VIP10

VIP 是从较大前体加工形成的酰胺化 28 残基肽，研究将其作为 VPAC 受体的配体。

身份信息

序列

H-HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2

残基数

28

分子式

C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S

平均分子量

3325.847 g/mol

单同位素质量（计算值）

3323.7561 Da

CAS 号

未收录

规格

5–10 mg

其他名称

Vasoactive intestinal peptide

序列采用 UniProt P01282 中的酰胺化肽。打开的 PubChem 名称记录描述游离酸形态，因此未采用其 CID 或 CAS。分子式及平均分子量从已核实序列计算。未核实 SMILES。

身份数据来源：UniProtKB P01282 · 由序列计算

研究概况

VIP 指血管活性肠肽，是羧基端天冬酰胺发生酰胺化的 28 残基肽。UniProt 将其定位于较大的前体，该前体还含有其他加工后产生的肽。受体研究描述 VIP 由 VPAC1 和 VPAC2 识别，两者属于 B 类 G 蛋白偶联受体家族。第一篇综述考察受体胞外结构域如何参与配体结合，以及受体激活如何与腺苷酸环化酶联系。该综述汇集定点突变、光亲和标记、核磁共振及分子建模。这些方法考察肽配体与识别它的受体之间相互作用的不同方面 [1]。

后续结构研究通过冷冻电子显微镜确定了活性受体复合物，包括与 Gs 结合的 VIP–VPAC1 受体复合物。通过与含 PACAP 的复合物比较并进行分子动力学分析，研究者考察配体结合与受体选择性。所得结构描述实验复合物中捕获的排列，而模拟探索其周围可能发生的运动。这种结合提供了比较相关肽与受体体系的分子框架，并不意味着受体家族所有成员以完全相同的方式识别每个配体，也不意味着前体肽与成熟酰胺化 VIP 的分子身份相同 [2]。

实验室储存与操作

按照随批次提供的文件所列条件，将密封瓶置于低温、干燥、避光的环境。开瓶前让瓶子恢复至室温，以减少水汽凝结。避免实验室储备材料反复冻融。每次实验都记录批次标识和材料形态，并使用常规实验室防护用品。

关于 VIP 的常见问题

参考文献

1. VPAC receptors: structure, molecular pharmacology and interaction with accessory proteins. Br J Pharmacol 2012. PMID 21951273
2. Understanding VPAC receptor family peptide binding and selectivity. Nat Commun 2022. PMID 36385145

身份数据核对于 2026-10-03。文献概述描述的是已发表的研究模型，不构成任何产品批次的规格。