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NORTHVERITY / P41

PT-141

10 mg × 10 flacons

Pour achats de laboratoire

PT-141 10 mg × 10 flacons · P41 · Illustration, pas une photo du conditionnement réel.
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Informations d’achat
Référence
P41
Spécification
10 mg
Flacons par conditionnement
10 flacons
Rapports d’analyse
2 rapports d’analyse
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Fiche du composé

PT-141, aussi appelé bremelanotide, est un peptide cyclique synthétique à sept résidus, agoniste des récepteurs de la mélanocortine.

Identité

Séquence
Ac-[Nle]DH[D-Phe]RWK-OH
Résidus
7
Ponts et complexes
Asp2–Lys7 (lactam)
Formule moléculaire
C50H68N14O10
Masse molaire moyenne
1025.2 g/mol
Masse monoisotopique (calculée)
1024.5243 Da
Numéro CAS
189691-06-3
PubChem CID
9941379
Autres noms
Bremelanotide

Source des données d’identité : PubChem CID 9941379

Schéma des résidus de PT-141
Dessiné à partir des données d’identité vérifiées de cette page.

Aperçu de la recherche

PT-141, également connu sous le nom de bremelanotide, est un peptide cyclique synthétique décrit dans la littérature sur les agonistes des récepteurs de la mélanocortine [1][2]. Sa séquence de sept résidus est Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys. La norleucine occupe la position 1 et la D-phénylalanine la position 4. Entre elles se trouvent l’acide aspartique en position 2 et l’histidine en position 3 ; l’arginine, le tryptophane et la lysine complètent la chaîne aux positions 5, 6 et 7, respectivement [1]. D-Phe4 est le résidu de phénylalanine de configuration D ; les autres résidus sont de configuration L.

La structure cyclique comporte un pont lactame entre le résidu d’acide aspartique en position 2 et celui de lysine en position 7. Ce pont ferme la portion de séquence allant d’Asp2 à Lys7 et laisse la norleucine N-terminale hors du cycle. L’extrémité amine de la norleucine porte un groupe acétyle. À l’autre bout de la séquence, la lysine présente une extrémité carboxyle libre [1][2]. Sa formule moléculaire est C50H68N14O10 et la masse moléculaire indiquée pour ce peptide est de 1 025,2 g/mol.

La revue pharmacologique décrit bremelanotide comme un analogue synthétique du neuropeptide α-MSH (hormone mélanotrope α) et un agoniste des récepteurs de la mélanocortine, avec une forte affinité pour le récepteur de type 4 [1]. La revue de développement antérieure décrit PT-141 comme un analogue du peptide PT-14 modifié par synthèse [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conserver le peptide dans un flacon fermé, dans les conditions indiquées pour son lot, à l’abri de l’humidité et de la lumière. Laisser le flacon revenir à température ambiante avant de l’ouvrir pour limiter la condensation sur le solide. Éviter les congélations et décongélations répétées des réserves de laboratoire et conserver l’identifiant du lot ainsi que l’historique de stockage avec les notes expérimentales. Porter les équipements habituels de protection et suivre la documentation fournie avec le produit.

Questions sur PT-141

Pourquoi PT-141 est-il un peptide cyclique ?

Un pont lactame relie Asp2 à Lys7 et forme un cycle au sein du peptide. Le groupe acétyle N-terminal et l’acide libre C-terminal restent des caractéristiques distinctes de la structure enregistrée.

Que signifient Nle et D-Phe dans la séquence de PT-141 ?

Nle désigne la norleucine et D-Phe la D-phénylalanine. Tous deux appartiennent à la séquence définie de sept résidus ; leur remplacement par d’autres résidus correspondrait donc à une structure moléculaire différente.

Quel lien existe entre PT-141 et bremelanotide ?

Ces noms désignent le même peptide cyclique dans la littérature citée. La revue consacrée à bremelanotide le classe parmi les agonistes des récepteurs de la mélanocortine et décrit une forte affinité pour le type 4 [1][2].

Références

  1. Bremelanotide: First Approval. Drugs 2019. PMID 31429064
  2. PT-141 Palatin. Curr Opin Investig Drugs 2004. PMID 15134289

Données d’identité vérifiées le 2026-09-24. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.

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