VIP5
5 mg × 10 瓶
面向实验室采购
- 目录号
- VIP5
- 目录规格
- 5 mg
- 每包瓶数
- 10 瓶
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化合物资料
VIP 是从较大前体加工形成的酰胺化 28 残基肽，研究将其作为 VPAC 受体的配体。
身份信息
- 序列
H-HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2- 残基数
- 28
- 分子式
- C147H238N44O42S
- 平均分子量
- 3325.847 g/mol
- 单同位素质量（计算值）
- 3323.7561 Da
- CAS 号
- 未收录
- 规格
- 5–10 mg
- 其他名称
- Vasoactive intestinal peptide
序列采用 UniProt P01282 中的酰胺化肽。打开的 PubChem 名称记录描述游离酸形态，因此未采用其 CID 或 CAS。分子式及平均分子量从已核实序列计算。未核实 SMILES。
身份数据来源：UniProtKB P01282 · 由序列计算
研究概况
VIP 指血管活性肠肽，是羧基端天冬酰胺发生酰胺化的 28 残基肽。UniProt 将其定位于较大的前体，该前体还含有其他加工后产生的肽。受体研究描述 VIP 由 VPAC1 和 VPAC2 识别，两者属于 B 类 G 蛋白偶联受体家族。第一篇综述考察受体胞外结构域如何参与配体结合，以及受体激活如何与腺苷酸环化酶联系。该综述汇集定点突变、光亲和标记、核磁共振及分子建模。这些方法考察肽配体与识别它的受体之间相互作用的不同方面 [1]。
后续结构研究通过冷冻电子显微镜确定了活性受体复合物，包括与 Gs 结合的 VIP–VPAC1 受体复合物。通过与含 PACAP 的复合物比较并进行分子动力学分析，研究者考察配体结合与受体选择性。所得结构描述实验复合物中捕获的排列，而模拟探索其周围可能发生的运动。这种结合提供了比较相关肽与受体体系的分子框架，并不意味着受体家族所有成员以完全相同的方式识别每个配体，也不意味着前体肽与成熟酰胺化 VIP 的分子身份相同 [2]。
实验室储存与操作
按照随批次提供的文件所列条件，将密封瓶置于低温、干燥、避光的环境。开瓶前让瓶子恢复至室温，以减少水汽凝结。避免实验室储备材料反复冻融。每次实验都记录批次标识和材料形态，并使用常规实验室防护用品。
关于 VIP 的常见问题
此处描述哪一种末端形态？
序列描述 UniProt P01282 注释的成熟 VIP，其羧基端天冬酰胺发生酰胺化。这与相应的游离酸肽属于不同形态。
文献讨论哪些受体亚型？
综述讨论 B 类 G 蛋白偶联受体中的 VPAC1 和 VPAC2 亚型，重点涉及配体识别、信号传递及受体相关蛋白 [1]。
结构研究考察了什么？
结构工作通过冷冻电子显微镜、比较分析及分子动力学考察活性肽与受体复合物，包括 VIP 与 VPAC1 和 Gs 形成的复合物 [2]。
参考文献
- VPAC receptors: structure, molecular pharmacology and interaction with accessory proteins. Br J Pharmacol 2012. PMID 21951273
- Understanding VPAC receptor family peptide binding and selectivity. Nat Commun 2022. PMID 36385145
身份数据核对于 2026-10-03。文献概述描述的是已发表的研究模型，不构成任何产品批次的规格。
对比规格
2 条目录记录检测报告
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