récepteur de type 4 [1]. La revue de développement antérieure décrit PT-141 comme un analogue du peptide PT-14 modifié par synthèse [2].
Conserver le peptide dans un flacon fermé, dans les conditions indiquées pour son lot, à l’abri de l’humidité et de la lumière. Laisser le flacon revenir à température ambiante avant de l’ouvrir pour limiter la condensation sur le solide. Éviter les congélations et décongélations répétées des réserves de laboratoire et conserver l’identifiant du lot ainsi que l’historique de stockage avec les notes expérimentales. Porter les équipements habituels de protection et suivre la documentation fournie avec le produit.
Un pont lactame relie Asp2 à Lys7 et forme un cycle au sein du peptide. Le groupe acétyle N-terminal et l’acide libre C-terminal restent des caractéristiques distinctes de la structure enregistrée.
Nle désigne la norleucine et D-Phe la D-phénylalanine. Tous deux appartiennent à la séquence définie de sept résidus ; leur remplacement par d’autres résidus correspondrait donc à une structure moléculaire différente.
Données d’identité vérifiées le 2026-09-24. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.
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PT41-20260914S8218
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