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NORTHVERITY / LAX20

Cartalax

20 mg × 10 flacons

Pour achats de laboratoire

Cartalax 20 mg × 10 flacons · LAX20 · Illustration, pas une photo du conditionnement réel.
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Informations d’achat
Référence
LAX20
Spécification
20 mg
Flacons par conditionnement
10 flacons
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Fiche du composé

Cartalax est le tripeptide synthétique Ala-Glu-Asp présent dans des études d’expression protéique des fibroblastes et d’amarrage peptide–ADN.

Identité

Séquence
H-AED-OH
Résidus
3
Formule moléculaire
C12H19N3O8
Masse molaire moyenne
333.29 g/mol
Masse monoisotopique (calculée)
333.1172 Da
Numéro CAS
85806-95-7
PubChem CID
87815447
Autres noms
AED

La structure et la notation biologique identifient AED libre. Un synonyme contradictoire de PubChem commençant par Asp n’a pas été retenu. La littérature est limitée et surtout issue d’un groupe. UniProt ne s’applique pas; SMILES et coordonnées 2D n’ont pas été transcrits.

Source des données d’identité : PubChem CID 87815447: properties, biologic line notation and synonyms

Schéma des résidus de Cartalax
Dessiné à partir des données d’identité vérifiées de cette page.

Aperçu de la recherche

Cartalax correspond au peptide de trois résidus Ala-Glu-Asp, noté AED. L’alanine à l’extrémité amino le distingue de Lys-Glu-Asp, tandis que l’absence d’un quatrième résidu le distingue des tétrapeptides apparentés. Le registre vérifié décrit un peptide libre linéaire. Dans l’article sur les fibroblastes, le code AED identifie le matériau parmi plusieurs peptides plutôt que le nom court du catalogue; cette distinction de séquence est nécessaire pour lire ses observations individuelles [1].

Les chercheurs examinent AED avec KE, KED et AEDG dans des fibroblastes cutanés en culture. La microscopie confocale en immunofluorescence évalue Ki-67, CD98hc, caspase-3 et MMP-9, réunissant signaux de prolifération, marqueurs d’apoptose et mesures de matrice extracellulaire. Les variations d’expression rapportées sont des observations dans ces cellules, sans démontrer une voie identique pour tous les peptides [1]. Une étude informatique construit des modèles d’amarrage de dix-neuf peptides courts avec l’ADN et propose pour AED une interaction avec une séquence acct. L’amarrage fournit une hypothèse spatiale de contact possible; il ne mesure pas directement une liaison dans une cellule intacte et n’établit pas que le site modélisé détermine la réponse des fibroblastes [2].

La littérature biologique citée est limitée et provient principalement d’un même réseau de chercheurs. Ces expériences décrivent des systèmes cellulaires ou tissulaires précis. Leurs mesures n’établissent pas un mécanisme général commun aux organes; des reproductions indépendantes restent importantes pour évaluer les interactions moléculaires proposées [1][2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Respectez les conditions de conservation indiquées dans la documentation du lot. Gardez le flacon fermé au froid, au sec et à l’abri de la lumière. Laissez-le revenir à température ambiante avant de l’ouvrir afin de limiter la condensation sur le matériau. Évitez les congélations et décongélations répétées des réserves du laboratoire, consignez les identifiants de lot avec les expériences et portez les équipements de protection habituels. Les observations biologiques publiées ne définissent pas la stabilité de conservation d’un lot particulier.

Questions sur Cartalax

Quelle séquence cette fiche décrit-elle ?

Cartalax correspond au peptide libre Ala-Glu-Asp, noté AED en code à une lettre. Le registre indique une extrémité N non modifiée et une extrémité carboxyle libre; une forme saline relève d’une description chimique distincte.

Quels systèmes expérimentaux figurent dans les travaux cités ?

Les références examinent des fibroblastes cutanés et un amarrage informatique peptide–ADN. La microscopie de marqueurs et la simulation spatiale répondent à des questions différentes; un contact inféré ne constitue pas un mécanisme cellulaire mesuré [1][2].

Comment interpréter les données ?

Les articles apportent des observations dans des modèles expérimentaux définis et partagent largement un réseau de recherche d’origine. Ils n’établissent pas que la même réponse moléculaire survient dans d’autres systèmes. Des comparaisons indépendantes et une identification rigoureuse du matériau restent nécessaires.

Références

  1. Peptide Regulation of Skin Fibroblast Functions during Their Aging In Vitro. Bull Exp Biol Med 2016. PMID 27259496
  2. Short Peptides Regulate Gene Expression. Bull Exp Biol Med 2016. PMID 27909961

Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.

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