Gonadorelin

Gonadorelin est le décapeptide GnRH amidé à pyroglutamate N-terminal, étudié dans la signalisation des récepteurs hypophysaires.

Identité

Séquence

H-[pGlu]HWSYGLRPG-NH2

Résidus

10

Formule moléculaire

C₅₅H₇₅N₁₇O₁₃

Masse molaire moyenne

1182.3 g/mol

Masse monoisotopique (calculée)

1181.5730 Da

Numéro CAS

33515-09-2

PubChem CID

638793

Autres noms

GnRH · Gonadotropin-releasing hormone

Les valeurs correspondent au peptide libre. PubChem mentionne aussi CAS 9034-40-6 ; ce profil utilise 33515-09-2 et exclut les sels chlorhydrate et acétate associés. pGlu signifie pyroglutamate. Aucune entrée UniProt propre n’a été vérifiée ; un diagramme de résidus remplace SMILES et coordonnées atomiques, et les composants de mélange ne s’appliquent pas.

Source des données d’identité : PubChem CID 638793

Aperçu de la recherche

Gonadorelin est la forme synthétique de l’hormone de libération des gonadotrophines, généralement abrégée GnRH. Ce peptide de dix résidus possède un pyroglutamate N-terminal et une amide C-terminale. Ces groupes terminaux appartiennent à son identité moléculaire et ne sont pas des ajouts facultatifs. Les revues citées situent ce ligand dans les études du récepteur membranaire des cellules gonadotropes hypophysaires et des signaux intracellulaires qui suivent sa liaison [1][2].

Une première revue décrit l’hydrolyse des phosphoinositides, l’activation de la phospholipase C et la formation d’inositol trisphosphate et de diacylglycérol. Elle examine la libération du calcium des réserves intracellulaires ainsi que son entrée par les canaux membranaires. Il s’agit de mesures expérimentales distinctes : liaison au récepteur, production des messagers et dynamique du calcium correspondent à différentes étapes. Le texte relève aussi des questions non résolues, notamment les contributions respectives des messagers [1].

Une revue ultérieure examine les interactions du calcium et de la protéine kinase C dans la signalisation du récepteur GnRH. Elle considère les phospholipases, les messagers lipidiques et la cascade MAPK, ainsi que des indicateurs transcriptionnels comme c-fos et c-jun. Les modèles concernent la signalisation des cellules gonadotropes, non un peptide indépendant de son récepteur. Comparer ces deux textes aide à distinguer identité moléculaire et mesures cellulaires de la voie étudiée ; leurs descriptions doivent conserver le contexte expérimental [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conserver les flacons de peptide fermés à la température indiquée dans la documentation du lot, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Laisser un flacon froid atteindre la température ambiante avant de l’ouvrir afin de limiter la condensation. Éviter les congélations et décongélations répétées des stocks du laboratoire, consigner leur historique de stockage et l’identifiant du lot, et porter les équipements habituels de protection. Vérifier les modifications chimiques et les contre-ions dans la description analytique fournie.

Questions sur Gonadorelin

Références

1. Signal transduction mechanisms of Ca2+ mobilizing hormones: the case of gonadotropin-releasing hormone. Endocr Rev 1990. PMID 2194785
2. Mechanism of GnRH receptor signaling: combinatorial cross-talk of Ca2+ and protein kinase C. Front Neuroendocrinol 1998. PMID 9465287

Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.