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NORTHVERITY / G610

GHRP-6 Acetate

10 mg × 10 viales

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GHRP-6 Acetate 10 mg × 10 viales · G610 · Ilustración; no es una foto del embalaje real.
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Detalles de compra
Referencia
G610
Especificación
10 mg
Viales por paquete
10 viales
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Ficha del compuesto

GHRP-6 es un hexapéptido sintético amidado con D-triptófano y D-fenilalanina, distinto de la familia peptídica GHRH.

Identidad

Secuencia
H-H[D-Trp]AW[D-Phe]K-NH2
Residuos
6
Fórmula molecular
C46H56N12O6
Peso molecular medio
873 g/mol
Masa monoisotópica (calculada)
872.4446 Da
Número CAS
87616-84-0
PubChem CID
9919153
Presentaciones
5–10 mg
Otros nombres
Growth hormone releasing hexapeptide · Hexapeptide-2

El registro elegido de PubChem especifica D-Trp2 y D-Phe5; una búsqueda por nombre también puede devolver un registro de estereoquímica no especificada. Los valores describen el péptido libre, sin el contraión acetato del catálogo. No se verificó una identidad propia en UniProt; la secuencia representa la estructura sin coordenadas atómicas, SMILES ni componentes de mezcla.

Datos de identidad de: PubChem CID 9919153

Diagrama de residuos de GHRP-6
Dibujado a partir de los datos de identidad verificados de esta página.

Panorama de la investigación

GHRP-6 tiene la secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Es un péptido sintético de seis residuos con estereoquímica D en las posiciones segunda y quinta y un extremo C amidado. Su secuencia difiere de la familia hipotalámica GHRH. Un experimento temprano con células hipofisarias dispersas de rata utilizó este hexapéptido exacto para investigar cómo su respuesta secretora vinculada al receptor difería de la respuesta a GHRH. La identidad peptídica y la preparación celular forman parte explícita de la comparación [1].

En el experimento de perifusión se observaron patrones distintos cuando las células se expusieron secuencialmente a GHRP-6 y GHRH. La desensibilización a una señal no eliminó la respuesta a la otra, respaldando sistemas mensajeros distintos ligados al receptor en esa preparación. También se examinó la somatostatina como modulador de la secreción medida. El estudio abordó la separación de vías y la respuesta celular en un modelo hipofisario de rata, en lugar de asignar a todos los secretagogos cortos el mismo comportamiento [1].

Un estudio posterior comparó GHRP-6 y GHRP-2 en células hipofisarias primarias de rata. La desensibilización recíproca y los experimentos con antagonistas respaldaron un mecanismo receptor compartido para ambos hexapéptidos estructuralmente distintos. Los artículos distinguen la comparación entre péptidos cortos de la comparación con GHRH: una respuesta compartida de GHRP-2 y GHRP-6 en un ensayo no elimina sus identidades residuales diferentes ni establece equivalencia con GHRH [2].

Almacenamiento y manipulación en el laboratorio

Conserve los viales de péptido cerrados a la temperatura indicada en la documentación del lote, protegidos de la luz y la humedad. Antes de abrir un vial frío, deje que alcance la temperatura ambiente para limitar la condensación. Evite congelar y descongelar repetidamente las existencias del laboratorio, registre su historial de almacenamiento y el identificador del lote, y utilice el equipo habitual de protección. Compruebe las modificaciones químicas y los contraiones en la descripción analítica adjunta.

Preguntas sobre GHRP-6

¿Qué residuos tienen estereoquímica D?

La identidad molecular elegida sitúa D-Trp en el residuo 2 y D-Phe en el residuo 5. Los demás aminoácidos nombrados se representan en su configuración estándar.

¿Por qué comparar GHRP-6 con GHRH en ensayos celulares?

El estudio de perifusión en células de rata utilizó patrones de desensibilización para distinguir sistemas mensajeros ligados al receptor. Las células sin respuesta a una señal aún podían responder a la otra [1].

¿GHRP-6 es estructuralmente idéntico a GHRP-2?

No. Tienen residuos distintos pese a respuestas compartidas en la comparación citada de células hipofisarias primarias de rata. Los autores examinaron desensibilización recíproca y sensibilidad a antagonistas [2].

Referencias

  1. Desensitization studies using perifused rat pituitary cells show that growth hormone-releasing hormone and His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 stimulate growth hormone release through distinct receptor sites. J Endocrinol 1991. PMID 1674284
  2. Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. Life Sci 1997. PMID 9096259

Datos de identidad verificados el 2026-10-03. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.

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2 referencias de catálogo

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