PT-141 10 mg
PT41-20260914S8218
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PT-141, también llamado bremelanotide, es un péptido cíclico sintético de siete residuos que actúa como agonista de los receptores de melanocortina.
Ac-[Nle]DH[D-Phe]RWK-OHDatos de identidad de: PubChem CID 9941379
PT-141, también conocido como bremelanotide, es un péptido cíclico sintético descrito en la literatura sobre agonistas de los receptores de melanocortina [1][2]. Su secuencia de siete residuos es Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys. La norleucina ocupa la posición 1 y la D-fenilalanina la posición 4. Entre ambas se encuentran el ácido aspártico en la posición 2 y la histidina en la 3; arginina, triptófano y lisina completan la cadena en las posiciones 5, 6 y 7, respectivamente [1]. D-Phe4 es el residuo de fenilalanina de configuración D; los demás residuos tienen configuración L.
La estructura cíclica contiene un puente lactámico entre el residuo de ácido aspártico en la posición 2 y el de lisina en la posición 7. Este puente cierra el tramo de la secuencia entre Asp2 y Lys7, dejando la norleucina N-terminal fuera del anillo. El extremo amino de la norleucina lleva un grupo acetilo. En el otro extremo de la secuencia, la lisina presenta un carboxilo terminal libre [1][2]. Su fórmula molecular es C50H68N14O10 y el peso molecular registrado para este péptido es 1025,2 g/mol.
La revisión farmacológica describe bremelanotide como un análogo sintético del neuropéptido hormona estimulante de los melanocitos alfa y un agonista de los receptores de melanocortina, con alta afinidad por el receptor de tipo 4 [1]. La revisión de desarrollo anterior describe PT-141 como un análogo del péptido PT-14 modificado por síntesis [2].
Mantenga el péptido en un vial sellado, en las condiciones de almacenamiento especificadas para su lote y protegido de la humedad y la luz. Deje que el vial alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para limitar la condensación sobre el sólido. Evite congelar y descongelar repetidamente las reservas de laboratorio y conserve el identificador del lote y su historial de almacenamiento con las notas experimentales. Utilice protección habitual de laboratorio y siga la documentación del material.
Un puente lactámico conecta Asp2 con Lys7 y cierra un anillo dentro del péptido. El grupo acetilo del extremo N y el ácido libre del extremo C siguen siendo características separadas de la estructura registrada.
Nle designa la norleucina y D-Phe la D-fenilalanina. Ambos forman parte de la secuencia especificada de siete residuos, por lo que sustituirlos por otros residuos describiría una estructura molecular diferente.
Datos de identidad verificados el 2026-09-24. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.
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PT41-20260914S8218
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