LYSINE-PROLINE-VALINE

KPV — трипептид Lys-Pro-Val, соответствующий трём C-концевым остаткам α-меланоцитстимулирующего гормона.

Идентификация

Последовательность

H-KPV-OH

Остатки

3

Молекулярная формула

C₁₆H₃₀N₄O₄

Средняя молекулярная масса

342.43 g/mol

Моноизотопная масса (расчётная)

342.2267 Da

Номер CAS

67727-97-3

PubChem CID

125672

Фасовки

5–10 mg

Другие названия

Lys-Pro-Val · α-MSH (11-13)

Источники данных: PubChem CID 125672

Обзор исследований

KPV состоит из лизина, пролина и валина, образующих последовательность Lys-Pro-Val. Он соответствует C-концевому трипептиду α-меланоцитстимулирующего гормона, обычно сокращаемого до α-MSH [2]. Цитируемый обзор отличает эту короткую концевую последовательность от области, необходимой для связывания с известными меланокортиновыми рецепторами. Хотя исходный пептид и родственные короткие пептиды изучаются в исследованиях воспаления, обзор подчёркивает, что точный сигнальный механизм KPV оставался невыясненным [2].

Экспериментальная работа рассматривала клеточное поглощение как отдельный механистический вопрос. Исследователи использовали линии кишечного эпителия Caco2-BBE и HT29-Cl.19A, а также Т-клетки Jurkat для изучения пептидного транспортера PepT1 [1]. Измерения поглощения и сигнальные анализы связали транспорт KPV с PepT1 и выявили меньшую активацию путей NF-kappaB и MAP-киназ в изученных клеточных системах. В той же работе исследовали мышиные модели колита, вызванного DSS или TNBS, оценивая гистологию тканей и экспрессию генов цитокинов [1]. Клеточные анализы включали люциферазный репортёр NF-kappaB, Вестерн-блот, ОТ-ПЦР в реальном времени и ELISA. В опытах по поглощению использовали меченый KPV и конкуренцию с меченым субстратом PepT1 для изучения кинетики транспорта [1]. Клетки изучали с KPV и без него в присутствии воспалительных цитокинов. PepT1 был описан как переносчик ди- и трипептидов [1].

Хранение и обращение в лаборатории

Храните закрытую ёмкость в холодном, сухом и защищённом от света месте согласно условиям для партии. Перед открытием дайте ей нагреться до комнатной температуры, чтобы ограничить конденсацию. Избегайте многократного замораживания и оттаивания лабораторных запасов. Вместе с экспериментальными данными фиксируйте историю хранения и идентификатор партии; при работе с материалом используйте стандартные лабораторные средства защиты.

Вопросы о KPV

Литература

1. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology 2008. PMID 18061177
2. Terminal signal: anti-inflammatory effects of α-melanocyte-stimulating hormone related peptides beyond the pharmacophore. Adv Exp Med Biol 2010. PMID 21222263

Данные идентификации проверены 2026-09-24. Обзоры литературы описывают опубликованные исследовательские модели и не являются спецификацией какой-либо партии.