GHRP-2

GHRP-2, aussi appelé pralmoreline, est un hexapeptide synthétique amidé contenant des acides aminés D et D-2-naphthylalanine.

Identité

Séquence

H-[D-Ala][D-2Nal]AW[D-Phe]K-NH2

Résidus

6

Formule moléculaire

C₄₅H₅₅N₉O₆

Masse molaire moyenne

818 g/mol

Masse monoisotopique (calculée)

817.4275 Da

Numéro CAS

158861-67-7

PubChem CID

6918245

Teneurs

5–10 mg

Autres noms

Pralmorelin · KP-102

D-2Nal signifie D-2-naphthylalanine ; D-Ala et D-Phe indiquent des acides aminés D. Les valeurs correspondent au peptide amidé libre. PubChem indique 908593-10-2 comme CAS obsolète. Aucune identité propre dans UniProt n’a été vérifiée ; la séquence représente la structure sans coordonnées atomiques ou SMILES. Aucun composant de mélange ne s’applique.

Source des données d’identité : PubChem CID 6918245

Aperçu de la recherche

GHRP-2 est l’hexapeptide synthétique également indexé comme pralmoreline. Sa séquence est D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 : trois positions contiennent des acides aminés D, dont le résidu aromatique non standard D-2-naphthylalanine, et l’extrémité C est amidée. Il a été comparé au GHRP-6, de structure différente, dans des expériences sur cellules hypophysaires étudiant la sécrétion liée au récepteur plutôt que les propriétés du peptide hypothalamique complet GHRH [1].

Dans des cellules hypophysaires primaires de rat, les chercheurs ont comparé GHRP-2 et GHRP-6 à l’aide d’expériences d’antagonisme et de désensibilisation pour examiner le partage d’un système récepteur. Les cellules montraient une désensibilisation réciproque aux deux peptides, tandis que la réponse à GRF restait distincte. Un antagoniste peptidique inhibait la réponse à GHRP-2, contrairement à un antagoniste de GRF. Ces observations soutenaient une voie commune pour les deux peptides courts dans cette préparation de cellules de rat [1].

Une seconde étude utilisait des cellules cultivées de somatotropinomes hypophysaires humains, avec ou sans oncogènes gsp activateurs. Elle mesurait l’hydrolyse du phosphatidylinositol et le cAMP, et examinait la participation de la protéine kinase C et de la calmoduline. Les auteurs observaient que les réponses de cAMP dépendaient du contexte de signalisation et discutaient les échanges entre les systèmes des phosphoinositides et de l’adénylate cyclase. Ce travail concerne des tissus et génotypes définis ; une observation doit rester liée au système expérimental où elle a été mesurée [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conserver les flacons de peptide fermés à la température indiquée dans la documentation du lot, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Laisser un flacon froid atteindre la température ambiante avant de l’ouvrir afin de limiter la condensation. Éviter les congélations et décongélations répétées des stocks du laboratoire, consigner leur historique de stockage et l’identifiant du lot, et porter les équipements habituels de protection. Vérifier les modifications chimiques et les contre-ions dans la description analytique fournie.

Questions sur GHRP-2

Références

1. Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. Life Sci 1997. PMID 9096259
2. Protein kinase C-dependent growth hormone releasing peptides stimulate cyclic adenosine 3',5'-monophosphate production by human pituitary somatotropinomas expressing gsp oncogenes: evidence for crosstalk between transduction pathways. Mol Endocrinol 1996. PMID 8721987

Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.