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NORTHVERITY / MT1

MT1

10 mg × 10 frascos

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MT1 10 mg × 10 frascos · MT1 · Ilustração; não é uma foto da embalagem real.
Ilustração; não é uma foto da embalagem real.
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Referência
MT1
Especificação
10 mg
Frascos por pacote
10 frascos
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Ficha do composto

Melanotan-1 é o análogo peptídico Nle4,D-Phe7 de alpha-MSH, examinado como NDP-MSH em estudos de receptores melanocortínicos.

Identidade

Sequência
Ac-SYS[Nle]EH[D-Phe]RWGKPV-NH2
Resíduos
13
Fórmula molecular
C78H111N21O19
Massa molecular média
1646.8 g/mol
Massa monoisotópica (calculada)
1645.8365 Da
Número CAS
75921-69-6
PubChem CID
16197727
Outros nomes
Afamelanotide · NDP-MSH

O nome do catálogo corresponde ao registro Afamelanotide e ao peptídeo NDP-MSH. O peptídeo livre tem grupo N-acetila e amida C-terminal, sem contraíons. Nle é norleucina e D-Phe é D-fenilalanina. Não foi verificada entrada própria no UniProt; o perfil usa diagrama de resíduos sem SMILES, coordenadas atômicas ou componentes de mistura.

Dados de identidade de: PubChem CID 16197727

Diagrama de resíduos de Melanotan-1
Desenhado a partir dos dados de identidade verificados desta página.

Panorama da pesquisa

Melanotan-1 corresponde aqui ao análogo de treze resíduos de alpha-MSH também chamado afamelanotide ou NDP-MSH. Contém norleucina na posição 4 e D-fenilalanina na posição 7, com acetilação N-terminal e amida C-terminal. Os artigos citados examinam NDP-MSH como ligante em experimentos do receptor melanocortínico 1. Focam reconhecimento e sinalização, comparando o peptídeo modificado com ligantes melanocortínicos relacionados [1][2].

Um estudo utilizou mutagênese dirigida de MC1R humano para examinar ligação do ligante e ativação do receptor. Investigou resíduos ácidos em regiões transmembrana e aromáticos em vários segmentos. Comparar afinidade de ligação e sinalização ajudou a separar contato e ativação. Os números dos resíduos identificam posições de MC1R, não substituições no peptídeo de treze resíduos. As observações pertencem aos construtos receptores testados [1].

Outra investigação examinou cisteínas de MC1R usando receptores selvagens e mutantes, medições de ligação e sinalização de cAMP. Algumas substituições afetavam a ligação; outras mudavam a sinalização sem o mesmo padrão de ligação. O construto C78G distinguiu respostas a NDP-MSH e alpha-MSH. É uma comparação de estrutura e função do receptor, sem estabelecer intercambiabilidade dos ligantes. Os estudos distinguem estereoquímica do peptídeo, sequência do receptor e leitura escolhida como variáveis diferentes da farmacologia melanocortínica [2].

Armazenamento e manuseio em laboratório

Mantenha os frascos de peptídeo fechados na temperatura indicada na documentação do lote, protegidos da luz e da umidade. Deixe um frasco frio chegar à temperatura ambiente antes de abri-lo, para limitar a condensação. Evite congelar e descongelar repetidamente os estoques do laboratório, registre o histórico de armazenamento e o identificador do lote e utilize os equipamentos habituais de proteção. Confira as modificações químicas e os contraíons na descrição analítica fornecida.

Perguntas sobre Melanotan-1

O que descrevem Nle4 e D-Phe7?

Identificam norleucina na posição 4 do peptídeo e D-fenilalanina na posição 7. Ambas as substituições permanecem na sequência e no diagrama de resíduos gerado.

Melanotan-1 tem a mesma estrutura de Melanotan-II?

Este perfil descreve a sequência linear NDP-MSH de treze resíduos com modificações terminais. O ligante cíclico mais curto citado como comparador é uma estrutura diferente [1].

Por que medir ligação e cAMP separadamente?

Ligação examina reconhecimento do ligante, enquanto cAMP é uma leitura de sinalização. Os estudos de mutagênese de MC1R distinguem essas medições conforme o construto e o ligante [1][2].

Referências

  1. Molecular basis for the interaction of [Nle4,D-Phe7]melanocyte stimulating hormone with the human melanocortin-1 receptor. J Biol Chem 1997. PMID 9287296
  2. Cysteine residues are involved in structure and function of melanocortin 1 receptor: Substitution of a cysteine residue in transmembrane segment two converts an agonist to antagonist. Biochem Biophys Res Commun 2001. PMID 11237737

Dados de identidade verificados em 2026-10-03. Os resumos da literatura descrevem modelos de pesquisa publicados e não são especificações de nenhum lote.

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