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NORTHVERITY / VIP10

VIP10

10 mg × 10 viales

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VIP10 10 mg × 10 viales · VIP10 · Ilustración; no es una foto del embalaje real.
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Detalles de compra
Referencia
VIP10
Especificación
10 mg
Viales por paquete
10 viales
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Ficha del compuesto

VIP es un péptido amidado de 28 residuos procesado de un precursor mayor, estudiado como ligando de los receptores VPAC.

Identidad

Secuencia
H-HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
Residuos
28
Fórmula molecular
C147H238N44O42S
Peso molecular medio
3325.847 g/mol
Masa monoisotópica (calculada)
3323.7561 Da
Número CAS
No registrado
Presentaciones
5–10 mg
Otros nombres
Vasoactive intestinal peptide

La secuencia sigue el péptido amidado de UniProt P01282. Los registros PubChem abiertos describían la forma ácida libre, por lo que no se asignaron su CID ni CAS. La fórmula y el peso medio se calcularon de la secuencia verificada. No se verificó SMILES.

Datos de identidad de: UniProtKB P01282 · calculado a partir de la secuencia

Diagrama de residuos de VIP
Dibujado a partir de los datos de identidad verificados de esta página.

Panorama de la investigación

VIP es el péptido intestinal vasoactivo, un péptido de 28 residuos cuya asparagina C-terminal está amidada. UniProt lo sitúa en un precursor mayor que contiene otros péptidos procesados. La investigación sobre receptores describe el reconocimiento de VIP por VPAC1 y VPAC2, miembros de la familia de receptores acoplados a proteínas G de clase B. La primera revisión citada examina la contribución del dominio extracelular a la unión del ligando y la conexión entre activación del receptor y adenilato ciclasa. Reúne mutagénesis dirigida, marcaje por fotoafinidad, resonancia magnética nuclear y modelado molecular, métodos que abordan aspectos distintos de la interacción entre ligando peptídico y receptor [1].

Un estudio estructural posterior determinó complejos activos mediante criomicroscopía electrónica, incluido un complejo VIP–VPAC1 asociado a Gs. La comparación con complejos que contenían PACAP y los análisis de dinámica molecular examinaron unión del ligando y selectividad del receptor. Las estructuras describen las disposiciones captadas en esos complejos experimentales, mientras que las simulaciones exploran sus posibles movimientos. Esta combinación proporciona un marco molecular para comparar sistemas relacionados de péptido–receptor. No implica que todos los miembros de la familia reconozcan cada ligando de modo idéntico ni que los péptidos precursores y VIP maduro amidado tengan la misma identidad molecular [2].

Almacenamiento y manipulación en el laboratorio

Conserve el vial cerrado en frío, seco y protegido de la luz, siguiendo las condiciones de la documentación del lote. Deje que alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para limitar la condensación de humedad. Evite congelar y descongelar repetidamente las reservas del laboratorio. Registre el identificador del lote y la forma del material en cada experimento, y utilice el equipo habitual de protección del laboratorio.

Preguntas sobre VIP

¿Qué forma terminal se describe aquí?

La secuencia describe VIP maduro con una asparagina C-terminal amidada, según UniProt P01282. Es distinto del péptido correspondiente con el extremo ácido libre.

¿Qué subtipos de receptor se analizan?

La revisión analiza los subtipos VPAC1 y VPAC2 dentro de los receptores acoplados a proteínas G de clase B, destacando reconocimiento del ligando, señalización y proteínas asociadas [1].

¿Qué examinó el estudio estructural?

El trabajo estructural examinó complejos activos de péptido–receptor, incluido VIP con VPAC1 y Gs, mediante criomicroscopía electrónica, análisis comparativos y dinámica molecular [2].

Referencias

  1. VPAC receptors: structure, molecular pharmacology and interaction with accessory proteins. Br J Pharmacol 2012. PMID 21951273
  2. Understanding VPAC receptor family peptide binding and selectivity. Nat Commun 2022. PMID 36385145

Datos de identidad verificados el 2026-10-03. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.

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2 referencias de catálogo

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