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NORTHVERITY / HU10

Humanin

10 mg × 10 flacons

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Humanin 10 mg × 10 flacons · HU10 · Illustration, pas une photo du conditionnement réel.
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Informations d’achat
Référence
HU10
Spécification
10 mg
Flacons par conditionnement
10 flacons
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Fiche du composé

Humanin est un peptide de 24 résidus enregistré sous MT-RNR2 et étudié dans des travaux moléculaires sur BAX et les membranes mitochondriales.

Identité

Séquence
H-MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA-OH
Résidus
24
Formule moléculaire
C119H204N34O32S2
Masse molaire moyenne
2687.2 g/mol
Masse monoisotopique (calculée)
2685.4822 Da
Numéro CAS
330936-69-1
PubChem CID
16131438
Autres noms
HN

L’identité utilise la séquence UniProt de 24 résidus. Le code mitochondrial peut produire une forme de 21 résidus ; la source endogène reste incertaine. La formule exclut les contre-ions et la N-formylation. Aucun SMILES intact n’a été vérifié.

Source des données d’identité : PubChem CID 16131438 · UniProtKB Q8IVG9

Schéma des résidus de Humanin
Dessiné à partir des données d’identité vérifiées de cette page.

Aperçu de la recherche

Humanin est un peptide court dont la séquence de 24 résidus figure dans UniProt Q8IVG9. Les travaux sur ses interactions moléculaires ont examiné BAX, une protéine de la famille BCL-2 associée à la perméabilisation de la membrane mitochondriale. La première étude citée a examiné la liaison Humanin–Bax, le déplacement de Bax du cytosol vers les mitochondries et la libération de cytochrome c par des mitochondries isolées. Les chercheurs ont aussi utilisé de petits ARN interférents pour examiner le rapport entre expression du peptide endogène et localisation de Bax. Ces expériences associaient observations cellulaires et essais sur organites isolés, permettant de considérer séparément plusieurs étapes de l’interaction [1].

L’étude ultérieure a examiné l’organisation conjointe de Humanin et BAX au niveau protéique. Les expériences sur protéines recombinantes ont utilisé diffusion de lumière, dichroïsme circulaire, spectroscopie de fluorescence et microscopie électronique à coloration négative. Les auteurs ont observé des fibres contenant les deux molécules et décrit des changements des structures secondaire et tertiaire de BAX. Son hélice C-terminale associée à la membrane participait à la formation des fibres, tandis que des mutations de Humanin modifiaient leur morphologie. Il s’agit d’un modèle précis d’association moléculaire in vitro, distinct de l’identification de la source physiologique de Humanin ou de l’hypothèse d’un même assemblage dans tout milieu cellulaire [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conserver le flacon fermé au froid, au sec et à l’abri de la lumière, selon les conditions de la documentation du lot. Le laisser atteindre la température ambiante avant ouverture pour limiter la condensation d’humidité. Éviter les congélations et décongélations répétées des stocks du laboratoire. Consigner l’identifiant du lot et la forme du matériau pour chaque expérience, et porter les équipements habituels de protection au laboratoire.

Questions sur Humanin

Quelle forme de Humanin cette identité décrit-elle?

L’identité décrit la séquence de 24 résidus d’UniProt Q8IVG9. L’enregistrement évoque aussi une forme plus courte et l’incertitude concernant la source endogène du peptide.

Qu’a-t-on examiné sur les mitochondries isolées?

L’étude initiale a examiné l’association de Bax aux mitochondries isolées et la libération de cytochrome c, avec des observations cellulaires sur la localisation de Bax et l’expression de Humanin [1].

Comment les fibres Humanin–BAX ont-elles été examinées?

Les travaux ultérieurs associaient protéines recombinantes, spectroscopie, diffusion de lumière et microscopie électronique. Ils examinaient l’organisation des fibres et les changements structuraux de BAX in vitro [2].

Références

  1. Humanin peptide suppresses apoptosis by interfering with Bax activation. Nature 2003. PMID 12732850
  2. Humanin induces conformational changes in the apoptosis regulator BAX and sequesters it into fibers, preventing mitochondrial outer-membrane permeabilization. J Biol Chem 2019. PMID 31690630

Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.

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