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NORTHVERITY / KPV10

LYSINE-PROLINE-VALINE

10 mg × 10 flacons

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LYSINE-PROLINE-VALINE 10 mg × 10 flacons · KPV10 · Illustration, pas une photo du conditionnement réel.
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Informations d’achat
Référence
KPV10
Spécification
10 mg
Flacons par conditionnement
10 flacons
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1 rapport d’analyse
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Fiche du composé

KPV est le tripeptide Lys-Pro-Val, correspondant aux trois résidus C-terminaux de l’hormone mélanotrope α.

Identité

Séquence
H-KPV-OH
Résidus
3
Formule moléculaire
C16H30N4O4
Masse molaire moyenne
342.43 g/mol
Masse monoisotopique (calculée)
342.2267 Da
Numéro CAS
67727-97-3
PubChem CID
125672
Teneurs
5–10 mg
Autres noms
Lys-Pro-Val · α-MSH (11-13)

Source des données d’identité : PubChem CID 125672

Schéma des résidus de KPV
Dessiné à partir des données d’identité vérifiées de cette page.

Aperçu de la recherche

KPV comprend la lysine, la proline et la valine, qui donnent la séquence Lys-Pro-Val. Il correspond au tripeptide C-terminal de l’hormone mélanotrope α, généralement abrégée α-MSH [2]. La revue citée distingue cette courte séquence terminale de la région nécessaire à la liaison aux récepteurs de mélanocortine connus. Bien que le peptide parent et les courts peptides apparentés apparaissent dans les recherches sur l’inflammation, la revue souligne que le mécanisme exact de signalisation de KPV restait indéterminé [2].

L’article expérimental a examiné la captation cellulaire comme question mécanistique précise. Les chercheurs ont utilisé les lignées épithéliales intestinales Caco2-BBE et HT29-Cl.19A, ainsi que des cellules T Jurkat, pour étudier le transporteur peptidique PepT1 [1]. Les mesures de captation et les essais de signalisation ont relié le transport de KPV à PepT1 et enregistré une activation moindre des voies NF-kappaB et MAP kinase dans les systèmes cellulaires étudiés. Le même travail a examiné des modèles murins de colite induits par DSS ou TNBS, en évaluant l’histologie tissulaire et l’expression des gènes de cytokines [1]. Les essais cellulaires comprenaient un rapporteur luciférase de NF-kappaB, le Western blot, la RT-PCR en temps réel et l’ELISA. Les expériences de captation utilisaient du KPV marqué et la compétition avec un substrat marqué de PepT1 pour examiner la cinétique du transport [1]. Les cellules ont été examinées avec et sans KPV en présence de cytokines inflammatoires. PepT1 était décrit comme un transporteur de dipeptides et de tripeptides [1].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conservez le récipient fermé au froid, au sec et à l’abri de la lumière, dans les conditions indiquées pour le lot. Laissez-le revenir à température ambiante avant ouverture afin de limiter la condensation. Évitez les congélations et décongélations répétées des stocks de laboratoire. Consignez l’historique de stockage et l’identité du lot avec les expériences, et portez l’équipement habituel de protection du laboratoire lors des manipulations.

Questions sur KPV

Que code le nom KPV ?

KPV est le code à une lettre des acides aminés lysine, proline et valine. Ce sont les trois résidus à l’extrémité C d’α-MSH [2].

Quel est le rôle de PepT1 dans l’étude citée ?

PepT1 est un transporteur de peptides. L’étude a examiné sa participation à la captation de KPV dans des modèles de cellules épithéliales intestinales et immunitaires, par des essais de transport et de signalisation [1].

KPV est-il identique à α-MSH ?

Non. KPV est seulement son tripeptide terminal. La revue distingue ce fragment du motif de séquence nécessaire à la liaison aux récepteurs de mélanocortine connus [2].

Références

  1. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology 2008. PMID 18061177
  2. Terminal signal: anti-inflammatory effects of α-melanocyte-stimulating hormone related peptides beyond the pharmacophore. Adv Exp Med Biol 2010. PMID 21222263

Données d’identité vérifiées le 2026-09-24. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.

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