LYSINE-PROLINE-VALINE

KPV ist das Tripeptid Lys-Pro-Val und entspricht den drei C-terminalen Resten des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons.

Identität

Sequenz

H-KPV-OH

Aminosäurereste

3

Summenformel

C₁₆H₃₀N₄O₄

Mittlere Molmasse

342.43 g/mol

Monoisotopische Masse (berechnet)

342.2267 Da

CAS-Nummer

67727-97-3

PubChem CID

125672

Stärken

5–10 mg

Weitere Bezeichnungen

Lys-Pro-Val · α-MSH (11-13)

Identitätsdaten aus: PubChem CID 125672

Forschungsüberblick

KPV besteht aus Lysin, Prolin und Valin und besitzt damit die Sequenz Lys-Pro-Val. Es entspricht dem C-terminalen Tripeptid des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons, meist α-MSH abgekürzt [2]. Die zitierte Übersicht unterscheidet diese kurze Endsequenz von der Region, die für die Bindung an bekannte Melanocortinrezeptoren erforderlich ist. Obwohl sowohl das Ausgangspeptid als auch verwandte kurze Peptide in der Entzündungsforschung vorkommen, betont die Übersicht, dass der genaue Signalmechanismus von KPV ungeklärt war [2].

Die experimentelle Arbeit untersuchte die zelluläre Aufnahme als konkrete mechanistische Frage. Forschende verwendeten die Darmepithelzelllinien Caco2-BBE und HT29-Cl.19A sowie Jurkat-T-Zellen zur Untersuchung des Peptidtransporters PepT1 [1]. Aufnahmemessungen und Signaltests verknüpften den KPV-Transport mit PepT1 und erfassten eine geringere Aktivierung der NF-kappaB- und MAP-Kinase-Signalwege in den untersuchten Zellsystemen. Dieselbe Arbeit untersuchte durch DSS oder TNBS ausgelöste Kolitismodelle an Mäusen anhand von Gewebehistologie und Zytokin-Genexpression [1]. Die Zellanalysen umfassten einen NF-kappaB-Luciferase-Reporter, Western Blot, Echtzeit-RT-PCR und ELISA. Aufnahmeexperimente verwendeten markiertes KPV und die Konkurrenz mit einem markierten PepT1-Substrat zur Untersuchung der Transportkinetik [1]. Die Zellen wurden mit und ohne KPV in Gegenwart entzündlicher Zytokine untersucht. PepT1 wurde als Transporter für Di- und Tripeptide beschrieben [1].

Lagerung und Handhabung im Labor

Den geschlossenen Behälter nach den Vorgaben für die Charge kalt, trocken und lichtgeschützt lagern. Vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Laborbeständen vermeiden. Lagerungsverlauf und Chargenidentität zusammen mit den Experimenten dokumentieren und beim Umgang mit dem Material die übliche Laborschutzausrüstung tragen.

Fragen zu KPV

Literatur

1. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology 2008. PMID 18061177
2. Terminal signal: anti-inflammatory effects of α-melanocyte-stimulating hormone related peptides beyond the pharmacophore. Adv Exp Med Biol 2010. PMID 21222263

Identitätsdaten geprüft am 2026-09-24. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.