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NORTHVERITY / P41

PT-141

10 mg × 10 viales

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PT-141 10 mg × 10 viales · P41 · Ilustración; no es una foto del embalaje real.
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Detalles de compra
Referencia
P41
Especificación
10 mg
Viales por paquete
10 viales
Informes de análisis
2 informes de análisis
Lote de suministro
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Ficha del compuesto

PT-141, también llamado bremelanotide, es un péptido cíclico sintético de siete residuos que actúa como agonista de los receptores de melanocortina.

Identidad

Secuencia
Ac-[Nle]DH[D-Phe]RWK-OH
Residuos
7
Puentes y complejos
Asp2–Lys7 (lactam)
Fórmula molecular
C50H68N14O10
Peso molecular medio
1025.2 g/mol
Masa monoisotópica (calculada)
1024.5243 Da
Número CAS
189691-06-3
PubChem CID
9941379
Otros nombres
Bremelanotide

Datos de identidad de: PubChem CID 9941379

Diagrama de residuos de PT-141
Dibujado a partir de los datos de identidad verificados de esta página.

Panorama de la investigación

PT-141, también conocido como bremelanotide, es un péptido cíclico sintético descrito en la literatura sobre agonistas de los receptores de melanocortina [1][2]. Su secuencia de siete residuos es Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys. La norleucina ocupa la posición 1 y la D-fenilalanina la posición 4. Entre ambas se encuentran el ácido aspártico en la posición 2 y la histidina en la 3; arginina, triptófano y lisina completan la cadena en las posiciones 5, 6 y 7, respectivamente [1]. D-Phe4 es el residuo de fenilalanina de configuración D; los demás residuos tienen configuración L.

La estructura cíclica contiene un puente lactámico entre el residuo de ácido aspártico en la posición 2 y el de lisina en la posición 7. Este puente cierra el tramo de la secuencia entre Asp2 y Lys7, dejando la norleucina N-terminal fuera del anillo. El extremo amino de la norleucina lleva un grupo acetilo. En el otro extremo de la secuencia, la lisina presenta un carboxilo terminal libre [1][2]. Su fórmula molecular es C50H68N14O10 y el peso molecular registrado para este péptido es 1025,2 g/mol.

La revisión farmacológica describe bremelanotide como un análogo sintético del neuropéptido hormona estimulante de los melanocitos alfa y un agonista de los receptores de melanocortina, con alta afinidad por el receptor de tipo 4 [1]. La revisión de desarrollo anterior describe PT-141 como un análogo del péptido PT-14 modificado por síntesis [2].

Almacenamiento y manipulación en el laboratorio

Mantenga el péptido en un vial sellado, en las condiciones de almacenamiento especificadas para su lote y protegido de la humedad y la luz. Deje que el vial alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para limitar la condensación sobre el sólido. Evite congelar y descongelar repetidamente las reservas de laboratorio y conserve el identificador del lote y su historial de almacenamiento con las notas experimentales. Utilice protección habitual de laboratorio y siga la documentación del material.

Preguntas sobre PT-141

¿Qué hace que PT-141 sea un péptido cíclico?

Un puente lactámico conecta Asp2 con Lys7 y cierra un anillo dentro del péptido. El grupo acetilo del extremo N y el ácido libre del extremo C siguen siendo características separadas de la estructura registrada.

¿Qué significan Nle y D-Phe en la secuencia de PT-141?

Nle designa la norleucina y D-Phe la D-fenilalanina. Ambos forman parte de la secuencia especificada de siete residuos, por lo que sustituirlos por otros residuos describiría una estructura molecular diferente.

¿Qué relación hay entre PT-141 y bremelanotide?

Son nombres del mismo péptido cíclico en la literatura citada. La revisión sobre bremelanotide lo sitúa entre los agonistas de los receptores de melanocortina y describe una alta afinidad por el receptor de tipo 4 [1][2].

Referencias

  1. Bremelanotide: First Approval. Drugs 2019. PMID 31429064
  2. PT-141 Palatin. Curr Opin Investig Drugs 2004. PMID 15134289

Datos de identidad verificados el 2026-09-24. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.

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