VIP10
10 mg × 10 frascos
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- Referência
- VIP10
- Especificação
- 10 mg
- Frascos por pacote
- 10 frascos
- Laudos de análise
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- Lote de fornecimento
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Ficha do composto
VIP é um peptídeo amidado de 28 resíduos processado de um precursor maior, estudado como ligante dos receptores VPAC.
Identidade
- Sequência
H-HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2- Resíduos
- 28
- Fórmula molecular
- C147H238N44O42S
- Massa molecular média
- 3325.847 g/mol
- Massa monoisotópica (calculada)
- 3323.7561 Da
- Número CAS
- Não registrado
- Apresentações
- 5–10 mg
- Outros nomes
- Vasoactive intestinal peptide
A sequência segue o peptídeo amidado de UniProt P01282. Os registros PubChem abertos descreviam a forma ácida livre; seus CID e CAS não foram atribuídos aqui. Fórmula e massa média foram calculadas da sequência verificada. SMILES não foi verificado.
Dados de identidade de: UniProtKB P01282 · calculado a partir da sequência
Panorama da pesquisa
VIP é o peptídeo intestinal vasoativo, um peptídeo de 28 resíduos cuja asparagina C-terminal é amidada. UniProt o identifica dentro de um precursor maior que contém outros peptídeos processados. A pesquisa sobre receptores descreve o reconhecimento de VIP por VPAC1 e VPAC2, membros da família de receptores acoplados à proteína G de classe B. A primeira revisão citada examina a contribuição do domínio extracelular para a ligação do ligante e a conexão entre ativação do receptor e adenilato ciclase. Reúne mutagênese dirigida, marcação por fotoafinidade, ressonância magnética nuclear e modelagem molecular, métodos que examinam diferentes aspectos da interação entre ligante peptídico e receptor [1].
Um estudo estrutural posterior determinou complexos ativos por criomicroscopia eletrônica, incluindo um complexo VIP–VPAC1 associado a Gs. A comparação com complexos contendo PACAP e análises de dinâmica molecular examinaram ligação do ligante e seletividade do receptor. As estruturas descrevem os arranjos capturados nesses complexos experimentais, enquanto as simulações exploram seus possíveis movimentos. Essa combinação oferece um quadro molecular para comparar sistemas relacionados de peptídeo–receptor. Não significa que todos os membros reconheçam cada ligante exatamente da mesma maneira nem que peptídeos precursores e VIP maduro amidado tenham a mesma identidade molecular [2].
Armazenamento e manuseio em laboratório
Mantenha o frasco fechado em ambiente frio, seco e protegido da luz, seguindo as condições da documentação do lote. Deixe o frasco atingir a temperatura ambiente antes de abri-lo para limitar a condensação de umidade. Evite congelamentos e descongelamentos repetidos dos estoques do laboratório. Registre o identificador do lote e a forma do material em cada experimento e use os equipamentos habituais de proteção do laboratório.
Perguntas sobre VIP
Qual forma terminal é descrita aqui?
A sequência descreve VIP maduro com asparagina C-terminal amidada, conforme UniProt P01282. Essa forma é distinta do peptídeo correspondente com a extremidade ácida livre.
Quais subtipos de receptor são discutidos?
A revisão discute os subtipos VPAC1 e VPAC2 entre os receptores acoplados à proteína G de classe B, com foco em reconhecimento do ligante, sinalização e proteínas associadas [1].
O que o estudo estrutural examinou?
O trabalho estrutural examinou complexos ativos de peptídeo–receptor, incluindo VIP com VPAC1 e Gs, usando criomicroscopia eletrônica, análises comparativas e dinâmica molecular [2].
Referências
- VPAC receptors: structure, molecular pharmacology and interaction with accessory proteins. Br J Pharmacol 2012. PMID 21951273
- Understanding VPAC receptor family peptide binding and selectivity. Nat Commun 2022. PMID 36385145
Dados de identidade verificados em 2026-10-03. Os resumos da literatura descrevem modelos de pesquisa publicados e não são especificações de nenhum lote.
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2 referências de catálogoLaudos de análise
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