VIP10
10 mg × 10 viales
Para compras de laboratorio

- Referencia
- VIP10
- Especificación
- 10 mg
- Viales por paquete
- 10 viales
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- Lote de suministro
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Ficha del compuesto
VIP es un péptido amidado de 28 residuos procesado de un precursor mayor, estudiado como ligando de los receptores VPAC.
Identidad
- Secuencia
H-HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2- Residuos
- 28
- Fórmula molecular
- C147H238N44O42S
- Peso molecular medio
- 3325.847 g/mol
- Masa monoisotópica (calculada)
- 3323.7561 Da
- Número CAS
- No registrado
- Presentaciones
- 5–10 mg
- Otros nombres
- Vasoactive intestinal peptide
La secuencia sigue el péptido amidado de UniProt P01282. Los registros PubChem abiertos describían la forma ácida libre, por lo que no se asignaron su CID ni CAS. La fórmula y el peso medio se calcularon de la secuencia verificada. No se verificó SMILES.
Datos de identidad de: UniProtKB P01282 · calculado a partir de la secuencia
Panorama de la investigación
VIP es el péptido intestinal vasoactivo, un péptido de 28 residuos cuya asparagina C-terminal está amidada. UniProt lo sitúa en un precursor mayor que contiene otros péptidos procesados. La investigación sobre receptores describe el reconocimiento de VIP por VPAC1 y VPAC2, miembros de la familia de receptores acoplados a proteínas G de clase B. La primera revisión citada examina la contribución del dominio extracelular a la unión del ligando y la conexión entre activación del receptor y adenilato ciclasa. Reúne mutagénesis dirigida, marcaje por fotoafinidad, resonancia magnética nuclear y modelado molecular, métodos que abordan aspectos distintos de la interacción entre ligando peptídico y receptor [1].
Un estudio estructural posterior determinó complejos activos mediante criomicroscopía electrónica, incluido un complejo VIP–VPAC1 asociado a Gs. La comparación con complejos que contenían PACAP y los análisis de dinámica molecular examinaron unión del ligando y selectividad del receptor. Las estructuras describen las disposiciones captadas en esos complejos experimentales, mientras que las simulaciones exploran sus posibles movimientos. Esta combinación proporciona un marco molecular para comparar sistemas relacionados de péptido–receptor. No implica que todos los miembros de la familia reconozcan cada ligando de modo idéntico ni que los péptidos precursores y VIP maduro amidado tengan la misma identidad molecular [2].
Almacenamiento y manipulación en el laboratorio
Conserve el vial cerrado en frío, seco y protegido de la luz, siguiendo las condiciones de la documentación del lote. Deje que alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para limitar la condensación de humedad. Evite congelar y descongelar repetidamente las reservas del laboratorio. Registre el identificador del lote y la forma del material en cada experimento, y utilice el equipo habitual de protección del laboratorio.
Preguntas sobre VIP
¿Qué forma terminal se describe aquí?
La secuencia describe VIP maduro con una asparagina C-terminal amidada, según UniProt P01282. Es distinto del péptido correspondiente con el extremo ácido libre.
¿Qué subtipos de receptor se analizan?
La revisión analiza los subtipos VPAC1 y VPAC2 dentro de los receptores acoplados a proteínas G de clase B, destacando reconocimiento del ligando, señalización y proteínas asociadas [1].
¿Qué examinó el estudio estructural?
El trabajo estructural examinó complejos activos de péptido–receptor, incluido VIP con VPAC1 y Gs, mediante criomicroscopía electrónica, análisis comparativos y dinámica molecular [2].
Referencias
- VPAC receptors: structure, molecular pharmacology and interaction with accessory proteins. Br J Pharmacol 2012. PMID 21951273
- Understanding VPAC receptor family peptide binding and selectivity. Nat Commun 2022. PMID 36385145
Datos de identidad verificados el 2026-10-03. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.
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2 referencias de catálogoInformes de análisis
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