PNC 27
10 mg × 10 Fläschchen
Für Laborbeschaffung

- Katalognummer
- pnc-27-pnc-27-10mg
- Katalogspezifikation
- 10 mg
- Fläschchen pro Packung
- 10 Fläschchen
- Prüfberichte
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Substanzprofil
PNC-27 ist ein chimäres Peptid mit 32 Resten aus einem p53-MDM2-Bindungssegment und einer Penetratin-bezogenen Membranverweilsequenz.
Identität
- Sequenz
H-PPLSQETFSDLWKLLKKWKMRRNQFWVKVQRG-OH- Aminosäurereste
- 32
- Summenformel
- C188H293N53O44S
- Mittlere Molmasse
- 4032 g/mol
- Monoisotopische Masse (berechnet)
- 4029.2040 Da
- CAS-Nummer
- 1159861-00-3
- PubChem CID
- 16201774
- Stärken
- 5–10 mg
Das freie Peptid verbindet p53-Reste 12–26 mit einer Penetratin-Leitsequenz aus 17 Resten. Fluoreszenzmarkierte Derivate sind andere Identitäten. Ein fragmentspezifischer UniProt-Eintrag und eine unveränderte SMILES-Darstellung wurden nicht verifiziert.
Identitätsdaten aus: PubChem CID 16201774 · PubMed PMID 11606716 and linked full text PMC60072
Forschungsüberblick
PNC-27 verbindet einen Abschnitt der amino-terminalen p53-MDM2-Bindungsregion mit einer Penetratin-Leitsequenz. Die ursprüngliche Sequenzstudie unterscheidet diese Kette mit 32 Resten von Konstrukten mit kürzeren p53-Abschnitten. Dieser Entwurf ergibt ein chimäres Peptid statt eines intakten p53-Proteins [1]. Eine spätere zweidimensionale Kernspinresonanzstudie untersuchte PNC-27 in wässrigen und membranähnlichen Umgebungen. Sie beschrieb verschiedene Helixanordnungen, darunter ein Helix–Schleife–Helix-Ensemble im membranähnlichen System. Die berichteten Konformationen hängen von der experimentellen Umgebung ab und sind keine einzelne universelle Struktur [2].
Zellstudien untersuchten getrennt die Beziehung zwischen PNC-27 und membranassoziiertem HDM-2, dem humanen MDM2-Protein. Die dritte Arbeit verwendete die p53-negative Leukämiezelllinie K562 und murine Leukozyten zum Vergleich. Die Forschenden bestimmten Peptid–Protein-Kolokalisation mikroskopisch und erfassten Laktatdehydrogenase-Freisetzung und Caspasen als unterschiedliche zelluläre Messgrößen. Diese Arbeit betrifft ein bestimmtes Zellkultursystem und eine vorgeschlagene Membranwechselwirkung. Sie belegt nicht, dass alle Zellen dieselbe Proteinlokalisation oder Antwort zeigen. Sequenzentwurf, NMR-Konformation und zellbasierte Beobachtungen stellen daher ergänzende, jedoch getrennte Evidenzebenen dar [3].
Lagerung und Handhabung im Labor
Das verschlossene Fläschchen kalt, trocken und lichtgeschützt lagern, entsprechend den Bedingungen in der Chargendokumentation. Vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen, um Kondensation von Feuchtigkeit zu begrenzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Laborbestände vermeiden. Bei jedem Versuch die Chargenkennung und die Materialform dokumentieren und die übliche Laborschutzausrüstung tragen.
Fragen zu PNC-27
Wie ist die Sequenz aufgebaut?
Die Sequenz verbindet das p53-Segment 12–26 an seinem C-terminalen Ende mit einer Penetratin-Leitsequenz aus 17 Resten. Daraus entsteht die PNC-27-Kette mit 32 Resten [1].
Ist PNC-27 dasselbe wie PNC-28?
Nein. Die ursprüngliche Studie definierte PNC-27 und PNC-28 durch unterschiedliche p53-Abschnitte, die mit derselben Leitsequenz verbunden wurden. Ihre Peptidsequenzen unterscheiden sich [1].
Was untersuchte die NMR-Arbeit?
Die NMR-Studie verglich PNC-27-Konformationen in wässrigen und membranähnlichen Umgebungen und beschrieb Helixorganisation sowie amphipathische Oberflächen unter diesen bestimmten experimentellen Bedingungen [2].
Literatur
- Peptides from the amino terminal mdm-2-binding domain of p53, designed from conformational analysis, are selectively cytotoxic to transformed cells. Proc Natl Acad Sci U S A 2001. PMID 11606716
- NMR solution structure of a peptide from the mdm-2 binding domain of the p53 protein that is selectively cytotoxic to cancer cells. Biochemistry 2004. PMID 14967026
- The anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell necrosis of a poorly differentiated non-solid tissue human leukemia cell line that depends on expression of HDM-2 in the plasma membrane of these cells. Ann Clin Lab Sci 2014. PMID 25117093
Identitätsdaten geprüft am 2026-10-03. Die Literaturzusammenfassungen beschreiben veröffentlichte Forschungsmodelle und sind keine Spezifikationen einer Charge.
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