PNC 27
5 mg × 10 viales
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- Referencia
- pnc-27-pnc-27-5mg
- Especificación
- 5 mg
- Viales por paquete
- 10 viales
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Ficha del compuesto
PNC-27 es un péptido quimérico de 32 residuos que une un segmento de p53 de unión a MDM2 con una secuencia de residencia en membrana derivada de penetratina.
Identidad
- Secuencia
H-PPLSQETFSDLWKLLKKWKMRRNQFWVKVQRG-OH- Residuos
- 32
- Fórmula molecular
- C188H293N53O44S
- Peso molecular medio
- 4032 g/mol
- Masa monoisotópica (calculada)
- 4029.2040 Da
- Número CAS
- 1159861-00-3
- PubChem CID
- 16201774
- Presentaciones
- 5–10 mg
El péptido libre combina los residuos 12–26 de p53 con una secuencia líder de penetratina de 17 residuos. Los derivados con marcas fluorescentes son identidades diferentes. No se verificó un registro UniProt específico ni un SMILES intacto.
Datos de identidad de: PubChem CID 16201774 · PubMed PMID 11606716 and linked full text PMC60072
Panorama de la investigación
PNC-27 combina un segmento de la región amino-terminal de p53 que se une a MDM2 con una secuencia líder de penetratina. El estudio original distingue esta cadena de 32 residuos de otros constructos con segmentos de p53 más cortos. Ese diseño define un péptido quimérico, no una proteína p53 intacta [1]. Un estudio posterior de resonancia magnética nuclear bidimensional examinó PNC-27 en medios acuosos y similares a una membrana. Describió distintas disposiciones helicoidales, incluido un conjunto hélice–bucle–hélice en el sistema que imita la membrana. Las conformaciones dependen del entorno experimental y no representan una estructura universal única [2].
Los estudios celulares examinaron por separado la relación entre PNC-27 y HDM-2 asociado a membrana, la proteína MDM2 humana. El tercer artículo usó la línea K562 de leucemia, que no expresa p53, y leucocitos murinos como comparación. Los investigadores midieron colocalización del péptido y la proteína por microscopía, usando liberación de lactato deshidrogenasa y mediciones de caspasas como lecturas distintas. Es un sistema específico de células cultivadas con una interacción de membrana propuesta. No establece que todas las células tengan la misma localización proteica o respondan igual. Diseño de secuencia, conformación por resonancia y observaciones celulares son niveles complementarios pero separados de evidencia [3].
Almacenamiento y manipulación en el laboratorio
Conserve el vial cerrado en frío, seco y protegido de la luz, siguiendo las condiciones de la documentación del lote. Deje que alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para limitar la condensación de humedad. Evite congelar y descongelar repetidamente las reservas del laboratorio. Registre el identificador del lote y la forma del material en cada experimento, y utilice el equipo habitual de protección del laboratorio.
Preguntas sobre PNC-27
¿Cómo se ensambla la secuencia?
La secuencia une el segmento 12–26 de p53 con una secuencia líder de penetratina de 17 residuos en su extremo C-terminal, formando la cadena PNC-27 de 32 residuos [1].
¿PNC-27 es lo mismo que PNC-28?
No. El estudio original usó diferentes segmentos de p53 para definir PNC-27 y PNC-28, unidos al mismo líder. Sus secuencias peptídicas son distintas [1].
¿Qué examinó el trabajo de resonancia magnética?
El estudio comparó las conformaciones de PNC-27 en medios acuosos y que imitan membranas, describiendo organización helicoidal y superficies anfipáticas bajo esas condiciones experimentales específicas [2].
Referencias
- Peptides from the amino terminal mdm-2-binding domain of p53, designed from conformational analysis, are selectively cytotoxic to transformed cells. Proc Natl Acad Sci U S A 2001. PMID 11606716
- NMR solution structure of a peptide from the mdm-2 binding domain of the p53 protein that is selectively cytotoxic to cancer cells. Biochemistry 2004. PMID 14967026
- The anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell necrosis of a poorly differentiated non-solid tissue human leukemia cell line that depends on expression of HDM-2 in the plasma membrane of these cells. Ann Clin Lab Sci 2014. PMID 25117093
Datos de identidad verificados el 2026-10-03. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.
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