MT1
10 mg × 10 viales
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- Referencia
- MT1
- Especificación
- 10 mg
- Viales por paquete
- 10 viales
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Ficha del compuesto
Melanotan-1 es el análogo peptídico Nle4,D-Phe7 de alpha-MSH, examinado como NDP-MSH en estudios de receptores melanocortínicos.
Identidad
- Secuencia
Ac-SYS[Nle]EH[D-Phe]RWGKPV-NH2- Residuos
- 13
- Fórmula molecular
- C78H111N21O19
- Peso molecular medio
- 1646.8 g/mol
- Masa monoisotópica (calculada)
- 1645.8365 Da
- Número CAS
- 75921-69-6
- PubChem CID
- 16197727
- Otros nombres
- Afamelanotide · NDP-MSH
El nombre del catálogo corresponde al registro Afamelanotide y al péptido NDP-MSH. El péptido libre tiene grupo N-acetilo y amida C-terminal, sin contraiones. Nle es norleucina y D-Phe es D-fenilalanina. No se verificó una entrada propia de UniProt; se utiliza un diagrama de residuos sin SMILES, coordenadas atómicas ni componentes de mezcla.
Datos de identidad de: PubChem CID 16197727
Panorama de la investigación
Melanotan-1 corresponde aquí al análogo de trece residuos de alpha-MSH llamado también afamelanotide o NDP-MSH. Contiene norleucina en la posición 4 y D-fenilalanina en la posición 7, con acetilación N-terminal y amida C-terminal. Los artículos citados examinan NDP-MSH como ligando en experimentos del receptor melanocortínico 1. Se centran en reconocimiento y señalización, comparando el péptido modificado con ligandos melanocortínicos relacionados [1][2].
Un estudio utilizó mutagénesis dirigida de MC1R humano para examinar unión del ligando y activación del receptor. Investigó residuos ácidos en regiones transmembrana y aromáticos en diversos segmentos. Comparar afinidad de unión y señalización ayudó a separar contacto del ligando y activación. Los números de residuos de ese trabajo identifican posiciones de MC1R, no sustituciones del péptido de trece residuos. Las observaciones corresponden a los constructos receptores ensayados [1].
Otro estudio examinó cisteínas de MC1R mediante receptores silvestres y mutantes, unión del ligando y señalización de cAMP. Algunas sustituciones afectaban la unión; otras cambiaban la señalización sin el mismo patrón de unión. El constructo C78G distinguía respuestas a NDP-MSH y alpha-MSH. Es una comparación de estructura y función del receptor, sin establecer que ambos ligandos sean intercambiables. Los estudios muestran que estereoquímica del péptido, secuencia del receptor y lectura del ensayo son variables diferentes [2].
Almacenamiento y manipulación en el laboratorio
Conserve los viales de péptido cerrados a la temperatura indicada en la documentación del lote, protegidos de la luz y la humedad. Antes de abrir un vial frío, deje que alcance la temperatura ambiente para limitar la condensación. Evite congelar y descongelar repetidamente las existencias del laboratorio, registre su historial de almacenamiento y el identificador del lote, y utilice el equipo habitual de protección. Compruebe las modificaciones químicas y los contraiones en la descripción analítica adjunta.
Preguntas sobre Melanotan-1
¿Qué describen Nle4 y D-Phe7?
Identifican norleucina en la posición 4 del péptido y D-fenilalanina en la posición 7. Ambas sustituciones se conservan en la secuencia y el diagrama generado.
¿Melanotan-1 tiene la misma estructura que Melanotan-II?
Este perfil describe la secuencia lineal NDP-MSH de trece residuos con modificaciones terminales. El ligando cíclico más corto mencionado como comparador es una estructura diferente [1].
Referencias
- Molecular basis for the interaction of [Nle4,D-Phe7]melanocyte stimulating hormone with the human melanocortin-1 receptor. J Biol Chem 1997. PMID 9287296
- Cysteine residues are involved in structure and function of melanocortin 1 receptor: Substitution of a cysteine residue in transmembrane segment two converts an agonist to antagonist. Biochem Biophys Res Commun 2001. PMID 11237737
Datos de identidad verificados el 2026-10-03. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.
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