GHRP-2

GHRP-2, también llamado pralmorelina, es un hexapéptido sintético amidado que contiene aminoácidos D y D-2-naphthylalanine.

Identidad

Secuencia

H-[D-Ala][D-2Nal]AW[D-Phe]K-NH2

Residuos

6

Fórmula molecular

C₄₅H₅₅N₉O₆

Peso molecular medio

818 g/mol

Masa monoisotópica (calculada)

817.4275 Da

Número CAS

158861-67-7

PubChem CID

6918245

Presentaciones

5–10 mg

Otros nombres

Pralmorelin · KP-102

D-2Nal significa D-2-naphthylalanine; D-Ala y D-Phe indican aminoácidos D. Los valores corresponden al péptido amidado libre. PubChem marca 908593-10-2 como CAS obsoleto. No se verificó una identidad propia en UniProt; la secuencia representa la estructura sin coordenadas atómicas ni SMILES. No hay componentes de mezcla.

Datos de identidad de: PubChem CID 6918245

Panorama de la investigación

GHRP-2 es el hexapéptido sintético también indexado como pralmorelina. Su secuencia es D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2: tres posiciones contienen aminoácidos D, incluido el residuo aromático no estándar D-2-naphthylalanine, y el extremo C está amidado. Se ha comparado con GHRP-6, estructuralmente distinto, en experimentos con células hipofisarias que examinan la secreción vinculada al receptor, no las propiedades del péptido hipotalámico completo GHRH [1].

En células hipofisarias primarias de rata se compararon GHRP-2 y GHRP-6 mediante antagonismo y desensibilización para examinar si compartían un sistema receptor. Las células mostraron desensibilización recíproca a ambos péptidos, mientras que la respuesta a GRF seguía siendo distinguible. Un antagonista peptídico inhibió la respuesta a GHRP-2, pero un antagonista de GRF no lo hizo. Las observaciones respaldaron una vía común para ambos péptidos cortos en esa preparación celular de rata [1].

Otro estudio empleó células cultivadas de somatotropinomas hipofisarios humanos, con o sin oncogenes gsp activadores. Midió hidrólisis de fosfatidilinositol y cAMP y examinó las contribuciones de la proteína quinasa C y la calmodulina. Los autores observaron que las respuestas de cAMP dependían del contexto de señalización y abordaron la comunicación entre los sistemas de fosfoinosítidos y adenilato ciclasa. Este trabajo celular corresponde a contextos definidos de tejido y genotipo; una observación de señalización debe conservar su vínculo con el sistema experimental donde se midió [2].

Almacenamiento y manipulación en el laboratorio

Conserve los viales de péptido cerrados a la temperatura indicada en la documentación del lote, protegidos de la luz y la humedad. Antes de abrir un vial frío, deje que alcance la temperatura ambiente para limitar la condensación. Evite congelar y descongelar repetidamente las existencias del laboratorio, registre su historial de almacenamiento y el identificador del lote, y utilice el equipo habitual de protección. Compruebe las modificaciones químicas y los contraiones en la descripción analítica adjunta.

Preguntas sobre GHRP-2

Referencias

1. Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. Life Sci 1997. PMID 9096259
2. Protein kinase C-dependent growth hormone releasing peptides stimulate cyclic adenosine 3',5'-monophosphate production by human pituitary somatotropinomas expressing gsp oncogenes: evidence for crosstalk between transduction pathways. Mol Endocrinol 1996. PMID 8721987

Datos de identidad verificados el 2026-10-03. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.